利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

6 条记录 (耗时 0.017 秒)

    Devices and methods for pain management
    1.
    发明申请
    Devices and methods for pain management 审中-公开
    疼痛管理的设备和方法

    公开(公告)号：US20050129737A1

    公开(公告)日：2005-06-16

    申请号：US11044521

    申请日：2005-01-26

    申请人： Randolph Johnson ,  Felix Theeuwes

    发明人： Randolph Johnson ,  Felix Theeuwes

    IPC分类号： A61M37/00 ,  A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/22 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4535 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61P25/04 ,  A61K31/445 ,  A61K9/70

    CPC分类号： A61M37/0069 ,  A61K9/0004 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4535 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26

    摘要： The invention features devices and methods for the systemic delivery of fentanyl or a fentanyl congener (e.g., sufentanil) to treat pain. In the present invention, a drug formulation comprising fentanyl or a fentanyl congener is stored within a drug delivery device (e.g., contained in a reservoir or impregnated within a matrix within the controlled drug delivery device). The drug formulation comprises an amount of drug sufficient for treatment and is stable at body temperatures (i.e. no unacceptable degradation) for the entire pre-selected treatment period. The drug delivery devices store the drug formulation safely (e.g., without dose dumping), provide sufficient protection from bodily processes to prevent unacceptable degradation of the formulation, and release the drug formulation in a controlled fashion at a therapeutically effective rate to treat pain. In use, the drug delivery device is implanted in the subject's body at an implantation site, and the drug formulation is released from the drug delivery device to a delivery site. The delivery site may be the same as, near, or distant from the implantation site. Once released at the delivery site, the drug formulation enters the systemic circulation and is transported to the site of action in the body to modulate the pain response (e.g., the brain or other pain sensory location).

    摘要翻译： 本发明的特征在于用于系统递送芬太尼或芬太尼（例如舒芬太尼）以治疗疼痛的装置和方法。 在本发明中，包含芬太尼或芬太尼同系物的药物制剂储存在药物递送装置内（例如，包含在储存器中或浸入受控药物递送装置内的基质内）。 药物制剂包含一定量的用于治疗的药物，并且在整个预选治疗期间在体温下稳定（即不会有不可接受的降解）。 药物递送装置安全地存储药物制剂（例如，没有剂量倾倒），提供足够的保护以防止身体过程以防止制剂的不可接受的降解，并以治疗有效的速率以有控制的方式释放药物制剂以治疗疼痛。 在使用中，将药物递送装置植入到受试者的身体中的植入部位，并且药物制剂从药物递送装置释放到递送部位。 输送部位可以与植入部位相同，接近或远离植入部位。 一旦在递送部位释放，药物制剂进入体循环并被运送到身体中的作用部位以调节疼痛反应（例如，脑或其它疼痛感觉位置）。

    Treatment and prevention of vascular hyperplasia using polyamine and polyamine analog compounds
    4.
    发明申请
    Treatment and prevention of vascular hyperplasia using polyamine and polyamine analog compounds 审中-公开
    使用多胺和多胺类似物化合物治疗和预防血管增生

    公开(公告)号：US20070232677A1

    公开(公告)日：2007-10-04

    申请号：US11724521

    申请日：2007-03-14

    申请人： Laurence Marton ,  Randolph Johnson

    发明人： Laurence Marton ,  Randolph Johnson

    IPC分类号： A61K31/409 ,  A61K31/13

    CPC分类号： A61K31/13 ,  A61K31/409

    摘要： This disclosure relates to methods of inhibiting vascular hyperplasia using polyamines, polyamine analogs, and conformationally restricted polyamine analogs, or a conjugate of a polyamine, polyamine analog, or conformationally restricted polyamine analog. Polyamines, polyamine analogs, conformationally restricted polyamine analogs, and conjugates thereof are useful in reducing stenosis and restenosis of blood vessels and grafts.

    摘要翻译： 本公开涉及使用多胺，多胺类似物和构象限制性多胺类似物或多胺，多胺类似物或构象限制性多胺类似物的缀合物来抑制血管增生的方法。 多胺，多胺类似物，构象限制性多胺类似物及其缀合物可用于减少血管和移植物的狭窄和再狭窄。

    Dihydrobenzopyran and related compounds useful as anti-inflammatory agents
    6.
    发明授权
    Dihydrobenzopyran and related compounds useful as anti-inflammatory agents 失效
    二氢苯并吡喃和有用的化合物可用作抗炎剂

    公开(公告)号：US6110960A

    公开(公告)日：2000-08-29

    申请号：US194962

    申请日：1998-12-07

    申请人： John Michael Janusz ,  Carl Randolph Johnson ,  Chandrawansha Bandara Weerasinghe Senanayake

    发明人： John Michael Janusz ,  Carl Randolph Johnson ,  Chandrawansha Bandara Weerasinghe Senanayake

    IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D335/04 ,  C07D335/06

    CPC分类号： C07D335/06 ,  C07D311/58

    摘要： A compound having structure (1) wherein (a) X is selected from the group consisting of O, S, SO, or SO.sub.2 ; (b) each Y is independently hydrogen or straight, branched or cyclic alkanyl having from 1 to about 4 carbon atoms, or the two Y's are bonded to form an alkanyl ring having from 3 to about 7 carbon atoms; (c) Z is branched or cyclic alkyl having from 3 to about 10 atoms other than hydrogen; (d) W is O or S; and (e) R is straight, branched or cyclic alkyl or aryl, saturated or mono- or di-unsaturated with double or triple bonds, R having from 1 to about 15 atoms other than hydrogen; pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating inflammation or pain using such compounds.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US97 / 09945 Sec。 371 1998年12月7日第 102（e）日期1998年12月7日PCT提交1997年6月6日PCT公布。 第WO97 / 46548号公报 日期：1997年12月11日具有结构（1）的化合物，其中（a）X选自O，S，SO或SO 2; （b）每个Y独立地为氢或具有1至约4个碳原子的直链，支链或环状烷基，或两个Y键合以形成具有3至约7个碳原子的烷基环; （c）Z是除氢以外具有3至约10个原子的支链或环状烷基; （d）W为O或S; 和（e）R是具有双键或三键的饱和或单或二不饱和的直链，支链或环状烷基或芳基，R除氢以外具有1至约15个原子; 包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症或疼痛的方法。