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![P-Toluene Sulfonic Acid Salt of 5-Amino-3-(2'-O-Acetyl-3'-Deoxy-Beta-D-Ribofuranosyl)-3H-Thiazole[4,5-d]pyrimidine-2-one and Methods for Preparation](/abs-image/US/2009/08/06/US20090197826A1/abs.jpg.150x150.jpg)
1.发明申请P-Toluene Sulfonic Acid Salt of 5-Amino-3-(2'-O-Acetyl-3'-Deoxy-Beta-D-Ribofuranosyl)-3H-Thiazole[4,5-d]pyrimidine-2-one and Methods for Preparation 有权5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧-β-D-呋喃核糖基）-3H-噻唑[4,5-d]嘧啶-2-酮的对甲苯磺酸盐和方法 准备公开(公告)号：US20090197826A1
公开(公告)日：2009-08-06
申请号：US11873202
申请日：2007-10-16
申请人： David Kucera , Gregory J. Haley , Erik J. Rueden , Tingmin Wang , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
发明人： David Kucera , Gregory J. Haley , Erik J. Rueden , Tingmin Wang , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
IPC分类号： A61K31/7064 , C07H19/24 , C12P19/28 , C07H1/00
CPC分类号： C07D513/04 , C07D307/20 , C07D493/04
摘要： The present disclosure relates to p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and to its use in treating conditions such as viral infections, tumors, and cancer. Also disclosed is a method of preparing the p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and methods for producing furanose compounds which are useful intermediates in the preparation of pharmaceutical compounds such as p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and the like.
摘要翻译： 本公开涉及5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧-β-D-呋喃核糖基）-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-基的对甲苯磺酸盐， 并且用于治疗诸如病毒感染，肿瘤和癌症的病症。 还公开了制备5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧-β-D-呋喃核糖基）-3H-噻唑并[4,5-d]的对甲苯磺酸盐的方法 ]嘧啶-2-酮和制备呋喃糖化合物的方法，其是制备药物化合物的有用的中间体，例如5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧-4- β-D-呋喃核糖基）-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮等。
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公开(公告)号：US20120157415A1
公开(公告)日：2012-06-21
申请号：US13378787
申请日：2010-06-15
IPC分类号： A61K31/519 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61K31/60 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , C07D239/70 , A61P9/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/20 , A61K45/06 , C07B2200/13 , C07D403/04 , C07D471/04 , A61K2300/00
摘要： There is provided a hemihydrate form of the sodium salt of pemirolast.
摘要翻译： 提供了一种半水合物形式的磷酸钠的钠盐。
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公开(公告)号：US08927557B2
公开(公告)日：2015-01-06
申请号：US13390940
申请日：2010-08-24
申请人： Josef Stadlwieser , Beate Schmidt , Heiko Bernsmann , Torsten Dunkern , Ewald Benediktus , Andreas Pahl , Ragna Hussong , Olaf Nimz , Matthias Mueller , Martin Viertelhaus
发明人： Josef Stadlwieser , Beate Schmidt , Heiko Bernsmann , Torsten Dunkern , Ewald Benediktus , Andreas Pahl , Ragna Hussong , Olaf Nimz , Matthias Mueller , Martin Viertelhaus
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P9/08 , A61P1/16 , A61P9/12
CPC分类号： C07D487/04 , A61K2300/00
摘要： The compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.
摘要翻译： 式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 21，R 22，R 23，R 24，Y和R 3具有本说明书中给出的含义，其盐，化合物及其盐的立体异构体是有效的抑制剂 5型磷酸二酯酶。
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公开(公告)号：US20140112945A1
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：US14125187
申请日：2012-06-12
申请人： Thomas Stengel , Thomas Maier , Alexander Mann , Josef Stadlwieser , Dieter Flockerzi , Andreas Pahl , Ewald Benediktus , Manuela Hessmann , Tobias Kanacher , Ragna Hussong , Christof Zitt , Hans Christof Holst , Rolf-Peter Hummel , Martin Viertelhaus , Hermann Tenor , Torsten Dunkern , Armin Hatzelmann , Christian Hesslinger
发明人： Thomas Stengel , Thomas Maier , Alexander Mann , Josef Stadlwieser , Dieter Flockerzi , Andreas Pahl , Ewald Benediktus , Manuela Hessmann , Tobias Kanacher , Ragna Hussong , Christof Zitt , Hans Christof Holst , Rolf-Peter Hummel , Martin Viertelhaus , Hermann Tenor , Torsten Dunkern , Armin Hatzelmann , Christian Hesslinger
IPC分类号： A61K31/519 , A61K45/06 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K45/06
摘要： The compounds of formula (1) in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and type 5 phosphodiesterase.
摘要翻译： 其中R1，R7，R8，R9，R10，R17，R18，R19，R20和m具有如说明书中给出的含义的式（1）化合物是4型和5型磷酸二酯酶的新型有效抑制剂。
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![P-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-thiazole[4,5-d]pyrimidine-2-one and methods for preparation](/abs-image/US/2011/04/19/US07928085B2/abs.jpg.150x150.jpg)
5.发明授权P-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-thiazole[4,5-d]pyrimidine-2-one and methods for preparation 有权5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧-β-呋喃核糖基）-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮的对甲苯磺酸盐和 制备方法公开(公告)号：US07928085B2
公开(公告)日：2011-04-19
申请号：US11873202
申请日：2007-10-16
申请人： David Kucera , Gregory J. Haley , Erik J. Rueden , Tingmin Wang , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
发明人： David Kucera , Gregory J. Haley , Erik J. Rueden , Tingmin Wang , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
CPC分类号： C07D513/04 , C07D307/20 , C07D493/04
摘要： The present disclosure relates to p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and to its use in treating conditions such as viral infections, tumors, and cancer. Also disclosed is a method of preparing the p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and methods for producing furanose compounds which are useful intermediates in the preparation of pharmaceutical compounds such as p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and the like.
摘要翻译： 本公开涉及5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧-β-D-呋喃核糖基）-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮的对甲苯磺酸盐， 并且用于治疗诸如病毒感染，肿瘤和癌症的病症。 还公开了制备5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧-β-呋喃核糖基）-3H-噻唑并[4,5-a]的对甲苯磺酸盐的方法， d]嘧啶-2-酮和制备呋喃糖化合物的方法，其是制备药物化合物的有用的中间体，例如5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧）的对甲苯磺酸盐 - 呋喃核糖基）-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮等。
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公开(公告)号：US20100034773A1
公开(公告)日：2010-02-11
申请号：US12061499
申请日：2008-04-02
申请人： Chinh V. Tran , Frank Ruebsam , Douglas E. Murphy , Peter Dragovich , Yuefen Zhou , Lijian Chen , David Kucera , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
发明人： Chinh V. Tran , Frank Ruebsam , Douglas E. Murphy , Peter Dragovich , Yuefen Zhou , Lijian Chen , David Kucera , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
IPC分类号： A61K38/21 , C12N7/04 , A61P31/12 , A61K31/542 , A61K31/5415 , C07D285/26 , C07D279/16
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/5415 , A61K31/549 , A61K45/06 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D513/04
摘要： The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
摘要翻译： 本发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有可用于治疗丙型肝炎病毒感染的化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：US08546602B2
公开(公告)日：2013-10-01
申请号：US13567667
申请日：2012-08-06
申请人： Chinh V. Tran , Frank Ruebsam , Douglas E. Murphy , Peter Dragovich , Yuefen Zhou , Lijian Chen , David Kucera , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
发明人： Chinh V. Tran , Frank Ruebsam , Douglas E. Murphy , Peter Dragovich , Yuefen Zhou , Lijian Chen , David Kucera , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
IPC分类号： C07C311/44 , C07C311/39
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/5415 , A61K31/549 , A61K45/06 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D513/04
摘要： The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I wherein X is N, and A is and compounds used to synthesize the compounds of Formula I.
摘要翻译： 本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X是N，A是用于合成式I化合物的化合物。
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公开(公告)号：US20120302744A1
公开(公告)日：2012-11-29
申请号：US13567667
申请日：2012-08-06
申请人： Chinh V. Tran , Frank Ruebsam , Douglas E. Murphy , Peter Dragovich , Yuefen Zhou , Lijian Chen , David Kucera , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
发明人： Chinh V. Tran , Frank Ruebsam , Douglas E. Murphy , Peter Dragovich , Yuefen Zhou , Lijian Chen , David Kucera , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
IPC分类号： C07D285/28 , C07C311/44 , C07C311/39
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/5415 , A61K31/549 , A61K45/06 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D513/04
摘要： The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I wherein X is N, and A is and compounds used to synthesize the compounds of Formula I.
摘要翻译： 本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X是N，A是用于合成式I化合物的化合物。
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公开(公告)号：US20120149721A1
公开(公告)日：2012-06-14
申请号：US13390940
申请日：2010-08-24
申请人： Josef Stadlwieser , Beate Schmidt , Heiko Bernsmann , Torsten Dunkern , Ewald Benediktus , Andreas Pahl , Ragna Hussong , Olaf Nimz , Matthias Mueller , Martin Viertelhaus
发明人： Josef Stadlwieser , Beate Schmidt , Heiko Bernsmann , Torsten Dunkern , Ewald Benediktus , Andreas Pahl , Ragna Hussong , Olaf Nimz , Matthias Mueller , Martin Viertelhaus
IPC分类号： A61K31/519 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P11/08 , A61P9/12 , C07D487/04 , A61P11/06
CPC分类号： C07D487/04 , A61K2300/00
摘要： The compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.
摘要翻译： 式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 21，R 22，R 23，R 24，Y和R 3具有本说明书中给出的含义，其盐，化合物及其盐的立体异构体是有效的抑制剂 5型磷酸二酯酶。
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公开(公告)号：US08101800B2
公开(公告)日：2012-01-24
申请号：US13043167
申请日：2011-03-08
申请人： Chinh V. Tran , Frank Ruebsam , Douglas E. Murphy , Peter Dragovich , Yuefen Zhou , Lijian Chen , David Kucera , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
发明人： Chinh V. Tran , Frank Ruebsam , Douglas E. Murphy , Peter Dragovich , Yuefen Zhou , Lijian Chen , David Kucera , Fritz Blatter , Martin Viertelhaus
IPC分类号： C07C311/39 , C07C229/56
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/5415 , A61K31/549 , A61K45/06 , C07D417/14 , C07D491/18 , C07D513/04
摘要： The invention is directed to a 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compound selected from:
摘要翻译： 本发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其选自：
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