公开(公告)号：US06875884B1

公开(公告)日：2005-04-05

申请号：US10019652

申请日：2000-07-28

申请人： Janak Padia ,  Michael Hocker ,  Tsuyoshi Nishitoba ,  Hirohi Ohashi ,  Eiji Sawa

发明人： Janak Padia ,  Michael Hocker ,  Tsuyoshi Nishitoba ,  Hirohi Ohashi ,  Eiji Sawa

IPC分类号： C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C323/25 ,  C07C335/16 ,  C07D207/09 ,  C07D209/16 ,  C07D213/38 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D257/04 ,  C07D277/66 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07C205/00 ,  C07C229/00 ,  C07C327/00 ,  C07D215/38

CPC分类号： C07C323/25 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C335/16 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/09 ,  C07D209/16 ,  C07D213/38 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D233/54 ,  C07D257/04 ,  C07D277/66 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20

摘要： Urea and thiourea derivatives inhibit cell function of the chemokine receptor CCR-3. These compounds offer an effective means for treating a range of diseases thought to be mediated by the CCR-3 receptor. A variety of useful urea and thiourea derivatives can be synthesized using liquid and solid phase synthesis protocols.

摘要翻译： 尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。 这些化合物提供了治疗被认为是由CCR-3受体介导的一系列疾病的有效手段。 可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的脲和硫脲衍生物。