公开(公告)号：US20110212911A1

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：US12954038

申请日：2010-11-24

Applicant: Pui-Kai Li ,  Chenglong Li ,  Jiayuh Lin

Inventor： Pui-Kai Li ,  Chenglong Li ,  Jiayuh Lin

IPC: A61K31/18 ,  C07C311/29 ,  C07C303/38 ,  C12N5/00 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C311/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/29 ,  C07C2603/22 ,  G01N33/5008

Abstract: The present invention provides small molecules useful to affect cancer cells, along with related methods. The present compounds, formulations, kits and methods are useful for a variety of research, diagnostic and therapeutic purposes. STAT3 inhibitors, particularly LLL12, are disclosed. The STAT3 inhibitors are useful to treat breast cancer in general and breast cancer initiating cells in particular.

Abstract translation: 本发明提供了可用于影响癌细胞的小分子以及相关方法。 本发明的化合物，制剂，试剂盒和方法可用于各种研究，诊断和治疗目的。 公开了STAT3抑制剂，特别是LLL12。 STAT3抑制剂一般可用于治疗乳腺癌，特别是乳腺癌起始细胞。

公开(公告)号：US20120053208A1

公开(公告)日：2012-03-01

申请号：US13264580

申请日：2010-04-15

Applicant: Pui-Kai Li ,  Chenglong Li ,  Jiayuh Lin ,  James R. Fuchs

Inventor： Pui-Kai Li ,  Chenglong Li ,  Jiayuh Lin ,  James R. Fuchs

IPC: A61K31/4465 ,  C07D309/06 ,  C07D211/32 ,  A61K31/12 ,  C12Q1/48 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  C07C49/577 ,  A61K31/351

CPC classification number: C07D309/06 ,  C07C49/255 ,  C07C49/577 ,  C07D211/32

Abstract: Curcumin analogues and methods of making and using the same are disclosed.

Abstract translation: 公开了姜黄素类似物及其制备和使用方法。

公开(公告)号：US20060247318A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：US11361149

申请日：2006-02-24

Applicant: Hui Song ,  Renxiao Wang ,  Shaomeng Wang ,  Jiayuh Lin

Inventor： Hui Song ,  Renxiao Wang ,  Shaomeng Wang ,  Jiayuh Lin

IPC: A61K31/12

CPC classification number: A61K31/122 ,  A61K31/12

Abstract: The invention relates to small molecules which function as inhibitors of Stat3. The invention also relates to the use of these compounds for inducing cell death and sensitizing cells to the induction of cell death by anti-cancer drugs.

Abstract translation: 本发明涉及作为Stat3抑制剂起作用的小分子。 本发明还涉及这些化合物用于诱导细胞死亡和使细胞增敏以通过抗癌药物诱导细胞死亡的用途。

公开(公告)号：US08883749B2

公开(公告)日：2014-11-11

申请号：US12954038

申请日：2010-11-24

Applicant: Pui-Kai Li ,  Chenglong Li ,  Jiayuh Lin

Inventor： Pui-Kai Li ,  Chenglong Li ,  Jiayuh Lin

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00 ,  C07C303/38 ,  C12N5/00 ,  C07C311/29

CPC classification number: C07C311/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/29 ,  C07C2603/22 ,  G01N33/5008

Abstract: The present invention provides small molecules useful to affect cancer cells, along with related methods. The present compounds, formulations, kits and methods are useful for a variety of research, diagnostic and therapeutic purposes. STAT3 inhibitors, particularly LLL12, are disclosed. The STAT3 inhibitors are useful to treat breast cancer in general and breast cancer initiating cells in particular.

Abstract translation: 本发明提供了可用于影响癌细胞的小分子以及相关方法。 本发明的化合物，制剂，试剂盒和方法可用于各种研究，诊断和治疗目的。 公开了STAT3抑制剂，特别是LLL12。 STAT3抑制剂一般可用于治疗乳腺癌，特别是乳腺癌起始细胞。

公开(公告)号：US20140315956A1

公开(公告)日：2014-10-23

申请号：US14235591

申请日：2012-07-29

Applicant: James Fuchs ,  Chenglong Li ,  Pui Kai Li ,  Jiayuh Lin

Inventor： James Fuchs ,  Chenglong Li ,  Pui Kai Li ,  Jiayuh Lin

IPC: C07D209/12 ,  C07D401/12 ,  C07D491/048

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2018 ,  A61K47/36 ,  C07D209/12 ,  C07D403/06 ,  C07D491/048

Abstract: In one aspect, the invention relates to substituted 2-(1H-indol-3-yl)ethanol analogs and substituted 3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]indole analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of IL-6 mediated activation of the Jak2/STAT3 pathway; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a IL6 dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

Abstract translation: 一方面，本发明涉及取代的2-（1H-吲哚-3-基）乙醇类似物和取代的3,3a，8,8a-四氢-2H-呋喃并[2,3-b]吲哚类似物，其衍生物， 和相关化合物，其可用作IL-6介导的Jak2 / STAT3途径的激活的抑制剂; 制备化合物的合成方法; 包含该化合物的药物组合物; 以及使用所述化合物和组合物治疗与IL6功能障碍相关的不受控制的细胞增殖紊乱的方法。 该摘要旨在作为用于在特定技术中进行搜索的扫描工具，而不意在限制本发明。