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    Manufacturing matrices
    1.
    发明授权
    Manufacturing matrices 失效
    制造矩阵

    公开(公告)号：US5804217A

    公开(公告)日：1998-09-08

    申请号：US532716

    申请日：1995-10-11

    申请人： Seth Bjork ,  Ragnar Ek ,  Gert Ragnarsson

    发明人： Seth Bjork ,  Ragnar Ek ,  Gert Ragnarsson

    IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  C08B15/00 ,  C08J9/28 ,  C08L1/02

    CPC分类号： C08J9/28 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2095 ,  C08L1/02 ,  C08J2201/0504 ,  C08J2301/02

    摘要： Porous cellulose matrices with a defined particle size and a significantly higher porosity (i.e. pore volume) than conventional formulations, such as pellet formulations containing cellulose and binders are prepared. The cellulose is mechanically treated with low adhesion to the process equipment during a controlled gradual addition of an aqueous based fluid, optionally containing a surface-active ingredient, into regular particles, which are finally dried to obtain dry porous cellulose matrices. The so obtained matrices can be used as carriers for bioactive substances in multiple-unit preparations or tablets.

    摘要翻译： PCT No.PCT / SE94 / 00331 Sec。 371 1995年10月11日第 102（e）日期1995年10月11日PCT 1994年4月14日PCT PCT。 公开号WO94 / 23703 日期1994年10月27日制备具有确定的粒度和显着更高孔隙率（即孔体积）的多孔纤维素基质比常规制剂，例如含有纤维素和粘合剂的颗粒制剂。 在受控地逐渐加入任选含有表面活性成分的含水基流体的规则颗粒中，纤维素在对工艺设备的低附着力下被机械处理，最终被干燥以获得干燥的多孔纤维素基质。 如此获得的基质可用作多单位制剂或片剂中生物活性物质的载体。

    Composition, method and pharmaceutical preparation for pharmaceutical spray suspensions
    4.
    发明申请
    Composition, method and pharmaceutical preparation for pharmaceutical spray suspensions 审中-公开
    用于药物喷雾悬浮液的组合物，方法和药物制剂

    公开(公告)号：US20070003487A1

    公开(公告)日：2007-01-04

    申请号：US10553389

    申请日：2004-04-16

    申请人： Ragnar Ek

    发明人： Ragnar Ek

    IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/485 ,  A61K31/24 ,  A61K31/192 ,  A61L9/04

    CPC分类号： A61K9/12 ,  A61K9/124 ,  A61K9/7015 ,  A61K31/192 ,  A61K31/24 ,  A61K31/485 ,  A61K47/38

    摘要： A pharmaceutical composition, constituting a spray suspension includes at least one liquid excipient and at least one solid excipient substantially insoluble in the liquid excipient, and at least one pharmaceutical active ingredient. A method of preparing porous suspension particles includes: a) wet-milling or dry-milling the solid excipient(s) or a mixture of at least one active ingredient and a solid excipient(s) in a milling equipment inducing essentially compression and shear forces, resulting in fine particulate quality, where more than 90% by weight is smaller than 5 m; b) drying and aggregating the product of step a) alone or with the addition of at least one active ingredient, in fine particulate form, which will produce essentially isodiametrical aggregate particles. A suspension particles obtainable by the method pharmaceutical preparation, utilising the composition or porous suspension particles and a method for treatment of disorders using the preparation are disclosed.

    摘要翻译： 构成喷雾悬浮液的药物组合物包括至少一种液体赋形剂和至少一种基本上不溶于液体赋形剂的固体赋形剂和至少一种药物活性成分。 制备多孔悬浮颗粒的方法包括：a）在研磨设备中将固体赋形剂或固体赋形剂或至少一种活性成分和固体赋形剂的混合物湿研磨或干研磨，从而诱导基本上的压缩和剪切力 ，其中超过90重量％小于5微米的微粒质量优良; b）干燥和聚集步骤a）的产物单独或加入至少一种活性成分的细颗粒形式，其将产生基本上等间距的聚集体颗粒。 公开了利用该组合物或多孔悬浮颗粒通过该方法药物制剂获得的悬浮颗粒和使用该制剂治疗病症的方法。