公开(公告)号：US07214793B2

公开(公告)日：2007-05-08

申请号：US10533052

申请日：2003-11-26

申请人： Byong-Sung Kwak ,  Ki-Nam Chung ,  Ki-Ho Koh ,  Hee-Jun Hwang

发明人： Byong-Sung Kwak ,  Ki-Nam Chung ,  Ki-Ho Koh ,  Hee-Jun Hwang

IPC分类号： C07D281/16

CPC分类号： C07D281/16

摘要： Disclosed is a method of preparing 10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one, including reacting dithiosalicylic acid with 1-chloro-2-nitrobenzene in a basic aqueous solution in the presence or absence of a reducing agent, to prepare 2-(2-nitrophenylsulfuryl)benzoic acid; subjecting the 2-(2-nitrophenylsulfuryl)benzoic acid to nitro group reduction in the presence of hydrogen, a solvent and a heterogeneous metal catalyst, to prepare 2-(2-aminophenylsulfuryl)benzoic acid; and directly cyclizing the 2-(2-aminophenylsulfuryl)benzoic acid in an organic solvent in the presence or absence of an acid catalyst. The method according to the present invention is economical due to the use of the inexpensive starting material, and also environmentally friendly and efficient by minimizing the use of the organic solvent and performing direct cyclization without the activation of carboxylic acid.

摘要翻译： 公开了一种制备10H-二苯并[b，f] [1,4]硫杂吖庚因-11-酮的方法，包括在存在或不存在还原剂的情况下，将二硫代水杨酸与1-氯-2-硝基苯在碱性水溶液中反应 制备2-（2-硝基苯基硫基）苯甲酸; 在氢气，溶剂和非均相金属催化剂的存在下使2-（2-硝基苯基亚磺酰基）苯甲酸进行硝基还原，制备2-（2-氨基苯基硫基）苯甲酸; 并在酸催化剂存在或不存在下，在有机溶剂中直接环化2-（2-氨基苯基硫基）苯甲酸。 根据本发明的方法由于使用廉价的起始材料而是经济的，并且通过最小化有机溶剂的使用并且在没有羧酸活化的情况下进行直接环化，也是环境友好和有效的。

公开(公告)号：US20070066589A1

公开(公告)日：2007-03-22

申请号：US10533052

申请日：2003-11-26

申请人： Byong-Sung Kwak ,  Ki-Nam Chung ,  Ki-Ho Koh ,  Hee-Jun Hwang

发明人： Byong-Sung Kwak ,  Ki-Nam Chung ,  Ki-Ho Koh ,  Hee-Jun Hwang

IPC分类号： A61K31/554

CPC分类号： C07D281/16

摘要： Disclosed is a method of preparing 10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one, including reacting dithiosalicylic acid with 1-chloro-2-nitrobenzene in a basic aqueous solution in the presence or absence of a reducing agent, to prepare 2-(2-nitrophenylsulfuryl)benzoic acid; subjecting the 2-(2-nitrophenylsulfuryl)benzoic acid to nitro group reduction in the presence of hydrogen, a solvent and a heterogeneous metal catalyst, to prepare 2-(2-aminophenylsulfuryl)benzoic acid; and directly cyclizing the 2-(2-aminophenylsulfuryl)benzoic acid in an organic solvent in the presence or absence of an acid catalyst. The method according to the present invention is economical due to the use of the inexpensive starting material, and also environmentally friendly and efficient by minimizing the use of the organic solvent and performing direct cyclization without the activation of carboxylic acid.

摘要翻译： 公开了一种制备10H-二苯并[b，f] [1,4]硫杂吖庚因-11-酮的方法，包括在存在或不存在还原剂的情况下，将二硫代水杨酸与1-氯-2-硝基苯在碱性水溶液中反应 制备2-（2-硝基苯基硫基）苯甲酸; 在氢气，溶剂和非均相金属催化剂的存在下使2-（2-硝基苯基亚磺酰基）苯甲酸进行硝基还原，制备2-（2-氨基苯基硫基）苯甲酸; 并在酸催化剂存在或不存在下，在有机溶剂中直接环化2-（2-氨基苯基硫基）苯甲酸。 根据本发明的方法由于使用廉价的起始材料而是经济的，并且通过最小化有机溶剂的使用并且在没有羧酸活化的情况下进行直接环化，也是环境友好和有效的。

公开(公告)号：US06841688B2

公开(公告)日：2005-01-11

申请号：US10290734

申请日：2002-11-08

申请人： Hee-Jun Hwang ,  Jong-Ho Lim

发明人： Hee-Jun Hwang ,  Jong-Ho Lim

IPC分类号： C07D307/12 ,  C07D307/02

CPC分类号： C07D307/12

摘要： Disclosed is a method of preparing an optically pure (R)- or (S)-tetrahydrofuranyl ketone. By such a method, (R)- or (S)-2-tetrahydrofuran amide is converted to (R)- or (S)-2-tetrahydrofuran nitrile through dehydration in the presence of a dehydrating agent and an amine base. Then, thus prepared (R)- or (S)-2-tetrahydrofuran nitrile is nucelophilic addition-reacted with a nucleophile, followed by hydrolyzing, thereby produce (R)- or (S)-tetrahydrofuranyl ketone having high optical purity, while minimizing production of other by-products.

摘要翻译： 公开了一种制备光学纯的（R） - 或（S） - 四氢呋喃酮的方法。 通过这样的方法，在脱水剂和胺基的存在下，通过脱水将（R） - 或（S）-2-四氢呋喃酰胺转化为（R） - 或（S）-2-四氢呋喃腈。 然后，将这样制备的（R） - 或（S）-2-四氢呋喃腈与亲核试剂进行亲核加成反应，然后水解，从而制得具有高光学纯度的（R） - 或（S） - 四氢呋喃酮，同时使 生产其他副产品。

公开(公告)号：US07678902B2

公开(公告)日：2010-03-16

申请号：US11571116

申请日：2005-06-17

申请人： Byong-Sung Kwak ,  Sang-Il Lee ,  Hee-Jun Hwang ,  Jong-Ho Lim

发明人： Byong-Sung Kwak ,  Sang-Il Lee ,  Hee-Jun Hwang ,  Jong-Ho Lim

IPC分类号： C07D417/04

CPC分类号： C07D281/16

摘要： Disclosed is a process for the preparation of 11-(4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-1-piperazinyl)-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine. In the process, low-priced 2,2′-dithiosalicylic acid as starting material is subjected to bond formation reaction with 1-chloro-2-nitrobenzene in a basic aqueous solution, a nitro group reduction reaction is conducted, cyclization and chlorination reactions are simultaneously carried out in the presence of a equivalent amount of halogenating agent, a reaction with piperazine is continuously conducted without separation, and a reaction with 2-haloethoxyethanol is conducted, thereby it is possible to economically producing Quetiapine, that is, 11-(4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-1-piperazinyl)-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine, in an environmentally friendly manner. Particularly, the process is advantageous in that economic efficiency is assured because of use of the low-priced starting material, use of an organic solvent is minimized because a reaction is conducted in an aqueous solution, and it is possible to achieve the environmentally friendly and economical process having high commercial usefulness because the number of reaction steps of the process is reduced and because generation of acidic waste is minimized.

摘要翻译： 公开了制备11-（4- [2-（2-羟基乙氧基）乙基] -1-哌嗪基） - 二苯并[b，f] [1,4]硫杂吖庚因的方法。 在此过程中，作为起始原料的低价2,2'-二硫代水杨酸与碱性水溶液中的1-氯-2-硝基苯进行结合形成反应，进行硝基还原反应，环化反应和氯化反应 在等量的卤化剂的存在下同时进行，与哌嗪的反应在不分离的情况下连续进行，与2-卤代乙氧基乙醇进行反应，从而可以经济地制备喹硫平，即11-（4 - [2-（2-羟基乙氧基）乙基] -1-哌嗪基） - 二苯并[b，f] [1,4]硫杂吖庚因。 特别地，该方法的优点在于，由于使用低价起始材料来确保经济效率，因此在水溶液中进行反应而使有机溶剂的使用最小化，并且可以实现环境友好和 经济的方法具有很高的商业用途，因为该方法的反应步骤的数量减少并且由于酸性废物的产生被最小化。