公开(公告)号：US20070197518A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US11641215

申请日：2006-12-19

申请人： Timothy Johnson ,  Dennis McNamara ,  Debra Sherry ,  Peter Toogood

发明人： Timothy Johnson ,  Dennis McNamara ,  Debra Sherry ,  Peter Toogood

IPC分类号： A61K31/5383 ,  C07D491/14

CPC分类号： C07D498/22

摘要： Described herein are antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical composition.

摘要翻译： 本文描述的是抗菌化合物，制备化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和利用该化合物和药物组合物治疗细菌感染的方法。

公开(公告)号：US20050020683A1

公开(公告)日：2005-01-27

申请号：US10910236

申请日：2004-08-03

申请人： James Anderson ,  Edward Marsh ,  Peter Toogood

发明人： James Anderson ,  Edward Marsh ,  Peter Toogood

IPC分类号： C07C227/16 ,  C07C229/20 ,  A61K31/195

CPC分类号： C07C227/16 ,  C07C229/20

摘要： A process for synthesizing L and D-5,5,5,5′,5′,5′-hexafluoroleucine and protected analogs is disclosed. These compounds have utility in the preparation of fluorous peptides and proteins, which display interesting and unusual properties including strong self-association and an affinity for lipid bilayers.

摘要翻译： 公开了合成L和D-5,5,5,5'，5'，5'-六氟亮氨酸和被保护的类似物的方法。 这些化合物在制备氟多肽和蛋白质方面具有实用价值，其显示出有趣和不寻常的特性，包括强烈的自身结合和对脂质双层的亲和力。

公开(公告)号：US08497307B2

公开(公告)日：2013-07-30

申请号：US13062741

申请日：2009-09-11

申请人： Gary D. Glick ,  Peter Toogood ,  Gina Ney

发明人： Gary D. Glick ,  Peter Toogood ,  Gina Ney

IPC分类号： A61K31/155 ,  A01N37/52 ,  C07C277/00 ,  C07C279/00

CPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/70 ,  C07D209/34 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/26 ,  C07D239/54 ,  C07D241/44 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68

摘要： The invention provides to a family of aryl guanidine—based F1F0—ATPase inhibitors, e.g., mitochondrial F1F0—ATPase inhibitors, methods for their discovery, and their use as therapeutic agents for treating certain disorders.

摘要翻译： 本发明提供了一种基于芳基胍的F1F0-ATP酶抑制剂，例如线粒体F1F0-ATP酶抑制剂，其发现方法及其作为治疗某些疾病的治疗剂的用途。

公开(公告)号：US07501425B1

公开(公告)日：2009-03-10

申请号：US09623737

申请日：1999-05-10

申请人： Ellen Myra Dobrusin ,  James Marino Hamby ,  James Bernard Kramer ,  Mel Conrad Schroeder ,  Howard Daniel Hollis Showalter ,  Peter Toogood ,  Susanne A. Trumpp-Kallmeyer

发明人： Ellen Myra Dobrusin ,  James Marino Hamby ,  James Bernard Kramer ,  Mel Conrad Schroeder ,  Howard Daniel Hollis Showalter ,  Peter Toogood ,  Susanne A. Trumpp-Kallmeyer

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： This invention provides substituted pyrimido-pyrimidines that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis, as well as angiogenesis and atherosclerosis. The invention compounds have Formula I: where W is NH, S, SO, or SO2, R1 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, heteroaryl and substituted heteroaryl; R2 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl; R3 includes alkyl and aryl such as phenyl and substituted phenyl; R8 and R9 include hydrogen and alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor, and a method for treating angiogenesis using said compounds.

摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病如癌症和再狭窄以及血管生成和动脉粥样硬化的取代嘧啶嘧啶。 本发明化合物具有式I：其中W是NH，S，SO或SO 2，R 1包括烷基，环烷基，苯基，取代的苯基，杂芳基和取代的杂芳基; R2包括烷基，环烷基，苯基和取代的苯基; R3包括烷基和芳基，例如苯基和取代的苯基; R8和R9包括氢和烷基，及其药学上可接受的盐。 本发明还提供包含式I化合物及其药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂的药物制剂，以及使用所述化合物治疗血管发生的方法。

公开(公告)号：US20080021037A1

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：US11861958

申请日：2007-09-26

申请人： Vladimar Beylin ,  Anthony Blackburn ,  David Erdman ,  Peter Toogood

发明人： Vladimar Beylin ,  Anthony Blackburn ,  David Erdman ,  Peter Toogood

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P9/10 ,  C07D239/70

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Disclosed are polymorphs of the isethionate salt of 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, which is a selective cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor useful for treating inflammation and cell proliferative diseases such as cancer and restenosis.

摘要翻译： 公开了6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-（5-哌嗪-1-基 - 吡啶-2-基氨基）-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-基的羟乙基磺酸盐的多晶型物， 7-酮，其是用于治疗炎症和细胞增殖性疾病如癌症和再狭窄的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。

公开(公告)号：US20070179118A1

公开(公告)日：2007-08-02

申请号：US11734200

申请日：2007-04-11

申请人： Mark Barvian ,  Richard Booth ,  John Quin ,  Joseph Repine ,  Derek Sheehan ,  Peter Toogood ,  Scott Vanderwel ,  Hairong Zhou

发明人： Mark Barvian ,  Richard Booth ,  John Quin ,  Joseph Repine ,  Derek Sheehan ,  Peter Toogood ,  Scott Vanderwel ,  Hairong Zhou

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/675

摘要： The present invention provides substituted 2-aminopyridines useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (cdk4).

摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗细胞增殖性疾病的取代的2-氨基吡啶。 本发明的新化合物是细胞周期蛋白依赖性激酶4（cdk4）的有效抑制剂。

公开(公告)号：US20050182078A1

公开(公告)日：2005-08-18

申请号：US11060015

申请日：2005-02-16

申请人： Mark Barvian ,  Peter Toogood ,  Scott VanderWel

发明人： Mark Barvian ,  Peter Toogood ,  Scott VanderWel

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D213/74 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D471/04

摘要： This invention provides compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, and X1 are as defined in the specification. The 2-(pyridin-3-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds of formula I, which are inhibitors of cyclin-dependent kinases 2 and 4 (CDK2 and CDK4), are useful in treating cell proliferative disorders.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 4， X 1如本说明书中所定义。 作为细胞周期蛋白依赖性激酶2和4（CDK2和CDK4）的抑制剂的式I的2-（吡啶-3-基氨基） - 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物可用于治疗 细胞增殖障碍。

公开(公告)号：US20060142312A1

公开(公告)日：2006-06-29

申请号：US11021037

申请日：2004-12-23

申请人： Cathlin Flamme ,  Douglas Johnson ,  Dennis McNamara ,  Debra Sherry ,  Peter Toogood ,  Scott VanderWel

发明人： Cathlin Flamme ,  Douglas Johnson ,  Dennis McNamara ,  Debra Sherry ,  Peter Toogood ,  Scott VanderWel

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).

摘要翻译： 本发明提供式I的取代的2-氨基吡啶，其中R1，A1，W，X和Y如说明书中所定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。 本发明的新化合物是细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）的有效抑制剂。

公开(公告)号：US20110251200A1

公开(公告)日：2011-10-13

申请号：US13062741

申请日：2009-09-11

申请人： Gary D. Glick ,  Peter Toogood ,  Gina Ney

发明人： Gary D. Glick ,  Peter Toogood ,  Gina Ney

IPC分类号： A61K31/498 ,  C07D263/58 ,  C07D209/34 ,  C07D277/68 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D239/54 ,  C07D241/44 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/404 ,  A61K31/428 ,  A61K31/416 ,  A61K31/417 ,  A61K31/513 ,  C12N9/99 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P17/06 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  C07D235/26

CPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/70 ,  C07D209/34 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/26 ,  C07D239/54 ,  C07D241/44 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68

摘要： The invention provides to a family of aryl guanidine-based F1F0-ATPase inhibitors, e.g., mitochondrial F1F0-ATPase inhibitors, methods for their discovery, and their use as therapeutic agents for treating certain disorders.

摘要翻译： 本发明提供了一种基于芳基胍的F1F0-ATP酶抑制剂，例如线粒体F1F0-ATP酶抑制剂，其发现方法及其作为治疗某些疾病的治疗剂的用途。

公开(公告)号：US20070161630A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US11715213

申请日：2007-03-07

申请人： Michael Barbachyn ,  J. Ruble ,  Arthur Romero ,  Lisa Thomasco ,  Alexander Hurd ,  John Palmer ,  Peter Toogood ,  Dennis McNamara ,  Debra Sherry ,  Paul Dobrowolski

发明人： Michael Barbachyn ,  J. Ruble ,  Arthur Romero ,  Lisa Thomasco ,  Alexander Hurd ,  John Palmer ,  Peter Toogood ,  Dennis McNamara ,  Debra Sherry ,  Paul Dobrowolski

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/498 ,  C07D491/02 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D471/20 ,  C07D498/10 ,  C07D498/20

摘要： The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula I, and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

摘要翻译： 本发明包括四氢喹啉和相关的式I化合物及其药物组合物，其对广泛范围的人和兽医病原体表现出有用的抗菌活性。