公开(公告)号：US20050169927A1

公开(公告)日：2005-08-04

申请号：US11095423

申请日：2005-03-31

申请人： Per-Ola Freskgaard ,  Jes Clausen ,  Brit Sorensen ,  Marianne Kjalke

发明人： Per-Ola Freskgaard ,  Jes Clausen ,  Brit Sorensen ,  Marianne Kjalke

IPC分类号： A61K51/08 ,  C07K16/28 ,  C07K16/36 ,  C12P21/04 ,  A61K39/395 ,  C07K16/40

CPC分类号： C07K16/36 ,  A01K2217/075 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/21

摘要： The present invention relates to isolated fully human antibodies that immunoreacts with human tissue factor (TF) to inhibit the binding of coagulation factor VIIa (FVIIa).

摘要翻译： 本发明涉及与人组织因子（TF）免疫反应以抑制凝血因子VIIa（FVIIa）的结合的分离的完全人抗体。

公开(公告)号：US07226999B2

公开(公告)日：2007-06-05

申请号：US11004111

申请日：2004-12-03

申请人： Kim Vilbour Andersen ,  Anders Hjelholt Pedersen ,  Per Ola Freskgaard

发明人： Kim Vilbour Andersen ,  Anders Hjelholt Pedersen ,  Per Ola Freskgaard

IPC分类号： A61K35/14 ,  A61K38/48 ,  C07K14/00

CPC分类号： C12N9/6464 ,  C12Y304/21069

摘要： The present invention relates to novel conjugates between polypeptide variants of protein C and a non-polypeptide moiety, such as PEG or sugar moieties. In particular, the present invention provides novel protein C conjugates having an increased resistance to inactivation by e.g. human plasma and α1-antitrypsin. Consequently, such conjugates have an increased in vivo half-life. Preferred examples include protein C conjugates, wherein at least one additional in vivo N-glycosylation site has been introduced. The conjugates of the invention are useful for treating a variety of diseases, including septic shock.

摘要翻译： 本发明涉及蛋白质C的多肽变体与非多肽部分如PEG或糖部分之间的新型缀合物。 特别地，本发明提供了新的蛋白质C缀合物，其具有增强的抗失活能力。 人血浆和α1 - 抗胰蛋白酶。 因此，这种缀合物具有增加的体内半衰期。 优选的实例包括蛋白质C缀合物，其中已经引入至少一个额外的体内N-糖基化位点。 本发明的缀合物可用于治疗各种疾病，包括败血性休克。

公开(公告)号：US06933367B2

公开(公告)日：2005-08-23

申请号：US09997623

申请日：2001-11-29

申请人： Kim Vilbour Andersen ,  Anders Hjelholt Pedersen ,  Per Ola Freskgaard

发明人： Kim Vilbour Andersen ,  Anders Hjelholt Pedersen ,  Per Ola Freskgaard

IPC分类号： C12N9/64 ,  A61K35/14 ,  A61K38/48 ,  C07K14/00

CPC分类号： C12N9/6464 ,  C12Y304/21069

摘要： The present invention relates to novel conjugates between polypeptide variants of protein C and a non-polypeptide moiety, such as PEG or sugar moieties. In particular, the present invention provides novel protein C conjugates having an increased resistance to inactivation by e.g. human plasma and α1-antitrypsin. Consequently, such conjugates have an increased in vivo half-life. Preferred examples include protein C conjugates, wherein at least one additional in vivo N-glycosylation site has been introduced. The conjugates of the invention are useful for treating a variety of diseases, including septic shock.

摘要翻译： 本发明涉及蛋白质C的多肽变体与非多肽部分如PEG或糖部分之间的新型缀合物。 特别地，本发明提供了新的蛋白质C缀合物，其具有增强的抗失活能力。 人血浆和α1 - 抗胰蛋白酶。 因此，这种缀合物具有增加的体内半衰期。 优选的实例包括蛋白质C缀合物，其中已经引入至少一个额外的体内N-糖基化位点。 本发明的缀合物可用于治疗各种疾病，包括败血性休克。