公开(公告)号：US20090324610A1

公开(公告)日：2009-12-31

申请号：US12298484

申请日：2007-04-24

申请人： Yutaka Kiyohara ,  Mitsuo Iida ,  Setsuro Ibayashi ,  Michiaki Kubo ,  Jun Hata ,  Yusuke Nakamura ,  Teruo Omae ,  Yasuhiro Tanaka ,  Go Ichien

发明人： Yutaka Kiyohara ,  Mitsuo Iida ,  Setsuro Ibayashi ,  Michiaki Kubo ,  Jun Hata ,  Yusuke Nakamura ,  Teruo Omae ,  Yasuhiro Tanaka ,  Go Ichien

IPC分类号： A61K39/395 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/48 ,  C07H21/00 ,  A61K31/7088 ,  G01N33/566

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2600/172 ,  G01N33/5023 ,  G01N33/573 ,  G01N2800/323 ,  G01N2800/50

摘要： Two genes implicated in arteriosclerotic diseases such as cerebral infarction were successfully identified by performing genome-wide correlation studies using SNPs by targeting the entire genome. Polymorphic mutations that can be used to examine the presence or absence of risk factors for arteriosclerotic diseases were successfully found on the genes. Subjects can be efficiently examined for the presence or absence of risk factors for arteriosclerotic diseases using the presence or absence of the polymorphic mutations as indicators. Furthermore, methods of screening for therapeutic agents for arteriosclerotic diseases are enabled by using expression or function of the genes as index.

摘要翻译： 通过使用SNP通过靶向整个基因组进行全基因组相关性研究，成功地鉴定了涉及动脉硬化疾病如脑梗死的两个基因。 在基因上成功发现了可用于检测动脉硬化性疾病危险因素存在或不存在的多态性突变。 使用存在或不存在多态性突变作为指标，可以有效地检查受试者是否存在用于动脉硬化疾病的危险因素。 此外，通过使用基因的表达或功能作为指标，可以筛选用于动脉硬化疾病的治疗剂的方法。