公开(公告)号：US5840992A

公开(公告)日：1998-11-24

申请号：US737926

申请日：1996-12-02

申请人： Yoichi Kido ,  Masahiko Kitayama ,  Koichi Yoneda ,  Hideharu Iwasaki ,  Takashi Onishi

发明人： Yoichi Kido ,  Masahiko Kitayama ,  Koichi Yoneda ,  Hideharu Iwasaki ,  Takashi Onishi

IPC分类号： C07C45/62 ,  C07C45/65 ,  C07C45/72 ,  C07C45/74 ,  C07C49/04 ,  C07C45/42

CPC分类号： C07C49/04 ,  C07C45/62 ,  C07C45/65 ,  C07C45/72 ,  C07C45/74

摘要： In order to make it possible to produce 6-methylheptan-2-one, which is useful as a material for synthesizing isophytol or as a material for synthesizing fragrances such as tetrahydrolinalool and dihydrogeraniol, efficiently and in an industrially simple manner, isovaleral and acetone are subjected to aldol condensation in the presence of a basic substance to form a condensate which contains 4-hydroxy-6-methylheptan-2-one, and then the condensate is subjected to hydrogenation reaction under a dehydration condition to obtain the 6-methylheptan-2-one.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 00881 Sec。 371日期1996年12月2日第 102（e）日期1996年12月2日PCT 1996年4月1日PCT PCT。 公开号WO96 / 31454 日期1996年10月10日为了能够有效地以工业上简单的方式生产可用作合成异山梨醇的材料或用作合成芳香剂如四氢化萘醇和二氢胍苷的材料的6-甲基庚-2-酮 ，异戊醛和丙酮在碱性物质存在下进行醛醇缩合，形成含有4-羟基-6-甲基庚-2-酮的缩合物，然后在脱水条件下将缩合物进行氢化反应，得到 6-甲基庚-2-酮。

公开(公告)号：US5500484A

公开(公告)日：1996-03-19

申请号：US297112

申请日：1994-08-26

申请人： Hideharu Iwasaki ,  Koichi Yoneda ,  Yoichi Kido ,  Takeo Hosogai ,  Kazuo Itoi ,  Masahiko Kitayama

发明人： Hideharu Iwasaki ,  Koichi Yoneda ,  Yoichi Kido ,  Takeo Hosogai ,  Kazuo Itoi ,  Masahiko Kitayama

IPC分类号： C07C33/26 ,  C07C43/178 ,  C07C45/30 ,  C07D319/06 ,  C07D319/08 ,  C07C43/13

CPC分类号： C07D319/08 ,  C07C33/26 ,  C07C43/1782 ,  C07C45/30 ,  C07D319/06

摘要： A compound that can be converted, at a low cost and in a simple way, into 2-aryl-1,3-propanediols serving as precursors for synthesizing felbamate acting as an antiepileptic has a structure represented by Formula (1): ##STR1## wherein Ar represents an aryl group; R.sup.1 represents a hydrogen atom or is R.sup.4 or R.sup.5, where R.sup.4 represents an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms and R.sup.5 represents a hydroxy group or an acyloxy group having 1 to 10 carbon atoms; and R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen atoms at the same time or R.sup.2 and R.sup.3 together form a group represented by Formula (2): ##STR2## wherein R.sup.6 and R.sup.7 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or R.sup.6 and R.sup.7 together form an oligomethylene group having 2 to 10 carbon atoms.

摘要翻译： 可以以低成本和简单的方式转化为用作合成作为抗癫痫药的纤维蛋白酸的前体的2-芳基-1,3-丙二醇的化合物具有由式（1）表示的结构： （1）其中Ar表示芳基; R1表示氢原子或R4或R5，R4表示碳原子数1〜10的烷氧基，R5表示羟基或碳原子数1〜10的酰氧基。 R2和R3同时为氢原子，R2，R3一起形成由式（2）表示的基团：其中R 6和R 7各自独立地表示氢原子或具有1〜5个碳原子的烷基 碳原子或R6和R7一起形成具有2〜10个碳原子的低聚亚甲基。