公开(公告)号：US20180187217A1

公开(公告)日：2018-07-05

申请号：US15650852

申请日：2017-07-15

申请人： Rongzhen Zhang ,  Yan Xu ,  Kunpeng Li

发明人： Rongzhen Zhang ,  Yan Xu ,  Kunpeng Li

IPC分类号： C12P7/04 ,  C12N9/02

CPC分类号： C12P7/04 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/143 ,  C07C33/26 ,  C07K2/00 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/52 ,  C12N15/70 ,  C12P7/22 ,  C12Q1/686 ,  C12Y304/2207

摘要： Disclosed are methods for the synthesis of chiral alcohols by Sortase A-mediated oxidoreductase oligomers, which relates to the field of biocatalysis. In the present disclosure, oxidoreductase oligomers were used as biocatalysts for chiral alcohol preparation. Compared to wild-type enzymes, the oxidoreductase oligomers significantly improved catalytic activity and thermal stability. The sortase A-mediated oxidoreductase oligomers had 6-8 folds improvement in specific activity over that of the wild-type enzymes. The oligomers displayed a Tm value 6-12° C. higher than that of the wild-type, suggesting the sortase A-mediated oxidoreductase oligomers significantly improved thermostability of the enzymes. The oxidoreductase oligomers catalyzed asymmetric transformation to produce (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol or (R)-1-phenethyl alcohol within 3-6 hr, with an optical purity of 98%-100% and a yield of 98%-99%.

公开(公告)号：US20170334831A1

公开(公告)日：2017-11-23

申请号：US15526763

申请日：2015-08-08

申请人： Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd

发明人： Qilin ZHOU ,  Jianhua XIE ,  Xiaohui YANG ,  Lixin WANG

IPC分类号： C07C69/675 ,  B01J31/18 ,  C07D305/06 ,  C07D211/12 ,  C07D211/02 ,  C07B53/00 ,  C07C31/20 ,  C07C29/149 ,  C07D309/06 ,  B01J31/24 ,  C07B57/00 ,  C07D473/06 ,  C07C67/48

CPC分类号： C07C69/675 ,  B01J31/181 ,  B01J31/189 ,  B01J31/24 ,  B01J31/249 ,  B01J2231/646 ,  B01J2531/827 ,  C07B53/00 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/149 ,  C07C31/20 ,  C07C33/26 ,  C07C67/48 ,  C07C69/708 ,  C07C69/732 ,  C07D211/02 ,  C07D211/12 ,  C07D305/06 ,  C07D309/06 ,  C07D309/30 ,  C07D473/06

摘要： The present invention relates to kinetic resolution of racemic δ-hydroxyl ester via asymmetric catalytic hydrogenation and an application thereof. In the presence of chiral spiro pyridyl phosphine ligand Iridium catalyst and base, racemic δ-hydroxyl esters were subjected to asymmetric catalytic hydrogenation to obtain extent optical purity chiral δ-hydroxyl esters and corresponding 1,5-diols. The method is a new, efficient, highly selective, economical, desirably operable and environmentally friendly method suitable for industrial production. An optically active chiral δ-hydroxyl ester and 1,5-diols can be obtained at very high enantioselectivity and yield with relatively low usage of catalyst. The chiral δ-hydroxyl ester and 1,5-diols obtained by using the method can be used as a critical raw material for asymmetric synthesis of chiral drugs (R)-lisofylline and natural drugs (+)-civet, (−)-indolizidine 167B and (−)-coniine.

公开(公告)号：US09302971B2

公开(公告)日：2016-04-05

申请号：US14515823

申请日：2014-10-16

申请人： ExxonMobil Chemical Patents Inc.

发明人： Guang Cao ,  James R. Lattner ,  Javier Guzman ,  Shifang L. Luo

IPC分类号： C07C51/265 ,  C07D493/08 ,  C07C45/66 ,  C07C29/20 ,  C07C29/19 ,  C07C67/08 ,  C07D307/46 ,  C07C29/00 ,  C08K5/00 ,  C07C51/255

CPC分类号： C07C51/265 ,  C07C29/00 ,  C07C29/19 ,  C07C29/20 ,  C07C45/66 ,  C07C51/255 ,  C07C67/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D307/46 ,  C07D493/08 ,  C08K5/0016 ,  C07C33/26 ,  C07C33/14 ,  C07C47/56 ,  C07C63/26

摘要： This invention relates to the production of terephthalic acid by 1) cycloaddition of 2,5 substituted furan (such as 2,5-bis hydroxymethylfuran or 5-hydroxymethylfurfural) and ethylene, and 2) the subsequent oxidation of the dehydrated cycloaddition product to terephthalic acid. The invention relates more particularly to overall biobased pathways for making terephthalic acid from carbohydrates such as hexoses (e.g., glucose or fructose).

摘要翻译： 本发明涉及通过1）2,5-取代的呋喃（例如2,5-双羟甲基呋喃或5-羟甲基糠醛）和乙烯的环加成制备对苯二甲酸，和2）随后将脱水环加成产物氧化成对苯二甲酸 。 本发明更具体地涉及从碳水化合物如己糖（例如葡萄糖或果糖）制备对苯二甲酸的总体生物基通路。

公开(公告)号：US09284245B2

公开(公告)日：2016-03-15

申请号：US14083598

申请日：2013-11-19

申请人： Sung-Jae Lee ,  Hwan-Sung Cheon ,  Youn-Jin Cho ,  Chul-Ho Lee ,  Chung-Heon Lee

发明人： Sung-Jae Lee ,  Hwan-Sung Cheon ,  Youn-Jin Cho ,  Chul-Ho Lee ,  Chung-Heon Lee

IPC分类号： C07C43/23 ,  G03F7/09 ,  G03F7/20 ,  C07C33/26 ,  G03F7/075 ,  G03F7/40

CPC分类号： C07C33/26 ,  C07C43/23 ,  G03F7/0752 ,  G03F7/09 ,  G03F7/40

摘要： A monomer for a hardmask composition represented by the following Chemical Formula 1,

摘要翻译： 用于由以下化学式1表示的硬掩模组合物的单体，

公开(公告)号：US09108982B2

公开(公告)日：2015-08-18

申请号：US14561351

申请日：2014-12-05

申请人： CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

发明人： Mark E. Davis ,  Joshua J. Pacheco

IPC分类号： C07D493/08

CPC分类号： C07D493/08 ,  B01J29/0341 ,  B01J29/035 ,  B01J29/047 ,  B01J29/405 ,  B01J29/7057 ,  B01J29/89 ,  B01J2229/183 ,  C07C2/862 ,  C07C2/865 ,  C07C29/32 ,  C07C45/70 ,  C07C51/353 ,  C07C67/343 ,  C07C67/347 ,  C07C2529/00 ,  C07C2529/70 ,  C07C2529/89 ,  Y02P20/52 ,  C07C69/76 ,  C07C65/01 ,  C07C65/21 ,  C07C63/04 ,  C07C63/26 ,  C07C47/542 ,  C07C33/26 ,  C07C47/56 ,  C07C69/82 ,  C07C63/06 ,  C07C15/08

摘要： The present disclosure is related to silica-based Lewis acid catalysts, being essentially devoid of strong Brønsted acid character, and their ability to effect the [4+2] cycloaddition and dehydrative aromatization of dienes and dienophiles containing oxygenated substituents to form substituted benzene products. In some embodiments, the processes comprise contacting biomass-derived substrates with ethylene to form terephthalic acid and its derivatives.

摘要翻译： 本公开涉及基本上没有强布朗斯台德酸性质的二氧化硅基路易斯酸催化剂，以及它们对含有氧化取代基的二烯和亲烯体的[4 + 2]环加成和脱水芳构化的能力，以形成取代的苯产物。 在一些实施方案中，该方法包括使生物质衍生的底物与乙烯接触以形成对苯二甲酸及其衍生物。

公开(公告)号：US20150158798A1

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：US14411490

申请日：2013-06-24

申请人： FIRMENICH SA

发明人： Koenraad P. Vanhessche ,  Jean-Paul Leresche

IPC分类号： C07C29/132 ,  C07C29/20

CPC分类号： C07C29/132 ,  C07C29/103 ,  C07C29/19 ,  C07C29/20 ,  C07C29/60 ,  C07C31/1355 ,  C07C33/20 ,  C07C33/26 ,  C07C2601/14 ,  C07D319/06

摘要： The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns a process for the preparation of 2-methyl-4-phenyl-2-butanol, or even 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol from 4,4-dimethyl-2,6-diphenyl-1,3-dioxane.

摘要翻译： 本发明涉及香料领域。 更具体地说，涉及从4,4-二甲基-2,6-二苯基-1,2-丁醇制备2-甲基-4-苯基-2-丁醇或甚至4-环己基-2-甲基-2-丁醇的方法 ，3-二恶烷。

公开(公告)号：US09034848B2

公开(公告)日：2015-05-19

申请号：US13727665

申请日：2012-12-27

申请人： Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

发明人： Yong Moon Choi

IPC分类号： A61K31/047 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  C07C271/02 ,  C07C33/26 ,  C07C271/12 ,  C07C271/24 ,  C07F7/18 ,  C07C271/28 ,  C07C271/16 ,  A61K31/325

CPC分类号： C07C271/02 ,  A61K31/047 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/325 ,  C07C33/26 ,  C07C33/36 ,  C07C271/12 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07F7/1804

摘要： A phenyl carbamate compound; a composition for treating and/or preventing stroke containing the phenyl carbamate compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; a method of treating and/or preventing stroke comprising administering the phenyl carbamate compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient in need of stroke treatment; and a use of the phenyl carbamate compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof in treating and/or preventing stroke, are provided.

摘要翻译： 苯基氨基甲酸酯化合物; 用于治疗和/或预防中风的组合物，其含有苯基氨基甲酸酯化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分; 一种治疗和/或预防中风的方法，包括向需要中风治疗的患者施用苯基氨基甲酸酯化合物或其药学上可接受的盐; 并且提供了苯基氨基甲酸酯化合物或其药学上可接受的盐在治疗和/或预防中风中的用途。

公开(公告)号：US08932732B2

公开(公告)日：2015-01-13

申请号：US12303200

申请日：2007-05-03

申请人： Arne Buesing ,  Philipp Stoessel ,  Holger Heil

发明人： Arne Buesing ,  Philipp Stoessel ,  Holger Heil

IPC分类号： H01L51/50 ,  C07C13/72 ,  C07C13/24 ,  C07C13/26 ,  C07C13/62 ,  C07C25/22 ,  C07C25/24 ,  C07C33/26 ,  C07C211/54 ,  C07C211/58 ,  C07C211/61 ,  C07D209/86 ,  C07D209/94 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D307/42 ,  C07D307/77 ,  C07D307/93 ,  C07D333/18 ,  C07D333/50 ,  C07D333/78 ,  C07D487/04 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07F5/02 ,  C09B57/00 ,  C09B69/10 ,  H01L51/00

CPC分类号： C07C13/72 ,  C07C13/24 ,  C07C13/26 ,  C07C13/62 ,  C07C25/22 ,  C07C25/24 ,  C07C33/26 ,  C07C211/54 ,  C07C211/58 ,  C07C211/61 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/50 ,  C07C2603/54 ,  C07C2603/94 ,  C07D209/86 ,  C07D209/94 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D307/42 ,  C07D307/77 ,  C07D307/93 ,  C07D333/18 ,  C07D333/50 ,  C07D333/78 ,  C07D487/04 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07F5/027 ,  C09B57/00 ,  C09B69/109 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/006 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5048 ,  Y02E10/52 ,  Y02E10/549 ,  Y10S428/917

摘要： The present invention relates to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which compounds of the formulae (1) to (4) are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

摘要翻译： 本发明涉及有机电致发光器件，特别是蓝色发光器件，其中式（1）至（4）的化合物用作发光层中的主体材料或掺杂剂和/或作为空穴传输材料和/ 或作为电子传输材料。

公开(公告)号：US08889926B2

公开(公告)日：2014-11-18

申请号：US14130079

申请日：2012-07-02

申请人： Joseph P. Kennedy ,  Gabor Erdodi

发明人： Joseph P. Kennedy ,  Gabor Erdodi

IPC分类号： C07C17/16 ,  C07C17/35 ,  C07C29/132 ,  C07C2/86 ,  C07C407/00 ,  C07C15/02 ,  C08F110/10 ,  C07C22/04 ,  C08F110/00

CPC分类号： C07C17/16 ,  C07C2/861 ,  C07C15/02 ,  C07C17/35 ,  C07C22/04 ,  C07C29/132 ,  C07C407/00 ,  C07C2527/128 ,  C08F110/00 ,  C08F110/10 ,  C08F4/00 ,  C07C409/12 ,  C07C33/26

摘要： A method for the synthesis of 1,3-di(chloropropyl)-5-tert-butyl benzene includes the steps of conducting Friedl-Crafts alkylation of 1,3-diisopropyl benzene by tert-butyl chloride in the presence of an alkylation catalyst to obtain 1-tert-butyl-3,5-diisopropylbenzene; peroxidizing the 1-tert-butyl-3,5-diisopropyl benzene by gaseous oxygen in the presence of a peroxidation catalyst in a basic solution to obtain 1,3-di(peroxypropyl)-5-tert-butylbenzene; reducing the 1,3-di(peroxypropyl)-5-tert-butylbenzene with a reducing agent to 1,3-di(hydroxylpropyl)-5-tert-butylbenzene; and chlorinating the 1,3-di(hydroxypropyl)-5-tert-butylbenzene to obtain 1,3-di(chloropropyl)-5-tert-butyl benzene.

摘要翻译： 合成1,3-二（氯丙基）-5-叔丁基苯的方法包括以下步骤：在烷基化催化剂存在下，用叔丁基氯进行1,3-二异丙基苯的Fried-Crafts烷基化， 得到1-叔丁基-3,5-二异丙基苯; 在碱性溶液中，在过氧化催化剂存在下，用气态氧过氧化1-叔丁基-3,5-二异丙基苯，得到1,3-二（过氧丙基）-5-叔丁基苯; 用还原剂将1,3-二（过氧丙基）-5-叔丁基苯还原成1,3-二（羟基丙基）-5-叔丁基苯; 并将1,3-二（羟丙基）-5-叔丁基苯氯化，得到1,3-二（氯丙基）-5-叔丁基苯。

公开(公告)号：US08846911B2

公开(公告)日：2014-09-30

申请号：US13975744

申请日：2013-08-26

申请人： David Maillard ,  Guntram Koller ,  Ewgenij Wakaresko ,  Sabine Gottburg-Reininger

发明人： David Maillard ,  Guntram Koller ,  Ewgenij Wakaresko ,  Sabine Gottburg-Reininger

IPC分类号： C07D251/10 ,  C07B57/00 ,  C07C29/78 ,  C07D251/08

CPC分类号： C07D251/08 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/78 ,  C07D251/10 ,  C07C33/26

摘要： The present invention discloses a process for isolating enantiomer components from a mixture of enantiomers through particle-size-controlled crystallization, comprising the steps of: (a) forming a solution of a mixture of enantiomers (R) and (S) in a solvent in the absence of any further additives or agents; (b) seeding the solution of step (a) simultaneously or consecutively with seed crystals of enantiomer (R) and with seed crystals of enantiomer (S), wherein the seed crystals of enantiomer (R) differ in size and/or in quantity from the seed crystals of enantiomer (S) to allow separation of the crystals composed of a mixture enriched with enantiomer (R) from the crystals composed of a mixture enriched with enantiomer (S); (c) inducing simultaneous crystallization of enantiomer (R) and enantiomer (S); and (d) isolating crystals composed of a mixture enriched with enantiomer (R) from crystals composed of a mixture enriched with enantiomer (S) through size separation of the crystals, preferably through sieving, melting or sedimentation, in particular through sieving.

摘要翻译： 本发明公开了一种通过粒度控制结晶从对映体混合物中分离对映异构体成分的方法，包括以下步骤：（a）在溶剂中形成对映体（R）和（S）的混合物的溶液 没有任何其他添加剂或药剂; （b）同时或连续地与对映异构体（R）的晶种和对映异构体（S）的晶种接种步骤（a）的溶液，其中对映异构体（R）的晶种在大小和/或数量上不同 对映异构体（S）的晶种，以允许由富含对映异构体（S）的混合物组成的晶体分离富含对映异构体（R）的混合物的晶体; （c）诱导对映体（R）和对映体（S）的同时结晶; 特别是通过筛选，通过筛分，熔融或沉淀，通过大小分离晶体，分离由富含对映体（S）的混合物组成的晶体，由富含对映体（R）的混合物构成的晶体。