公开(公告)号：US06967213B2

公开(公告)日：2005-11-22

申请号：US10681919

申请日：2003-10-09

申请人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  In Ki Min ,  Young Hoon Kim ,  Young Mee Chung ,  Hyun Jung Park ,  Ji Young Noh ,  Il Hwan Kim ,  Hyung Chul Ryu ,  Sang Wook Park ,  Sung Hak Jung ,  Jong Hoon Kim

发明人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  In Ki Min ,  Young Hoon Kim ,  Young Mee Chung ,  Hyun Jung Park ,  Ji Young Noh ,  Il Hwan Kim ,  Hyung Chul Ryu ,  Sang Wook Park ,  Sung Hak Jung ,  Jong Hoon Kim

IPC分类号： A61P29/00 ,  C07D275/02 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D275/02

摘要： The present invention relates to an isothiazole derivative of the following formula 1 or nontoxic salt thereof: wherein, R1 is hydrogen, alkoxy group or halogen group; R2 is methyl or amino group. According to the present invention, isothiazole derivative or nontoxic salt thereof having antipyretic, analgesic and antiphlogistic activity and an improved side effect; process for the preparation thereof; and pharmaceutical composition including the same can be provided.

摘要翻译： 本发明涉及下式1的异噻唑衍生物或其无毒盐：其中R 1是氢，烷氧基或卤素基团; R 2是甲基或氨基。 根据本发明，具有解热，镇痛和消炎活性的异噻唑衍生物或其无毒盐具有改善的副作用; 制备方法; 并且可以提供包含其的药物组合物。

公开(公告)号：US07473700B2

公开(公告)日：2009-01-06

申请号：US10536408

申请日：2003-11-26

申请人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  In Ki Min ,  Young Hoon Kim ,  Kyu Jeong Yeon ,  Jong Hoon Kim ,  Sung Hak Jung ,  Sang Wook Park ,  Il Hwan Kim ,  Hyung Chul Ryu ,  Ji Young Noh ,  Hyun Jung Park ,  Jie Eun Park ,  Young Mee Chung

发明人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  In Ki Min ,  Young Hoon Kim ,  Kyu Jeong Yeon ,  Jong Hoon Kim ,  Sung Hak Jung ,  Sang Wook Park ,  Il Hwan Kim ,  Hyung Chul Ryu ,  Ji Young Noh ,  Hyun Jung Park ,  Jie Eun Park ,  Young Mee Chung

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07D249/08

CPC分类号： C07D249/12 ,  C07D249/10

摘要： A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

摘要翻译： 提供式1的1,2,4-三唑衍生物或其无毒盐，其制备方法和含有该衍生物或盐作为有效成分的药物组合物。

公开(公告)号：US07230010B2

公开(公告)日：2007-06-12

申请号：US10633083

申请日：2003-08-01

申请人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  Taerho Kim ,  Kyoung Rae Kang ,  Jong Hoon Kim ,  Sung Hak Jung ,  Sang Wook Park ,  Hyung Ok Chun ,  Hyung Chul Ryu ,  Ji Young Noh ,  Hyun Jung Park ,  Jie Eun Park ,  Young Mee Chung

发明人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  Taerho Kim ,  Kyoung Rae Kang ,  Jong Hoon Kim ,  Sung Hak Jung ,  Sang Wook Park ,  Hyung Ok Chun ,  Hyung Chul Ryu ,  Ji Young Noh ,  Hyun Jung Park ,  Jie Eun Park ,  Young Mee Chung

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/41 ,  C07D215/06 ,  C07D249/08

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04

摘要： A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided: wherein:R1 represents naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, benzooxazolyl, quinolinyl, or isoquinolinyl; wherein, R1 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals independently selected from halogen, hydroxy, nitro, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, cyano, amino, monoalkylamino, and dialkylamino;R2 represents methyl or amino; andA, B, E, and D each independently represent carbon or nitrogen.

摘要翻译： 提供式1的1,2,4-三唑衍生物或其无毒盐，其制备方法和含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物：其中：R 1， 苯并噻唑基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，苯并三唑基，苯并恶唑基，喹啉基或异喹啉基; 其中R 1可以在可取代的位置任选被一个或多个独立地选自卤素，羟基，硝基，C 1 -C 6亚基的基团取代。 烷基，C 1 -C 6卤代烷基，C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6 - 氰基，氨基，一烷基氨基和二烷基氨基; C 1 -C 6卤代烷氧基， R 2表示甲基或氨基; A，B，E和D各自独立地表示碳或氮。

公开(公告)号：US07169929B2

公开(公告)日：2007-01-30

申请号：US10498157

申请日：2002-12-27

申请人： Il-hwan Cho ,  Jee-woong Lim ,  Ji-young Noh ,  Jong-hoon Kim ,  Sang-wook Park ,  Hyung-chul Ryu ,  Je-hak Kim ,  Jong-ho Kim ,  So-young Wang ,  Dal-hyun Kim ,  Chun-seon Lyu

发明人： Il-hwan Cho ,  Jee-woong Lim ,  Ji-young Noh ,  Jong-hoon Kim ,  Sang-wook Park ,  Hyung-chul Ryu ,  Je-hak Kim ,  Jong-ho Kim ,  So-young Wang ,  Dal-hyun Kim ,  Chun-seon Lyu

IPC分类号： C07D248/08

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D401/04

摘要： The present invention relates to a novel diaryl 1,2,4-triazole derivative of the following formula (1) as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor, wherein R1, R2, R3, R4, R5, W and A is as defined in this specification.

摘要翻译： 本发明涉及一种新型的下式（1）的二芳基-1,2,4-三唑衍生物作为高选择性环加氧酶-2抑制剂，其中R 1，R 2， R 3，R 3，R 4，R 5，W和A如本说明书中所定义。

公开(公告)号：US07019144B2

公开(公告)日：2006-03-28

申请号：US10608709

申请日：2003-06-27

申请人： Il Hwan Cho ,  Hyun Jung Park ,  Ji Young Noh ,  Hyung Chul Ryu ,  Sang Wook Park ,  Sung Hak Jung ,  Sung Hak Lee ,  Jong Hoon Kim ,  Jee Woong Lim ,  Chun Seon Lyu ,  Dal Hyun Kim ,  Young Hoon Kim ,  Kyu Jeong Yeon ,  Myeong Yun Chae ,  In Ki Min ,  Hae Tak Jin ,  Kyoung Rae Kang

发明人： Il Hwan Cho ,  Hyun Jung Park ,  Ji Young Noh ,  Hyung Chul Ryu ,  Sang Wook Park ,  Sung Hak Jung ,  Sung Hak Lee ,  Jong Hoon Kim ,  Jee Woong Lim ,  Chun Seon Lyu ,  Dal Hyun Kim ,  Young Hoon Kim ,  Kyu Jeong Yeon ,  Myeong Yun Chae ,  In Ki Min ,  Hae Tak Jin ,  Kyoung Rae Kang

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07C311/39 ,  C07C323/36 ,  C07D213/77 ,  C07D237/20 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04

摘要： A 1,2,4-Triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

摘要翻译： 提供式1的1,2,4-三唑衍生物或其无毒盐，其制备方法和含有该衍生物或盐作为有效成分的药物组合物。

公开(公告)号：US20060009495A1

公开(公告)日：2006-01-12

申请号：US11224787

申请日：2005-09-12

申请人： II-hwan Cho ,  Jee-woong Lim ,  Ji-young Noh ,  Jong-hoon Kim ,  Sang-wook Park ,  Hyung-chul Ryu ,  Je-hak Kim ,  Jong-ho Kim ,  So-young Wang ,  Dal-hyun Kim ,  Chun-seon Lyu

发明人： II-hwan Cho ,  Jee-woong Lim ,  Ji-young Noh ,  Jong-hoon Kim ,  Sang-wook Park ,  Hyung-chul Ryu ,  Je-hak Kim ,  Jong-ho Kim ,  So-young Wang ,  Dal-hyun Kim ,  Chun-seon Lyu

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D401/04

摘要： The present invention relates to a novel diaryl 1,2,4-triazole derivative of the following formula 1 as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor: Wherein, R1, R2, R3, R4, R5, W and A is as defined in this specification.

摘要翻译： 本发明涉及作为高选择性环加氧酶-2抑制剂的新型的下式1的二芳基-1,2,4-三唑衍生物：其中R 1，R 2， R 3，R 4，R 5，W和A如本说明书中所定义。

公开(公告)号：US20050075373A1

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：US10498157

申请日：2002-12-27

申请人： Il-hwan Cho ,  Jee-woong Lim ,  Ji-young Noh ,  Jong-hoon Kim ,  Sang-wook Park ,  Hyung-chul Ryu ,  Je-hak Kim ,  Jong-ho Kim ,  So-young Wang ,  Dal-hyun Kim ,  Chun-seon Lyu

发明人： Il-hwan Cho ,  Jee-woong Lim ,  Ji-young Noh ,  Jong-hoon Kim ,  Sang-wook Park ,  Hyung-chul Ryu ,  Je-hak Kim ,  Jong-ho Kim ,  So-young Wang ,  Dal-hyun Kim ,  Chun-seon Lyu

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/63 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4196

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D401/04

摘要： The present invention relates to a novel diaryl 1,2,4-triazole derivative of the following formula (1) as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor, wherein R1, R2, R3, R4, R5, W and A is as defined in this specification.

摘要翻译： 本发明涉及一种新的作为高选择性环加氧酶-2抑制剂的下式（1）的二芳基-1,2,4-三唑衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，W和A定义如 本规范。

公开(公告)号：US06583321B1

公开(公告)日：2003-06-24

申请号：US10264113

申请日：2002-10-03

申请人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Eun Young Lee

发明人： Il Hwan Cho ,  Jee Woong Lim ,  Ji Young Noh ,  Jong Hoon Kim ,  Sang Wook Park ,  Hyung Chul Ryu ,  Je Hak Kim ,  Hyung Ok Chun ,  So Young Wang ,  Eun Young Lee

IPC分类号： C07C31714

CPC分类号： C07C317/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08

摘要： The present invention relates to a novel 4′-methanesulfonyl-biphenyl derivative having a structure of formula 1 and its pharmaceutically acceptable salts as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor. Wherein, R1 and R2 are defined in this specification respectively.

摘要翻译： 本发明涉及具有式1结构的新型4'-甲磺酰基 - 联苯衍生物及其药学上可接受的盐作为高选择性环加氧酶-2抑制剂。其中，R1和R2分别在本说明书中定义。

公开(公告)号：US20090286831A1

公开(公告)日：2009-11-19

申请号：US12425721

申请日：2009-04-17

申请人： Babette-Yvonne KOEGEL ,  Thomas CHRISTOPH ,  Gregor BAHRENBERG ,  Robert FRANK ,  Wolfgang SCHROEDER ,  Jean DE VRY ,  Eric-Paul PAQUES ,  Derek SAUNDERS ,  Klaus SCHIENE ,  Bernd SUNDERMANN ,  Jeewoo LEE ,  Hyung-Chul RYU

发明人： Babette-Yvonne KOEGEL ,  Thomas CHRISTOPH ,  Gregor BAHRENBERG ,  Robert FRANK ,  Wolfgang SCHROEDER ,  Jean DE VRY ,  Eric-Paul PAQUES ,  Derek SAUNDERS ,  Klaus SCHIENE ,  Bernd SUNDERMANN ,  Jeewoo LEE ,  Hyung-Chul RYU

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4535

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/485 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical composition comprising i) at least one composition that has affinity to the μ-opioid receptor, and at least one compound that has affinity to the VR1 receptor, or ii) at least one compound, in particular at least one compound corresponding to formula (I), (II), (III), (IV) or (V), that has affinity to the μ-opioid receptor and to the VR1 receptor, and also to the use of the pharmaceutical compositions i) and ii) for the production of a drug for the treatment of pain.

摘要翻译： 一种药物组合物，其包含i）至少一种对μ-阿片样物质受体具有亲和性的组合物和至少一种对VR1受体具有亲和性的化合物，或ii）至少一种化合物，特别是至少一种对应于式 （I），（II），（III），（IV）或（V）），其对μ-阿片受体和VR1受体具有亲和性，并且还涉及药物组合物i）和ii） 生产用于治疗疼痛的药物。

公开(公告)号：US06946558B2

公开(公告)日：2005-09-20

申请号：US10494508

申请日：2002-12-27

申请人： Il-Hwan Cho ,  Jee-Woong Lim ,  Ji-Young Noh ,  Jong-Hoon Kim ,  Sang-Wook Park ,  Hyung-Chul Ryu ,  Je-Hak Kim ,  Jong-Ho Kim ,  So-Young Wang ,  Dal-Hyun Kim

发明人： Il-Hwan Cho ,  Jee-Woong Lim ,  Ji-Young Noh ,  Jong-Hoon Kim ,  Sang-Wook Park ,  Hyung-Chul Ryu ,  Je-Hak Kim ,  Jong-Ho Kim ,  So-Young Wang ,  Dal-Hyun Kim

IPC分类号： C07D401/02 ,  A61K31/444 ,  A61P1/04 ,  A61P5/24 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P19/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/71 ,  C07D213/22

CPC分类号： C07D213/71

摘要： The present invention relates to a novel bipyridinyl derivative having a structure of formula (1) and its pharmaceutically acceptable salts, optical isomer and method for preparing it as a highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor, wherein R is defined in this specification.

摘要翻译： 本发明涉及具有式（1）结构的新型联吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，旋光异构体及其制备为高选择性环加氧酶-2抑制剂的方法，其中R在本说明书中定义。