公开(公告)号：US07402389B2

公开(公告)日：2008-07-22

申请号：US11065139

申请日：2005-02-24

申请人： Spyro Mousses ,  Pia Huusko ,  Olli Kallioniemi ,  John D. Carpten ,  David O. Azorsa ,  Jeffrey Kiefer

发明人： Spyro Mousses ,  Pia Huusko ,  Olli Kallioniemi ,  John D. Carpten ,  David O. Azorsa ,  Jeffrey Kiefer

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136

摘要： The present invention provides compositions and methods of using the EPHB2 gene or its related signaling pathways to detect, prognosticate, assess the risk of, prevent, or treat cancers. Cancers amenable to the present invention include, but are not limited to, prostate cancer, breast cancer, and neuroblastoma. In one aspect, the present invention provides compositions which comprise an agent capable of eradicating or alleviating an abnormality in the EPHB2 gene or its related signaling pathways. This abnormality may cause or contribute to the development or progression of cancers. In another aspect, the present invention provides methods comprising detecting an abnormality in the EPHB2 gene or its related signaling pathways. The presence or absence of such an abnormality is indicative of the risk or disease status of cancer in a person of interest.

摘要翻译： 本发明提供使用EPHB2基因或其相关信号传导途径来检测，预测，评估癌症的风险，预防或治疗癌症的组合物和方法。 适用于本发明的癌症包括但不限于前列腺癌，乳腺癌和神经母细胞瘤。 一方面，本发明提供了包含能够消除或减轻EPHB2基因或其相关信号传导途径异常的试剂的组合物。 这种异常可能导致或促成癌症的发展或进展。 另一方面，本发明提供了检测EPHB2基因或其相关信号通路异常的方法。 存在或不存在这种异常是指感兴趣的人的癌症的风险或疾病状态。

公开(公告)号：US20100120025A1

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：US12138608

申请日：2008-06-13

申请人： Spyro Mousses ,  Pia Huusko ,  Olli-P Kallioniemi ,  John D. Carpten ,  David O. Azorsa ,  Jeffrey Kiefer

发明人： Spyro Mousses ,  Pia Huusko ,  Olli-P Kallioniemi ,  John D. Carpten ,  David O. Azorsa ,  Jeffrey Kiefer

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136

摘要： The present invention provides compositions and methods of using the EPHB2 gene or its related signaling pathways to detect, prognosticate, assess the risk of, prevent, or treat cancers. Cancers amenable to the present invention include, but are not limited to, prostate cancer, breast cancer, and neuroblastoma. In one aspect, the present invention provides compositions which comprise an agent capable of eradicating or alleviating an abnormality in the EPHB2 gene or its related signaling pathways. This abnormality may cause or contribute to the development or progression of cancers. In another aspect, the present invention provides methods comprising detecting an abnormality in the EPHB2 gene or its related signaling pathways. The presence or absence of such an abnormality is indicative of the risk or disease status of cancer in a person of interest.

摘要翻译： 本发明提供使用EPHB2基因或其相关信号传导途径来检测，预测，评估癌症的风险，预防或治疗癌症的组合物和方法。 适用于本发明的癌症包括但不限于前列腺癌，乳腺癌和神经母细胞瘤。 一方面，本发明提供了包含能够消除或减轻EPHB2基因或其相关信号传导途径异常的试剂的组合物。 这种异常可能导致或促成癌症的发展或进展。 另一方面，本发明提供了检测EPHB2基因或其相关信号通路异常的方法。 存在或不存在这种异常是指感兴趣的人的癌症的风险或疾病状态。

公开(公告)号：US6110710A

公开(公告)日：2000-08-29

申请号：US51620

申请日：1998-04-14

申请人： Jeffrey R. Smith ,  John D. Carpten ,  Michael J. Brownstein

发明人： Jeffrey R. Smith ,  John D. Carpten ,  Michael J. Brownstein

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12P19/34 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/686

摘要： The present invention is directed to methods for resisting or promoting template independent nucleotide addition to the 3' terminus of a DNA duplex. The process comprises amplifying a target nucleic acid using primers which comprise a 5' terminal sequence which resists or promotes non-templated nucleotide addition to the 3' terminus of the complementary nucleic acid strand. The invention is also directed to a kit for cloning 3' nucleotidylated duplex DNA.

摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 16544 Sec。 371日期1998年6月15日第 102（e）1998年6月15日PCT PCT 1996年10月15日PCT公布。 公开号WO97 / 16566 日期1997年5月9日本发明涉及抵抗或促进与DNA双链体的3'端的模板无关核苷酸添加的方法。 该方法包括使用包含5'末端序列的引物扩增靶核酸，所述末端序列抵抗或促进互补核酸链的3'末端的非模板核苷酸添加。 本发明还涉及用于克隆3'核苷酸化双链体DNA的试剂盒。