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公开(公告)号：US09085509B2
公开(公告)日：2015-07-21
申请号：US14110175
申请日：2011-11-11
申请人： Jayaraman Venkat Raman , Samir Patel , Indrajit Thakor , Mahesh Ladani , Chetan Patil , Ronak Patel , Prashant Raval , Viral Parekh , Hiral Shah
发明人： Jayaraman Venkat Raman , Samir Patel , Indrajit Thakor , Mahesh Ladani , Chetan Patil , Ronak Patel , Prashant Raval , Viral Parekh , Hiral Shah
IPC分类号： C07C69/00 , C07C227/36 , C07B57/00 , C07C213/08 , C07C217/56 , C07C219/28 , C07C57/15 , C07C217/62
CPC分类号： C07C227/36 , C07B57/00 , C07C57/15 , C07C213/08 , C07C217/56 , C07C217/62 , C07C219/28
摘要： The present invention relates to an improved process for the preparation of Fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention particularly relates to a process for the preparation of fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof which involves use and preparation of R(+)benzyl tolterodine and fumarate salt of R(+)-[4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-phenyl]-methanol.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备非索罗定及其药学上可接受的盐的改进方法。 本发明特别涉及制备非索特罗及其药学上可接受的盐的方法，其涉及使用和制备R（+） - [4-苄氧基-3-（3-二异丙基氨基） -1-苯基丙基） - 苯基] - 甲醇。
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公开(公告)号：US09018389B2
公开(公告)日：2015-04-28
申请号：US13988361
申请日：2011-11-04
申请人： Jayaraman Venkat Raman , Hiral Shah
发明人： Jayaraman Venkat Raman , Hiral Shah
IPC分类号： C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08
摘要： The present invention provides improved process for the preparation of Deferasirox of formula (I).
摘要翻译： 本发明提供了制备式（I）的去氧吗啡的改进方法。
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公开(公告)号：US20130303762A1
公开(公告)日：2013-11-14
申请号：US13988860
申请日：2011-11-10
申请人： Jayaraman Venkat Raman , Samir Patel , Samir Mistry , Bhupendra Parmar , Mukesh Timbadiya , Malde Madam
发明人： Jayaraman Venkat Raman , Samir Patel , Samir Mistry , Bhupendra Parmar , Mukesh Timbadiya , Malde Madam
IPC分类号： C07D239/52
CPC分类号： C07D239/52
摘要： The present invention relates to an improved process for preparing Bosentan of formula (I).
摘要翻译： 本发明涉及制备式（I）的波生坦的改进方法。
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公开(公告)号：US20130053569A1
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：US13579763
申请日：2011-03-17
IPC分类号： C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04
摘要： The present invention relates to process for the preparation of Prasugrel HCl having formula (I).
摘要翻译： 本发明涉及制备具有式（I）的普拉格雷HCl的方法。
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5.发明申请PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYLCYCLOPROPOANE CARBOXYLIC CARBONITRILES, AND COMPOUNDS DERIVED THEREFROM 审中-公开制备芳基环戊二烯碳酰亚胺的方法及其衍生化合物公开(公告)号：US20090312558A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：US12146569
申请日：2008-06-26
IPC分类号： C07D249/08 , C07C255/01 , C07C61/04 , C07C33/00
CPC分类号： C07C253/30 , C07C255/46
摘要： The present invention relates to an efficient process for preparing an arylcyclopropanecarbonitrile, which involves the use of sulfolane as a solvent.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备芳基环丙烷腈的有效方法，其涉及使用环丁砜作为溶剂。
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公开(公告)号：US20130137864A1
公开(公告)日：2013-05-30
申请号：US13518503
申请日：2010-12-09
申请人： Jayaraman Venkat Raman , Dhiraj Rathod , Irfan Vohra , Mangesh Chavan , Manoj Ahirrao , Ravi Ponnaiah
发明人： Jayaraman Venkat Raman , Dhiraj Rathod , Irfan Vohra , Mangesh Chavan , Manoj Ahirrao , Ravi Ponnaiah
IPC分类号： C07D263/06
CPC分类号： C07D263/06 , C07D263/24
摘要： The present invention provides an improved process for the preparation of Linezolid of formula (D. The present invention relates to preparation of intermediate (R)—N-[[3-[3-fluoro-4-morpholinyl]phenyl|-2-oxo-5-oxazolidinyl]methanol of formula (II), Linezolid amine of formula (Ia) and their use in the preparation of Linezolid. The present invention further provides process for the preparation of Form I of Linezolid of formula (I).
摘要翻译： 本发明提供了制备式（D）的利奈唑胺的改进方法。本发明涉及中间体（R）-N - [[3- [3-氟-4-吗啉基]苯基| -2-氧代 （II）的噻唑烷-5-基恶唑烷基]甲醇，式（Ia）的利奈唑胺及其在制备利奈唑胺中的用途本发明还提供制备式（I）的利奈唑胺的形式I的方法。
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公开(公告)号：US20140039216A1
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：US14110175
申请日：2011-11-11
申请人： Jayaraman Venkat Raman , Samir Patel , Indrajit Thakor , Mahesh Ladani , Chetan Patil , Ronak Patel , Prashant Raval , Viral Parekh , Hiral Shah
发明人： Jayaraman Venkat Raman , Samir Patel , Indrajit Thakor , Mahesh Ladani , Chetan Patil , Ronak Patel , Prashant Raval , Viral Parekh , Hiral Shah
IPC分类号： C07C227/36 , C07C57/15 , C07C217/62
CPC分类号： C07C227/36 , C07B57/00 , C07C57/15 , C07C213/08 , C07C217/56 , C07C217/62 , C07C219/28
摘要： The present invention relates to an improved process for the preparation of Fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention particularly relates to a process for the preparation of fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof which involves use and preparation of R(+)benzyl tolterodine and fumarate salt of R(+)-[4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-phenyl]-methanol.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备非索罗定及其药学上可接受的盐的改进方法。 本发明特别涉及制备非索特罗及其药学上可接受的盐的方法，其涉及使用和制备R（+） - [4-苄氧基-3-（3-二异丙基氨基） -1-苯基丙基） - 苯基] - 甲醇。
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公开(公告)号：US20140039199A1
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：US13988361
申请日：2011-11-04
申请人： Jayaraman Venkat Raman , Hiral Shah
发明人： Jayaraman Venkat Raman , Hiral Shah
IPC分类号： C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08
摘要： The present invention provides improved process for the preparation of Deferasirox of formula (I).
摘要翻译： 本发明提供了制备式（I）的去氧吗啡的改进方法。
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