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![2-N-{5-[ [4-[2-(methyl-2-pyridinylamino) ethoxy] phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione) butanedioic acid, methods of preparation and compositions with rosiglitazone maleate](/abs-image/US/2010/04/01/US20100081695A1/abs.jpg.150x150.jpg)
1.发明申请2-N-{5-[ [4-[2-(methyl-2-pyridinylamino) ethoxy] phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione) butanedioic acid, methods of preparation and compositions with rosiglitazone maleate 审中-公开2-N- {5 - [[4- [2-（甲基-2-吡啶基氨基）乙氧基]苯基]甲基] -2,4-噻唑烷二酮）丁二酸，制备方法和马来酸罗格列酮组合物公开(公告)号：US20100081695A1
公开(公告)日：2010-04-01
申请号：US12592442
申请日：2009-11-24
IPC分类号： A61K31/4439 , B05D3/00 , C07D417/12 , A61P3/10
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Disclosed is an isolated compound of the formula: along with methods of detecting it and of minimizing it in improved pharmaceutical compositions of rosiglitazone maleate.
摘要翻译： 公开了一种分离的下式的化合物，以及马来酸罗格列酮的改进的药物组合物的检测方法和使其最小化的方法。
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![2-N{5-[[4-[2-(methyl-2-pyridinylamino) ethoxy] phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione} butanedioic acid, methods of preparation and compositions with rosiglitazone maleate](/abs-image/US/2009/12/15/US07632841B2/abs.jpg.150x150.jpg)
2.发明授权2-N{5-[[4-[2-(methyl-2-pyridinylamino) ethoxy] phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione} butanedioic acid, methods of preparation and compositions with rosiglitazone maleate 失效2-N {5 - [[4- [2-（甲基-2-吡啶基氨基）乙氧基]苯基]甲基] -2,4-噻唑烷二酮}丁二酸，制备方法和马来酸罗格列酮组合物公开(公告)号：US07632841B2
公开(公告)日：2009-12-15
申请号：US11584311
申请日：2006-10-20
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/44
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Disclosed is an isolated compound of the formula: along with methods of detecting it and of minimizing it in improved pharmaceutical compositions of rosiglitazone maleate.
摘要翻译： 公开了一种分离的下式的化合物，以及马来酸罗格列酮的改进的药物组合物的检测方法和使其最小化的方法。
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3.发明申请公开(公告)号：US20050191350A1
公开(公告)日：2005-09-01
申请号：US11108009
申请日：2005-04-14
申请人： Michael Fox , Rakefet Cohen , Anne Braunstein , Minutza Leibovici
发明人： Michael Fox , Rakefet Cohen , Anne Braunstein , Minutza Leibovici
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/28 , A61K31/4525 , A61K31/137
CPC分类号： A61K9/2886 , A61K9/2009 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2077 , A61K9/2095 , A61K9/2866 , A61K31/4525
摘要： Provided are formulations of a stable commercial paroxetine tablet comprising paroxetine hydrochloride anhydrous, povidone, copovidone or HPMC as a binder, and an HCl free/non-hygroscopic filler, prepared by the wet granulation method.
摘要翻译： 提供了包含帕洛西汀盐酸盐无水，聚维酮，共聚维酮或作为粘合剂的HPMC的稳定的商业帕罗西汀片剂和通过湿法制粒法制备的无HCl /非吸湿性填料的制剂。
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公开(公告)号：US20090018175A1
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：US12150152
申请日：2008-04-25
申请人： Itamar Kanari , Michael Fox , Minutza Leibovici
发明人： Itamar Kanari , Michael Fox , Minutza Leibovici
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K47/26 , A61K47/04 , A61K47/12
CPC分类号： A61K9/2018 , A61K9/1623 , A61K9/1641 , A61K9/1652 , A61K9/2027 , A61K9/2059
摘要： The present invention encompasses pharmaceutical excipient complexes comprising combining at least one carrier with an oily substance, and processes for preparing the same, stable pharmaceutical compositions comprising such complexes and active pharmaceutical ingredients and processes for preparing the same.
摘要翻译： 本发明包括药物赋形剂复合物，其包括将至少一种载体与油性物质组合，及其制备方法，包含该配合物的稳定药物组合物和活性药物成分及其制备方法。
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公开(公告)号：US20070020329A1
公开(公告)日：2007-01-25
申请号：US11333906
申请日：2006-01-17
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/5377
CPC分类号： A61K31/421 , A61K9/2004 , A61K9/2009 , A61K9/2018 , A61K9/2077 , A61K31/5377
摘要： A method of formulating linezolid to provide a pharmaceutical composition comprising linezolid wherein the linezolid is linezolid Form IV substantially free of linezolid Form II, a solid pharmaceutical composition comprising linezolid Form IV substantially free of linezolid Form II and povidone, methods of treating a condition responsive to linezolid in a patient comprising administering to the patient a solid pharmaceutical composition comprising linezolid form IV substantially free of linezolid Form II, and methods of treating a condition responsive to linezolid in a patient comprising administering to the patient a solid pharmaceutical composition comprising linezolid form IV and povidone.
摘要翻译： 一种配制利奈唑胺以提供包含利奈唑胺的药物组合物的方法，其中利奈唑胺是利奈唑胺基本上不含利奈唑胺的利奈唑胺形式II，包含基本上不含利奈唑胺形式II的利奈唑胺形式IV和聚维酮的固体药物组合物， 利奈唑胺在患者中包括向患者施用包含基本上不含利奈唑胺II型的利奈唑胺形式IV的固体药物组合物，以及治疗患者中对利奈唑胺有反应的病症的方法，包括向患者施用包含利奈唑胺形式IV的固体药物组合物和 聚维酮
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公开(公告)号：US06689384B2
公开(公告)日：2004-02-10
申请号：US09923499
申请日：2001-08-07
IPC分类号： A61K914
CPC分类号： A61K9/2059 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/1682 , A61K9/2018 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K31/48 , C07D457/02
摘要： A formulation and a method for manufacturing pergolide mesylate is disclosed whereby substantially stable pergolide mesylate can be manufactured without having to introduce stabilizing additives.
摘要翻译： 公开了一种制备速溶甲磺酸盐的制剂和方法，其中可以制备基本上稳定的甲磺酸高甘膦，而不必引入稳定添加剂。
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公开(公告)号：US20090048316A1
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：US12075414
申请日：2008-03-10
申请人： Minutza Leibovici , Itamar Kanari , Michael Fox
发明人： Minutza Leibovici , Itamar Kanari , Michael Fox
IPC分类号： A61K31/4184 , A61P9/12
CPC分类号： A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K31/4184
摘要： The present invention encompasses pharmaceutical compositions comprising candesartan cilexetil, an amino acid and a pharmaceutically acceptable excipient, and processes for preparing the same.
摘要翻译： 本发明包括药物组合物，其包含坎地沙坦碳酸酯，氨基酸和药学上可接受的赋形剂，及其制备方法。
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![2-N{5-[[4-[2-(methyl-2-pyridinylamino) ethoxy] phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione} butanedioic acid, methods of preparation and compositions with rosiglitazone maleate](/abs-image/US/2008/10/14/US07435741B2/abs.jpg.150x150.jpg)
8.发明授权2-N{5-[[4-[2-(methyl-2-pyridinylamino) ethoxy] phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione} butanedioic acid, methods of preparation and compositions with rosiglitazone maleate 失效2-N {5 - [[4- [2-（甲基-2-吡啶基氨基）乙氧基]苯基]甲基] -2,4-噻唑烷二酮}丁二酸，制备方法和马来酸罗格列酮组合物公开(公告)号：US07435741B2
公开(公告)日：2008-10-14
申请号：US11430582
申请日：2006-05-09
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/44
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Disclosed is an isolated compound of the formula: along with methods of detecting it and of minimizing it in improved pharmaceutical compositions of rosiglitazone maleate.
摘要翻译： 公开了一种分离的下式的化合物，以及马来酸罗格列酮的改进的药物组合物的检测方法和使其最小化的方法。
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9.发明申请公开(公告)号：US20070184110A1
公开(公告)日：2007-08-09
申请号：US11353498
申请日：2006-02-13
申请人： Minutza Leibovici , Itamar Kanari , Michael Fox
发明人： Minutza Leibovici , Itamar Kanari , Michael Fox
IPC分类号： A61K31/519 , A61K9/22
CPC分类号： A61K9/4808 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2846 , A61K9/5084 , A61K31/519 , A61K31/616 , A61K45/06
摘要： The invention is directed to a dipyridamole formulation comprising an extended release formulation of dipyridamole and a pharmaceutically acceptable carboxylic acid, wherein the formulation is in a tablet solid form having a diameter of about 1.5 mm to about 3 mm. Optionally, the formulation may further comprise an immediate release acetylsalicylic acid formulation.
摘要翻译： 本发明涉及包含双嘧达莫的延长释放制剂和药学上可接受的羧酸的双嘧达莫制剂，其中制剂为直径约1.5mm至约3mm的片剂固体形式。 任选地，制剂还可以包含立即释放乙酰水杨酸制剂。
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10.发明授权公开(公告)号：US06482417B2
公开(公告)日：2002-11-19
申请号：US09789424
申请日：2001-02-21
IPC分类号： A61K900
摘要： Novel, stable pharmaceutical formulations for the oral administration of high purity torsemide modification II are disclosed. These formulations release high purity torsemide modification II in water at a constant and high purity rate, and the high purity torsemide modification II therein does not rearrange to torsemide modification I over time. Methods for their manufacture are also disclosed.
摘要翻译： 公开了用于口服高纯度托塞米德改性II的新型稳定的药物制剂。 这些制剂以恒定和高纯度的速率在水中释放高纯度的托塞米特改性II，并且其中的高纯度托塞米特改性II不随时间推移到托塞米特改性I. 还公开了其制造方法。
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