公开(公告)号：US20060247427A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：US11491735

申请日：2006-07-24

申请人： Pandurang Deshpande ,  Rohit Soni ,  Mahadeo Thorat ,  Bhavisha Dave ,  Anand Pandey

发明人： Pandurang Deshpande ,  Rohit Soni ,  Mahadeo Thorat ,  Bhavisha Dave ,  Anand Pandey

IPC分类号： C07H17/08

CPC分类号： C07H17/08

摘要： The present invention provides a process for the preparation of 6-O-methylerythromycin A Form II comprising treating 6-O-methylerythromycin A with organic acid selected form trifluoroacetic acid, para-toluene sulphonic acid, oxalic acid or acetic acid and converting it into an organic salt of 6-O-methylerythromycin A, which can be neutralized by base to give 6-O-methylerythromycin A Form II.

摘要翻译： 本发明提供了制备6-O-甲基红霉素A形式II的方法，包括用选自三氟乙酸，对甲苯磺酸，草酸或乙酸的有机酸处理6-O-甲基红霉素A，并将其转化为 6-O-甲基红霉素A的有机盐，可通过碱中和得到6-O-甲基红霉素A型II。