公开(公告)号：US08436167B2

公开(公告)日：2013-05-07

申请号：US13038245

申请日：2011-03-01

申请人： Rebecca Jane Booth ,  Peter Anthony Cittern ,  Jeffrey Norman Crabb ,  John Horbury ,  David Wyn Calvert Jones

发明人： Rebecca Jane Booth ,  Peter Anthony Cittern ,  Jeffrey Norman Crabb ,  John Horbury ,  David Wyn Calvert Jones

IPC分类号： C07D239/36 ,  C07D239/42

CPC分类号： C07D239/42

摘要： Two polymorphic forms of bis[(E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid] calcium salt, processes for making them and their use as HMG Co-A reductase inhibitors are described.

摘要翻译： 双[（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2- [甲基（甲基磺酰基）氨基]嘧啶-5-基]（3R，5S）-3,5-二 二羟基庚-6-烯酸]钙盐，其制备方法及其作为HMG Co-A还原酶抑制剂的用途。

公开(公告)号：US20120059022A1

公开(公告)日：2012-03-08

申请号：US13038245

申请日：2011-03-01

申请人： Rebecca Jane Booth ,  Peter Anthony Cittern ,  Jeffrey Norman Crabb ,  John Horbury ,  David Wyn Calvert Jones

发明人： Rebecca Jane Booth ,  Peter Anthony Cittern ,  Jeffrey Norman Crabb ,  John Horbury ,  David Wyn Calvert Jones

IPC分类号： C07D239/42 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/42

摘要： Two polymorphic forms of bis[(E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid] calcium salt, processes for making them and their use as HMG Co-A reductase inhibitors are described.

摘要翻译： 双[（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2- [甲基（甲基磺酰基）氨基]嘧啶-5-基]（3R，5S）-3,5-二 二羟基庚-6-烯酸]钙盐，其制备方法及其作为HMG Co-A还原酶抑制剂的用途。

公开(公告)号：US20100222373A1

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：US12615935

申请日：2009-11-10

申请人： Rebecca Jane Booth ,  Peter Anthony Cittern ,  Jeffrey Norman Crabb ,  John Horbury ,  David Way Calvert Jones

发明人： Rebecca Jane Booth ,  Peter Anthony Cittern ,  Jeffrey Norman Crabb ,  John Horbury ,  David Way Calvert Jones

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D239/42 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D239/42

摘要： Two polymorphic forms of bis[(E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid] calcium salt, processes for making them and their use as HMG Co-A reductase inhibitors are described.

摘要翻译： 双[（E）-7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2- [甲基（甲基磺酰基）氨基]嘧啶-5-基]（3R，5S）-3,5-二 二羟基庚-6-烯酸]钙盐，其制备方法及其作为HMG Co-A还原酶抑制剂的用途。

公开(公告)号：US20080312261A1

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：US12088679

申请日：2006-09-27

申请人： Rebecca Jane Booth ,  Brian Roger Meyrick ,  Zakariya Patel ,  Richard Anthony Storey

发明人： Rebecca Jane Booth ,  Brian Roger Meyrick ,  Zakariya Patel ,  Richard Anthony Storey

IPC分类号： A61K31/517 ,  C07D401/12 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D401/12

摘要： The present invention relates to a ZD6474 monohydrate, to processes for the preparation of a ZD6474 monohydrate, to pharmaceutical compositions comprising a ZD6474 monohydrate as the active ingredient, to the use of a ZD6474 monohydrate in the manufacture of medicaments for use in the production of antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effects in warm-blooded animals such as humans, and to the use of a ZD6474 monohydrate in methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or increased vascular permeability, such as cancer, in warm-blooded animals such as humans.

摘要翻译： 本发明涉及用于制备ZD6474一水合物的ZD6474一水合物，其用于制备用于制备抗血管生成药物的药物的ZD6474一水合物作为活性成分的药物组合物 和/或血管通透性降低作用，以及ZD6474一水合物在用于治疗与血管生成有关的疾病状态和/或增加血管通透性的方法（例如癌症）中的血管通透性降低作用 动物如人类。

公开(公告)号：US20080280957A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US11914433

申请日：2006-05-17

申请人： Allison L. Marlow ,  Eli M. Wallace ,  Jeongbeob Seo ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Hoog Woon Yang ,  James Blake ,  Richard Anthony Storey ,  Rebecca Jane Booth ,  John David Pittam ,  John Leonard ,  Mark Richard Fielding

发明人： Allison L. Marlow ,  Eli M. Wallace ,  Jeongbeob Seo ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Hoog Woon Yang ,  James Blake ,  Richard Anthony Storey ,  Rebecca Jane Booth ,  John David Pittam ,  John Leonard ,  Mark Richard Fielding

IPC分类号： A61K31/4412 ,  C07D213/63 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D237/24 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85

摘要： Disclosed are MEK inhibitors useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 公开了可用于治疗哺乳动物和炎性病症中过度增殖性疾病如癌症和炎症的MEK抑制剂。 还公开了使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法和含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US08299076B2

公开(公告)日：2012-10-30

申请号：US11914433

申请日：2006-05-17

申请人： Allison L. Marlow ,  Eli Wallace ,  Jeongbeob Seo ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Hong Woon Yang ,  Jim Blake ,  Richard Anthony Storey ,  Rebecca Jane Booth ,  John David Pittam ,  John Leonard ,  Mark Richard Fielding

发明人： Allison L. Marlow ,  Eli Wallace ,  Jeongbeob Seo ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Hong Woon Yang ,  Jim Blake ,  Richard Anthony Storey ,  Rebecca Jane Booth ,  John David Pittam ,  John Leonard ,  Mark Richard Fielding

IPC分类号： A01N43/58 ,  A01N43/54 ,  A01N43/40 ,  C07D401/00 ,  C07D239/02 ,  C07D487/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D237/24 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85

摘要： Disclosed are crystalline forms of 2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 公开了可用于治疗过度增殖的2-（2-氟-4-碘苯基氨基）-N-（2-羟基乙氧基）-1,5-二甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺的结晶形式 疾病，如癌症和炎症，哺乳动物和炎症病症。 还公开了使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法和含有这些化合物的药物组合物。