公开(公告)号：US6090932A

公开(公告)日：2000-07-18

申请号：US732283

申请日：1996-10-30

申请人： Danny P. McGee ,  Wolfgang A. Pieken ,  David P. Sebesta ,  Yansheng Zhai

发明人： Danny P. McGee ,  Wolfgang A. Pieken ,  David P. Sebesta ,  Yansheng Zhai

IPC分类号： C07H9/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16 ,  C07H19/167 ,  C07H19/173 ,  C07H19/20 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04 ,  C07D487/00 ,  C07H19/00

CPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/16

摘要： A method for the preparation of 2'-modified nucleosides is provided. The method comprises a novel intramolecular nucleophilic displacement reaction. Included in the invention are novel 2'-modified pyrimidines and purines prepared according to the method of the invention, novel pyrimidines and purines bearing a 2',3' heterocyclic substituent and oligonucleotides containing said 2'-modified pyrimidines and purines. The 2'-modified nucleosides are useful as anti-viral and anti-neoplastic agents.

摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 06641 Sec。 371日期1996年10月30日 102（e）日期1996年10月30日PCT提交1995年5月25日PCT公布。 第WO95 / 35102号公报 日期：1995年12月28日提供了制备2'-修饰核苷的方法。 该方法包括新的分子内亲核置换反应。 本发明中包括根据本发明方法制备的新的2'-修饰的嘧啶和嘌呤，具有2'，3'杂环取代基的新型嘧啶和嘌呤以及含有2'-修饰嘧啶和嘌呤的寡核苷酸。 2'-修饰的核苷可用作抗病毒和抗肿瘤剂。