公开(公告)号：US08447283B2

公开(公告)日：2013-05-21

申请号：US13331847

申请日：2011-12-20

申请人： Vivianne Gravel ,  François Gagnon ,  Francis Beaulieu ,  Benoit Chatelain ,  Olivier Munger

发明人： Vivianne Gravel ,  François Gagnon ,  Francis Beaulieu ,  Benoit Chatelain ,  Olivier Munger

IPC分类号： H04M3/42

CPC分类号： G06F17/30905 ,  H04L67/04 ,  H04L67/325 ,  H04M1/72544 ,  H04M2250/64

摘要： A system and method for optimization of media objects for delivery to one of a plurality of mobile communication devices of different types and rendering thereon. In particular, the media objects are optimized according to the mobile device's characteristics to ensure efficient delivery and optimal rendering thereon. For this purpose, an optimized output of the media object is determined at a first stage. At a subsequent stage, based on the mobile device type, the characteristics of the object to be delivered are then adjusted to conform to those of the predetermined optimized output, thus ensuring that the rendering of the optimized media object on the mobile device output is of high quality.

摘要翻译： 一种用于优化媒体对象以用于传送到不同类型的多个移动通信设备之一并在其上渲染的系统和方法。 特别地，根据移动设备的特性来优化媒体对象，以确保有效的传送和在其上的最佳渲染。 为此，在第一阶段确定媒体对象的优化输出。 在随后的阶段，基于移动设备类型，然后调整要传送的对象的特性以符合预定优化输出的特征，从而确保移动设备输出上的优化媒体对象的呈现为 高质量。

公开(公告)号：US20110178120A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：US12995890

申请日：2009-06-04

申请人： Brent Stranix ,  Francis Beaulieu ,  Jean-Emmanuel Bouchard ,  Guy Milot ,  Wang Zhigang ,  Réjean Ruel

发明人： Brent Stranix ,  Francis Beaulieu ,  Jean-Emmanuel Bouchard ,  Guy Milot ,  Wang Zhigang ,  Réjean Ruel

IPC分类号： A61K31/436 ,  C07D213/81 ,  C07D405/12 ,  C07D491/056 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/444 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  C12N5/071 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07D405/12 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to pyridoxine (vitamin B6) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R1, R2, R4, A, L B1 and B2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HIV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.

摘要翻译： 本发明涉及衍生自式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生化合物，其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1，R2，R4，A，L B1和B2如说明书中所定义， 化合物。 式（I）化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV） - 整合酶，可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。

公开(公告)号：US20090253677A1

公开(公告)日：2009-10-08

申请号：US12406268

申请日：2009-03-18

申请人： Francis Beaulieu ,  Carl Ouellet ,  B. Narasimhulu Naidu ,  Manoj Patel ,  Yasutsugu Ueda ,  Timothy P. Connolly ,  Jonathan R. Weiss ,  Michael A. Walker ,  Nicholas A. Meanwell ,  Kevin M. Peese ,  Margaret E. Sorenson

发明人： Francis Beaulieu ,  Carl Ouellet ,  B. Narasimhulu Naidu ,  Manoj Patel ,  Yasutsugu Ueda ,  Timothy P. Connolly ,  Jonathan R. Weiss ,  Michael A. Walker ,  Nicholas A. Meanwell ,  Kevin M. Peese ,  Margaret E. Sorenson

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/55 ,  A61K31/537 ,  A61K31/529 ,  C07D487/14 ,  C07D487/04 ,  C07D498/18 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D498/18 ,  C07D471/08 ,  C07D471/18 ,  C07D487/08 ,  C07D493/18

摘要： The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

摘要翻译： 本公开一般涉及式I的新化合物，包括其盐，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合入人DNA。 这种作用使这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 本发明还包括用于治疗感染HIV的那些的药物组合物和方法。

公开(公告)号：US07511037B2

公开(公告)日：2009-03-31

申请号：US11505149

申请日：2006-08-16

申请人： B. Narasimhulu Naidu ,  Jacques Banville ,  Francis Beaulieu ,  Timothy P. Connolly ,  Mark R. Krystal ,  John D. Matiskella ,  Carl Ouellet ,  Serge Plamondon ,  Roger Remillard ,  Margaret E. Sorenson ,  Yasutsugu Ueda ,  Michael A. Walker

发明人： B. Narasimhulu Naidu ,  Jacques Banville ,  Francis Beaulieu ,  Timothy P. Connolly ,  Mark R. Krystal ,  John D. Matiskella ,  Carl Ouellet ,  Serge Plamondon ,  Roger Remillard ,  Margaret E. Sorenson ,  Yasutsugu Ueda ,  Michael A. Walker

IPC分类号： A61K31/5365 ,  A61K38/16 ,  A61K35/76 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/662 ,  A61P31/18 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D498/04

摘要： The invention encompasses a series of bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

摘要翻译： 本发明包括抑制HIV整合酶并防止病毒整合入人DNA的一系列式I的双环嘧啶酮化合物。 这种作用使这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 本发明还包括用于治疗感染HIV的那些的药物组合物和方法。

公开(公告)号：US07189716B2

公开(公告)日：2007-03-13

申请号：US10751798

申请日：2004-01-05

申请人： Francis Beaulieu ,  Carl Ouellet ,  Kurt Zimmermann ,  Upender Velaparthi ,  Mark D. Wittman

发明人： Francis Beaulieu ,  Carl Ouellet ,  Kurt Zimmermann ,  Upender Velaparthi ,  Mark D. Wittman

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D473/32 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制酪氨酸激酶，从而使其成为抗癌剂。

公开(公告)号：US07176196B2

公开(公告)日：2007-02-13

申请号：US11126891

申请日：2005-05-11

申请人： B. Narasimhulu Naidu ,  Jacques Banville ,  Francis Beaulieu ,  Timothy P. Connolly ,  Mark R. Krystal ,  John D. Matiskella ,  Carl Ouellet ,  Serge Plamondon ,  Roger Remillard ,  Margaret E. Sorenson ,  Yasutsugu Ueda ,  Michael A. Walker

发明人： B. Narasimhulu Naidu ,  Jacques Banville ,  Francis Beaulieu ,  Timothy P. Connolly ,  Mark R. Krystal ,  John D. Matiskella ,  Carl Ouellet ,  Serge Plamondon ,  Roger Remillard ,  Margaret E. Sorenson ,  Yasutsugu Ueda ,  Michael A. Walker

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07D205/08 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/553 ,  A61K31/397 ,  A61K31/675 ,  A61K31/18 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D498/04

摘要： The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

摘要翻译： 本发明包括抑制HIV整合酶并防止病毒整合入人DNA的式I的一系列环状双环嘧啶酮化合物。 这种作用使这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 本发明还包括用于治疗感染HIV的那些的药物组合物和方法。

公开(公告)号：US20060276466A1

公开(公告)日：2006-12-07

申请号：US11505149

申请日：2006-08-16

申请人： B. Naidu ,  Jacques Banville ,  Francis Beaulieu ,  Timothy Connolly ,  Mark Krystal ,  John Matiskella ,  Carl Ouellet ,  Serge Plamondon ,  Roger Remillard ,  Margaret Sorenson ,  Yasutsugu Ueda ,  Michael Walker

发明人： B. Naidu ,  Jacques Banville ,  Francis Beaulieu ,  Timothy Connolly ,  Mark Krystal ,  John Matiskella ,  Carl Ouellet ,  Serge Plamondon ,  Roger Remillard ,  Margaret Sorenson ,  Yasutsugu Ueda ,  Michael Walker

IPC分类号： A61K31/5383 ,  C07D491/04

CPC分类号： C07D498/04

摘要： The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

摘要翻译： 本发明包括抑制HIV整合酶并防止病毒整合入人DNA的式I的一系列环状双环嘧啶酮化合物。 这种作用使这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 本发明还包括用于治疗感染HIV的那些的药物组合物和方法。

公开(公告)号：US20060199956A1

公开(公告)日：2006-09-07

申请号：US11288533

申请日：2005-11-29

申请人： B. Naidu ,  Jacques Banville ,  Francis Beaulieu ,  Timothy Connolly ,  Mark Krystal ,  John Matiskella ,  Carl Ouellet ,  Serge Plamondon ,  Roger Remillard ,  Margaret Sorenson ,  Yasutsugu Ueda ,  Michael Walker

发明人： B. Naidu ,  Jacques Banville ,  Francis Beaulieu ,  Timothy Connolly ,  Mark Krystal ,  John Matiskella ,  Carl Ouellet ,  Serge Plamondon ,  Roger Remillard ,  Margaret Sorenson ,  Yasutsugu Ueda ,  Michael Walker

IPC分类号： C07D491/04

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/541 ,  A61K31/675 ,  A61K31/683 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

公开(公告)号：US20050267105A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11126891

申请日：2005-05-11

申请人： B. Naidu ,  Jacques Banville ,  Francis Beaulieu ,  Timothy Connolly ,  Mark Krystal ,  John Matiskella ,  Carl Ouellet ,  Serge Plamondon ,  Roger Remillard ,  Margaret Sorenson ,  Yasutsugu Ueda ,  Michael Walker

发明人： B. Naidu ,  Jacques Banville ,  Francis Beaulieu ,  Timothy Connolly ,  Mark Krystal ,  John Matiskella ,  Carl Ouellet ,  Serge Plamondon ,  Roger Remillard ,  Margaret Sorenson ,  Yasutsugu Ueda ,  Michael Walker

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/538 ,  A61P31/18 ,  C07D491/04 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D498/04

摘要： The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

摘要翻译： 本发明包括抑制HIV整合酶并防止病毒整合入人DNA的式I的一系列环状双环嘧啶酮化合物。 这种作用使这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 本发明还包括用于治疗感染HIV的那些的药物组合物和方法。

公开(公告)号：US06960585B2

公开(公告)日：2005-11-01

申请号：US09965977

申请日：2001-09-27

申请人： Francis Beaulieu ,  Carl Quellet ,  Makonen Belema ,  Yuping Qiu ,  Xuejie Yang ,  Fred C. Zusi

发明人： Francis Beaulieu ,  Carl Quellet ,  Makonen Belema ,  Yuping Qiu ,  Xuejie Yang ,  Fred C. Zusi

IPC分类号： A61K31/4745 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  Y02A50/411

摘要： Compounds of formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, are useful in treating inflammatory and immune diseases and disorders, wherein X, Y1, Y2, and R2-4 are as defined in the specification.

摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐可用于治疗炎症和免疫疾病和病症，其中X，Y 1，Y 2和R 本说明书中所定义的。