公开(公告)号：US20050282866A1

公开(公告)日：2005-12-22

申请号：US11187396

申请日：2005-07-22

申请人： Olaf Ritzeler ,  Hans Stilz ,  Bernhard Neises ,  Gerhard Jaehne ,  Joerg Habermann

发明人： Olaf Ritzeler ,  Hans Stilz ,  Bernhard Neises ,  Gerhard Jaehne ,  Joerg Habermann

IPC分类号： C07D209/30 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/06 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D209/08 ,  C07D401/14

摘要： Compounds of the formula I are suitable for preparing pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of disorders in whose course an increased activity of NFκB is involved.

摘要翻译： 式I化合物适用于制备用于预防和治疗其中涉及NFκB活性升高的病症的药物。

公开(公告)号：US20080021055A1

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：US11892235

申请日：2007-08-21

申请人： Volkmar Wehner ,  Jochen Knolle ,  Hans Stilz ,  Jean-Francois Gourvest ,  Denis Carniato ,  Thomas Gadek ,  Robert McDowell ,  Robert Pitti ,  Sarah Bodary

发明人： Volkmar Wehner ,  Jochen Knolle ,  Hans Stilz ,  Jean-Francois Gourvest ,  Denis Carniato ,  Thomas Gadek ,  Robert McDowell ,  Robert Pitti ,  Sarah Bodary

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/27 ,  A61P9/10 ,  C07D233/00 ,  C07D239/02 ,  C07C269/00 ,  A61K31/4164

CPC分类号： C07C277/08 ,  C07C279/20 ,  C07C2603/74 ,  C07D233/48 ,  C07D239/16 ,  C07C279/22

摘要： There are described cycloalkyl derivatives of the formula (I) R1—Y-A-B-D-E-F-G   (I) in which R1, Y, A, B, D, E, F and G have the meaning indicated herein, their preparation and their use as medicaments. The compounds according to the invention can be used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone resorption.

摘要翻译： 描述式（I）的环烷基衍生物<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> R 1 -YABDEFG（I）<αin 其中R 1，Y，A，B，D，E，F和G具有本文所示的含义，-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？> 他们的准备和用作药物。 根据本发明的化合物可用作玻连蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。