公开(公告)号：US08637507B2

公开(公告)日：2014-01-28

申请号：US13203983

申请日：2010-03-16

申请人： Gang Zhou ,  Grant Wishart ,  Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Nicolas Zorn ,  David Won-shik Kim

发明人： Gang Zhou ,  Grant Wishart ,  Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Nicolas Zorn ,  David Won-shik Kim

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/538

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07D215/50 ,  C07D217/04 ,  C07D231/54 ,  C07D239/84 ,  C07D241/42 ,  C07D243/14 ,  C07D265/36 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包含杂环化合物的药物组合物和用于治疗或预防心血管疾病，代谢障碍，肥胖症或肥胖相关障碍的化合物的用途， 糖尿病，血脂异常，糖尿病并发症，葡萄糖耐量降低或空腹血糖受损。 本发明的说明性化合物如下所示：式（I）。

公开(公告)号：US20110319403A1

公开(公告)日：2011-12-29

申请号：US13203983

申请日：2010-03-16

申请人： Gang Zhou ,  Grant Wishart ,  Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Nicolas Zorn ,  David Won-shik Kim

发明人： Gang Zhou ,  Grant Wishart ,  Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Nicolas Zorn ,  David Won-shik Kim

IPC分类号： A61K31/538 ,  C07D401/10 ,  C07D265/36 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07D215/50 ,  C07D217/04 ,  C07D231/54 ,  C07D239/84 ,  C07D241/42 ,  C07D243/14 ,  C07D265/36 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包含杂环化合物的药物组合物和用于治疗或预防心血管疾病，代谢障碍，肥胖症或肥胖相关障碍的化合物的用途， 糖尿病，血脂异常，糖尿病并发症，葡萄糖耐量降低或空腹血糖受损。 本发明的说明性化合物如下所示：式（I）。

公开(公告)号：US08232274B2

公开(公告)日：2012-07-31

申请号：US12046755

申请日：2008-03-12

申请人： Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Jianhua Cao ,  David Won-Shik Kim ,  Rongze Kuang ,  Gang Zhou ,  Robert Jason Herr ,  Andrew John Zych ,  Jinhai Yang ,  Heping Wu ,  Nicolas Zorn

发明人： Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Jianhua Cao ,  David Won-Shik Kim ,  Rongze Kuang ,  Gang Zhou ,  Robert Jason Herr ,  Andrew John Zych ,  Jinhai Yang ,  Heping Wu ,  Nicolas Zorn

IPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/08 ,  C07D515/22

摘要： Disclosed is a set of compounds useful as glucan synthase inhibitors having the generic structure of Formula I: wherein the various moieties A, D, R6, etc., are as defined in the specification. These compounds are useful in treating or preventing fungal infections in a patient.

摘要翻译： 公开了一组可用作具有式I的通式结构的葡聚糖合酶抑制剂的化合物：其中各个部分A，D，R 6等如说明书中所定义。 这些化合物可用于治疗或预防患者的真菌感染。

公开(公告)号：US20090170861A1

公开(公告)日：2009-07-02

申请号：US12046755

申请日：2008-03-12

申请人： Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Jianhua Cao ,  David Won-Shik Kim ,  Rongze Kuang ,  Gang Zhou ,  Robert Jason Herr ,  Andrew John Zych ,  Jinhai Yang ,  Heping Wu ,  Nicolas Zorn

发明人： Pauline C. Ting ,  Robert G. Aslanian ,  Jianhua Cao ,  David Won-Shik Kim ,  Rongze Kuang ,  Gang Zhou ,  Robert Jason Herr ,  Andrew John Zych ,  Jinhai Yang ,  Heping Wu ,  Nicolas Zorn

IPC分类号： A61K31/501 ,  C07D403/04 ,  A01N43/58 ,  A01P3/00 ,  A61P31/10

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/08 ,  C07D515/22

摘要： In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了作为葡聚糖合酶抑制剂的取代的哒嗪酮化合物，制备这些化合物的方法，包括一种或多种这些化合物的药物，制备药物制剂的方法，包括一种或多种这样的化合物或一种或多种这样的化合物 以及其他抗真菌剂，以及使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与葡聚糖合酶相关的一种或多种真菌感染的方法。