公开(公告)号：US5770221A

公开(公告)日：1998-06-23

申请号：US737160

申请日：1996-11-15

申请人： Katsuhiro Nakamura ,  Nobuyuki Koga

发明人： Katsuhiro Nakamura ,  Nobuyuki Koga

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K47/32 ,  A61M37/00

CPC分类号： A61K9/7053 ,  A61K9/7061 ,  A61K9/7076

摘要： A formulation for percutaneous administration for treating disturbance in micturition, which comprises a medicine for treating disturbance in micturition contained in an adhesive layer containing a low-molecular weight polyisobutylene, a high-molecular weight polyisobutylene and an oil as main bases is disclosed. A formulation for percutaneous administration for treating disturbance in micturition, which comprises a medicine for treating disturbance in micturition contained in an adhesive containing a low-molecular weight polyisobutylene, a high-molecular weight polyisobutylene, an oil and an styrene-isoprene-styrene block copolymer as main bases is also disclosed. The formulation for percutaneous administration for treating disturbance in micturition of the present invention is excellent in stability against change with time, low irritative to skin, and excellent in transdermal absorbability, by using these specified base components.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00946 Sec。 371日期1996年11月15日 102（e）日期1996年11月15日PCT提交1995年5月18日PCT公布。 公开号WO95 / 31190 日期1995年11月23日用于治疗排尿障碍的经皮给药的制剂，其包含用于治疗包含在含有低分子量聚异丁烯，高分子量聚异丁烯和油作为主要碱的粘合剂层中的排尿紊乱的药物 被披露。 一种用于治疗排尿障碍的经皮给药的制剂，其包含用于治疗包含在含有低分子量聚异丁烯，高分子量聚异丁烯，油和苯乙烯 - 异戊二烯 - 苯乙烯嵌段共聚物的粘合剂中的排尿紊乱的药物 作为主要基地也被披露。 用于治疗本发明的排尿紊乱的经皮给药制剂通过使用这些特定的基础组分，具有优异的随时间​​的变化，对皮肤的刺激性和透皮吸收性优异的稳定性。

公开(公告)号：US5658926A

公开(公告)日：1997-08-19

申请号：US541579

申请日：1995-10-10

申请人： Seiji Sato ,  Hirotaka Yukawa ,  Yoshito Kihara ,  Nobuyuki Koga ,  Masahiro Saitoh ,  Takao Nishi

发明人： Seiji Sato ,  Hirotaka Yukawa ,  Yoshito Kihara ,  Nobuyuki Koga ,  Masahiro Saitoh ,  Takao Nishi

IPC分类号： C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07D521/00 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10

摘要： The present invention provides a carbostyril derivative represented by the following general formula ##STR1## (wherein A, R and W have the same definitions as given above; and the carbon-to-carbon bond between the 3- and 4-positions of the carbostyril skeleton represents a single bond or a double bond.Said carbostyril derivative is useful as a platelets aggregation inhibitory agent.

摘要翻译： 本发明提供由上述给出的以下一般配方代表的喹诺酮衍生物; 喹诺酮骨架的3-和4-位之间的碳 - 碳键代表单键或双键。 所述喹诺酮衍生物可用作血小板聚集抑制剂。

公开(公告)号：US5998437A

公开(公告)日：1999-12-07

申请号：US793312

申请日：1997-03-06

申请人： Takao Nishi ,  Seiji Sato ,  Takeshi Nagatani ,  Hirotaka Yukawa ,  Nobuyuki Koga ,  Masahiro Saito ,  Shinji Yoshinaga

发明人： Takao Nishi ,  Seiji Sato ,  Takeshi Nagatani ,  Hirotaka Yukawa ,  Nobuyuki Koga ,  Masahiro Saito ,  Shinji Yoshinaga

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D521/00 ,  A01N43/42 ,  A01N43/52 ,  C07D215/38 ,  C07D235/04

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： The present invention provides novel benzimidazole derivatives or salts thereof represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.2 is a phenyl-lower alkyl group; R.sup.3 is a heterocyclic group selected from the group consisting of an indolyl group, indolinyl group, 1H-indazolyl group, 2(1H)-quinolinonyl group, 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinonyl group and 1,4-benzoxazinyl group; A is a lower alkylene group; n is 0 or 1.The benzimidazole derivatives or salts of the present invention are effective agents for treating various arteriosclerotic diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01841 Sec。 371日期1997年3月6日 102（e）1997年3月6日PCT PCT 1996年7月3日PCT公布。 出版物WO97 / 03070 日本1997年1月30日本发明提供由通式表示的新型苯并咪唑衍生物或其盐，其中R1为氢原子或卤素原子; R2是苯基 - 低级烷基; R3是选自吲哚基，二氢吲哚基，1H-吲唑基，2（1H） - 喹啉酮基，3,4-二氢-2（1H） - 喹啉基和1,4-苯并恶嗪基的杂环基 组; A是低级亚烷基; n为0或1.本发明的苯并咪唑衍生物或其盐是治疗各种动脉硬化性疾病的有效药剂。

公开(公告)号：US5506239A

公开(公告)日：1996-04-09

申请号：US39301

申请日：1993-04-22

申请人： Seiji Sato ,  Hirotaka Yukawa ,  Yoshito Kihara ,  Nobuyuki Koga ,  Masahiro Saitoh ,  Takao Nishi

发明人： Seiji Sato ,  Hirotaka Yukawa ,  Yoshito Kihara ,  Nobuyuki Koga ,  Masahiro Saitoh ,  Takao Nishi

IPC分类号： C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07D521/00 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D215/36 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10

摘要： A carbostyril derivative or salt thereof of the formula ##STR1## the carbon-to-carbon bond between the 3- and 4-positions of the carbostyril skeleton being a single bond or a double bond. The carbostyril derivatives are useful as a platelets aggregation inhibitory agent.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 01041 Sec。 371日期：1993年4月22日 102（e）日期1993年4月22日PCT提交1992年8月18日PCT公布。 出版物WO93 / 04042 日期：1993年3月4日。喹诺酮衍生物或其盐，其中喹诺酮骨架的3-和4-位之间的碳 - 碳键是单键或双键。 喹诺酮衍生物可用作血小板聚集抑制剂。