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    Methods for preventing mitochondrial permeability transition
    2.
    发明授权
    Methods for preventing mitochondrial permeability transition 有权
    线粒体通透性转换的方法

    公开(公告)号：US07576061B2

    公开(公告)日：2009-08-18

    申请号：US10771232

    申请日：2004-02-03

    申请人： Hazel H. Szeto ,  Kesheng Zhao ,  Peter W. Schiller

    发明人： Hazel H. Szeto ,  Kesheng Zhao ,  Peter W. Schiller

    IPC分类号： A61K38/07 ,  C07K5/10

    CPC分类号： A61K38/07 ,  A61K38/03 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1019 ,  C07K5/1024

    摘要： The invention provides a method of reducing or preventing mitochondrial permeability transitioning. The method comprises administering an effective amount of an aromatic-cationic peptide having at least one net positive charge; a minimum of four amino acids; a maximum of about twenty amino acids; a relationship between the minimum number of net positive charges (pm) and the total number of amino acid residues (r) wherein 3pm is the largest number that is less than or equal to r+1; and a relationship between the minimum number of aromatic groups (a) and the total number of net positive charges (pt) wherein 2a is the largest number that is less than or equal to pt+1, except that when a is 1, pt may also be 1.

    摘要翻译： 本发明提供了减少或预防线粒体渗透性转换的方法。 该方法包括施用有效量的具有至少一个净正电荷的芳族阳离子肽; 至少4个氨基酸; 最多约20个氨基酸; 净正电荷（pm）的最小数量与氨基酸残基总数（r）之间的关系，其中3pm是小于或等于r + 1的最大数量; 以及芳族基团（a）的最小数目和净正电荷总数（pt）之间的关系，其中2a是小于或等于pt + 1的最大数目，除了当a为1时，pt可以 也是1。

    METHODS FOR PREVENTING OR TREATING MITOCHONDRIAL PERMEABILITY TRANSITION
    6.
    发明申请
    METHODS FOR PREVENTING OR TREATING MITOCHONDRIAL PERMEABILITY TRANSITION 有权
    预防或治疗麻醉渗透性过渡的方法

    公开(公告)号：US20120021970A1

    公开(公告)日：2012-01-26

    申请号：US13247648

    申请日：2011-09-28

    申请人： Peter W. Schiller ,  Hazel H. Szeto ,  Kesheng Zhao

    发明人： Peter W. Schiller ,  Hazel H. Szeto ,  Kesheng Zhao

    IPC分类号： A61K38/16 ,  A61P3/00 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07

    CPC分类号： A61K38/07 ,  A61K38/03 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1019 ,  C07K5/1024

    摘要： The invention provides a method of reducing or preventing mitochondrial permeability transitioning. The method comprises administering an effective amount of an aromatic-cationic peptide having at least one net positive charge; a minimum of four amino acids; a maximum of about twenty amino acids; a relationship between the minimum number of net positive charges (pm) and the total number of amino acid residues (r) wherein 3pm is the largest number that is less than or equal to r+1; and a relationship between the minimum number of aromatic groups (a) and the total number of net positive charges (pt) wherein 2 a is the largest number that is less than or equal to pt+1, except that when a is 1, pt may also be 1.

    摘要翻译： 本发明提供了减少或预防线粒体渗透性转换的方法。 该方法包括施用有效量的具有至少一个净正电荷的芳族阳离子肽; 至少四个氨基酸; 最多约20个氨基酸; 净正电荷（pm）的最小数量与氨基酸残基总数（r）之间的关系，其中3pm是小于或等于r + 1的最大数量; 以及芳族基团（a）的最小数量和净正电荷总数（pt）之间的关系，其中2 a是小于或等于pt + 1的最大数目，除了当a为1时，pt 也可能是1。

    METHODS FOR PREVENTING OR TREATING MITOCHONDRIAL PERMEABILITY TRANSITION
    7.
    发明申请
    METHODS FOR PREVENTING OR TREATING MITOCHONDRIAL PERMEABILITY TRANSITION 审中-公开
    预防或治疗麻醉渗透性过渡的方法

    公开(公告)号：US20100190718A1

    公开(公告)日：2010-07-29

    申请号：US12753403

    申请日：2010-04-02

    申请人： Peter W. Schiller ,  Hazel H. Szeto ,  Kesheng Zhao

    发明人： Peter W. Schiller ,  Hazel H. Szeto ,  Kesheng Zhao

    IPC分类号： A61K38/03 ,  A61P9/10 ,  A61P3/08 ,  A61P25/28

    CPC分类号： A61K38/07 ,  A61K38/03 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1019 ,  C07K5/1024

    摘要： The invention provides a method of reducing or preventing mitochondrial permeability transitioning. The method comprises administering an effective amount of an aromatic-cationic peptide having at least one net positive charge; a minimum of four amino acids; a maximum of about twenty amino acids; a relationship between the minimum number of net positive charges (pm) and the total number of amino acid residues (r) wherein 3pm is the largest number that is less than or equal to r+1; and a relationship between the minimum number of aromatic groups (a) and the total number of net positive charges (pt) wherein 2 a is the largest number that is less than or equal to pt+1, except that when a is 1, pt may also be 1.

    摘要翻译： 本发明提供了减少或预防线粒体渗透性转换的方法。 该方法包括施用有效量的具有至少一个净正电荷的芳族阳离子肽; 至少四个氨基酸; 最多约20个氨基酸; 净正电荷（pm）的最小数量与氨基酸残基总数（r）之间的关系，其中3pm是小于或等于r + 1的最大数; 以及芳族基团（a）的最小数量和净正电荷总数（pt）之间的关系，其中2 a是小于或等于pt + 1的最大数目，除了当a为1时，pt 也可能是1。

    Medicinal uses of mu-opioid receptor agonists
    8.
    发明授权
    Medicinal uses of mu-opioid receptor agonists 有权
    药物用途的阿片受体激动剂

    公开(公告)号：US07732398B2

    公开(公告)日：2010-06-08

    申请号：US11427606

    申请日：2006-06-29

    申请人： Hazel Szeto ,  Peter W. Schiller

    发明人： Hazel Szeto ,  Peter W. Schiller

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12

    CPC分类号： A61K38/12 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08

    摘要： The present invention provides methods for stimulating mu-opioid receptors with agonist peptides in a mammal in need thereof. The methods comprise administering to the mammal an effective amount of a selective mu-opioid receptor agonist peptide that comprises at least two α-amino acid residues. At least one of the amino acid residues has a positive charge. The amino acid residue in the first position is a tyrosine or tyrosine derivative. The amino acid in the second position is a D-α-amino acid. The present invention also provides methods of treating a mammal suffering from conditions or diseases by administering to the mammal an effective amount of the peptides.

    摘要翻译： 本发明提供了在有需要的哺乳动物中用激动剂肽刺激μ-阿片受体的方法。 所述方法包括向哺乳动物施用有效量的包含至少两个α-氨基酸残基的选择性μ-阿片受体激动剂肽。 至少一个氨基酸残基具有正电荷。 第一位置的氨基酸残基是酪氨酸或酪氨酸衍生物。 第二个位置的氨基酸是D-α-氨基酸。 本发明还提供了通过向哺乳动物施用有效量的肽来治疗患有病症或疾病的哺乳动物的方法。

    Medicinal uses of mu-opioid receptor agonists
    10.
    发明授权
    Medicinal uses of mu-opioid receptor agonists 有权
    药物用途的阿片受体激动剂

    公开(公告)号：US07498297B2

    公开(公告)日：2009-03-03

    申请号：US10333485

    申请日：2001-07-18

    申请人： Hazel Szeto ,  Peter W. Schiller

    发明人： Hazel Szeto ,  Peter W. Schiller

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12

    CPC分类号： A61K38/12 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08

    摘要： The present invention provides methods for stimulating a mu-opioid receptor agonist peptide in a mammal in need thereof. The methods comprise administering to the mammal an effective amount of a selective mu-opioid receptor agonist peptide that comprises at least two α-amino acid residues. At least one of the amino acid residues has a positive charge. The amino acid residue in the first position is a tyrosine or tyrosine derivative. The amino acid in the second position is a D-α-amino acid. The present invention also provides methods of treating a mammal suffering from conditions or diseases by administering to the mammal an effective amount of the peptides.

    摘要翻译： 本发明提供了在有需要的哺乳动物中刺激μ-阿片受体激动剂肽的方法。 所述方法包括向哺乳动物施用有效量的包含至少两个α-氨基酸残基的选择性μ-阿片受体激动剂肽。 至少一个氨基酸残基具有正电荷。 第一位置的氨基酸残基是酪氨酸或酪氨酸衍生物。 第二个位置的氨基酸是D-α-氨基酸。 本发明还提供了通过向哺乳动物施用有效量的肽来治疗患有病症或疾病的哺乳动物的方法。