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公开(公告)号：US06624159B2
公开(公告)日：2003-09-23
申请号：US09887578
申请日：2001-06-22
申请人： David John Anderson , Gordon L. Bundy , Fred L. Ciske , David R. Graber , Michael J. Genin , Thomas M. Judge , Malcolm Wilson Moon , Mark E. Schnute , Joseph Walter Strohbach , Suvit Thaisrivongs , Atli Thorarensen , Steven Ronald Turner , Valerie A. Vaillancourt , Allison J. Wolf
发明人： David John Anderson , Gordon L. Bundy , Fred L. Ciske , David R. Graber , Michael J. Genin , Thomas M. Judge , Malcolm Wilson Moon , Mark E. Schnute , Joseph Walter Strohbach , Suvit Thaisrivongs , Atli Thorarensen , Steven Ronald Turner , Valerie A. Vaillancourt , Allison J. Wolf
IPC分类号： C07D47106
CPC分类号： C07D471/06
摘要： The present invention provides a compound of formula I which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
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公开(公告)号：US06387896B1
公开(公告)日：2002-05-14
申请号：US09572167
申请日：2000-05-17
IPC分类号： A61K3154
CPC分类号： C07D413/04
摘要： The present invention provides compounds of formula I useful as antimicrobial agents wherein W, X, Y, R1, R2 and n are as defined in thereof.
摘要翻译： 本发明提供了可用作抗微生物剂的式I化合物，其中W，X，Y，R 1，R 2和n如在其中所定义。
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3.发明授权Processes for preparing intermediates of inhibitors of enkephalinase and angiotensin converting enzyme and intermediates thereof 失效制备脑啡肽酶和血管紧张素转换酶抑制剂中间体的方法及其中间体
公开(公告)号：US5859252A
公开(公告)日：1999-01-12
申请号：US966837
申请日：1997-11-10
IPC分类号： A61K38/00 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/00 , C07D405/14 , C07D409/00 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D491/00 , C07D495/00 , C07K5/06 , C07K5/078
CPC分类号： C07D401/06 , C07D471/04 , C07K5/06139 , A61K38/00
摘要： The present invention relates to novel processes for preparing intermediates of the formula I ##STR1## and to novel intermediates thereof which are useful in the preparation of inhibitors of enkephalinase and angiotensin converting enzyme.
摘要翻译： 本发明涉及可用于制备脑啡肽酶和血管紧张素转化酶抑制剂的式I“中间体的新方法及其新型中间体。
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公开(公告)号：US06365612B2
公开(公告)日：2002-04-02
申请号：US09819134
申请日：2001-03-27
申请人： Michael J. Genin , Fred L. Ciske
发明人： Michael J. Genin , Fred L. Ciske
IPC分类号： A61K31428
CPC分类号： C07D417/04
摘要： The present invention provides a compound of formula I which have potent antibacterial activities.
摘要翻译： 本发明提供具有强力抗菌活性的式Ⅰ化合物。
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![4-Oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents](/abs-image/US/2004/12/14/US06831081B2/abs.jpg.150x150.jpg)
5.发明授权4-Oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents 失效4-氧代-4,7-二氢噻吩并[2,3-b]吡啶-5-甲酰胺作为抗病毒剂公开(公告)号：US06831081B2
公开(公告)日：2004-12-14
申请号：US10649298
申请日：2003-08-27
申请人： Mark E. Schnute , Fred L. Ciske , Michael J. Genin , Joseph Walter Strohbach , Suvit Thaisrivongs
发明人： Mark E. Schnute , Fred L. Ciske , Michael J. Genin , Joseph Walter Strohbach , Suvit Thaisrivongs
IPC分类号： A61K31435
CPC分类号： C07D495/04
摘要： The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
摘要翻译： 本发明提供了本文所述的式的化合物，其可用作抗病毒剂，特别是作为抗疱疹家族病毒的药剂。
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公开(公告)号：US5849908A
公开(公告)日：1998-12-15
申请号：US967075
申请日：1997-11-10
IPC分类号： A61K38/00 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/00 , C07D405/14 , C07D409/00 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D491/00 , C07D495/00 , C07K5/06 , C07K5/078 , C07D417/04
CPC分类号： C07D401/06 , C07D471/04 , C07K5/06139 , A61K38/00
摘要： The present invention relates to novel processes for preparing intermediates of the formula I ##STR1## and to novel intermediates thereof which are useful in the preparation of inhibitors of enkephalinase and angiotensin converting enzyme.
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公开(公告)号：US06825225B2
公开(公告)日：2004-11-30
申请号：US09991134
申请日：2001-11-14
申请人： Michael J. Genin , Michael Robert Barbachyn , Jackson B. Hester, Jr. , Paul D. Johnson , Fred L. Ciske
发明人： Michael J. Genin , Michael Robert Barbachyn , Jackson B. Hester, Jr. , Paul D. Johnson , Fred L. Ciske
IPC分类号： A61K31422
CPC分类号： C07D413/04
摘要： The present invention provides compounds of formula I useful as anti microbial agents wherein X, Y, R1, and n are as defined in thereof.
摘要翻译： 本发明提供可用作抗微生物剂的式I化合物，其中X，Y，R 1和n如上所定义。
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公开(公告)号：US06559145B2
公开(公告)日：2003-05-06
申请号：US09887794
申请日：2001-06-22
IPC分类号： A61K31536
CPC分类号： C07D285/16 , C07D265/22 , C07D279/02 , C07D311/22 , C07D333/58 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： The present invention provides a compound of formula I which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物，其可用作抗病毒剂，特别是作为抗疱疹家族病毒的药剂。
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公开(公告)号：US5734049A
公开(公告)日：1998-03-31
申请号：US743481
申请日：1996-11-04
IPC分类号： A61K38/00 , C07D20060101 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/00 , C07D405/14 , C07D409/00 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/00 , C07D491/14 , C07D491/147 , C07D495/00 , C07D495/14 , C07H19/16 , C07K5/06 , C07K5/078 , C07D417/04
CPC分类号： C07D401/06 , C07D471/04 , C07K5/06139 , A61K38/00
摘要： The present invention relates to novel processes for preparing intermediates of the formula I ##STR1## and to novel intermediates thereof which are useful in the preparation of inhibitors of enkephalinase and angiotensin converting enzyme.
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