利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

7 条记录 (耗时 0.013 秒)

    METHOD FOR PRODUCING PEPTIDE THIOESTER
    1.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING PEPTIDE THIOESTER 失效
    生产肽硫酸盐的方法

    公开(公告)号：US20090240034A1

    公开(公告)日：2009-09-24

    申请号：US12091372

    申请日：2006-10-25

    申请人： Shino Manabe ,  Yukishige Ito ,  Tomoyuki Sugioka

    发明人： Shino Manabe ,  Yukishige Ito ,  Tomoyuki Sugioka

    IPC分类号： C07K1/107

    CPC分类号： C07K9/005 ,  C07K1/04 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/1013 ,  C07K7/06

    摘要： It is an object of the present invention to provide a novel method for producing a peptide thioester. In the present invention, general peptide synthesis is performed on a solid-phase resin, carboxylic acid obtained after cutout is allowed to react with p-toluenesulfonyl isocyanate, and then the reaction product is alkylated, and is reacted with thiol. Thus, peptide thioester is simply synthesized under mild conditions.

    摘要翻译： 本发明的目的是提供一种制备肽硫酯的新方法。 在本发明中，对固相树脂进行一般的肽合成，在将裂纹与对甲苯磺酰基异氰酸酯反应后得到的羧酸，然后将反应产物烷基化，并与硫醇反应。 因此，肽硫酯在温和条件下简单合成。

    Sugar donor
    2.
    发明授权
    Sugar donor 失效
    糖供体

    公开(公告)号：US08524873B2

    公开(公告)日：2013-09-03

    申请号：US11680248

    申请日：2007-02-28

    申请人： Shino Manabe ,  Yukishige Ito ,  Kazuyuki Ishii

    发明人： Shino Manabe ,  Yukishige Ito ,  Kazuyuki Ishii

    IPC分类号： C07G3/00 ,  C07H1/00

    CPC分类号： C07H9/06 ,  Y02P20/55

    摘要： The present invention provides a compound represented by the following formula (1): wherein X1 and X2 each independently represent a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group; Y represents a C7-20 aralkyl group which may optionally have one or more substituents selected from a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; and Z represents a halogen atom, a C1-4 alkylthio, or an arylthio group, or its corresponding sulfoxide group.

    摘要翻译： 本发明提供由下式（1）表示的化合物：其中X1和X2各自独立地表示氢原子或羟基保护基; Y表示可任选具有一个或多个选自卤素原子，低级烷基或低级烷氧基的取代基的C7-20芳烷基; Z表示卤素原子，C1-4烷硫基或芳硫基，或其相应的亚砜基。

    Method for producing peptide thioester
    3.
    发明授权
    Method for producing peptide thioester 失效
    生产肽硫酯的方法

    公开(公告)号：US08076299B2

    公开(公告)日：2011-12-13

    申请号：US12091372

    申请日：2006-10-25

    申请人： Shino Manabe ,  Yukishige Ito ,  Tomoyuki Sugioka

    发明人： Shino Manabe ,  Yukishige Ito ,  Tomoyuki Sugioka

    IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K38/14 ,  C10M135/06

    CPC分类号： C07K9/005 ,  C07K1/04 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/1013 ,  C07K7/06

    摘要： It is an object of the present invention to provide a novel method for producing a peptide thioester. In the present invention, general peptide synthesis is performed on a solid-phase resin, carboxylic acid obtained after cutout is allowed to react with p-toluenesulfonyl isocyanate, and then the reaction product is alkylated, and is reacted with thiol. Thus, peptide thioester is simply synthesized under mild conditions.

    摘要翻译： 本发明的目的是提供一种制备肽硫酯的新方法。 在本发明中，对固相树脂进行一般的肽合成，在将裂纹与对甲苯磺酰基异氰酸酯反应后得到的羧酸，然后将反应产物烷基化，并与硫醇反应。 因此，肽硫酯在温和条件下简单合成。

    METHOD FOR PRODUCING GLYCOSYLATED INDOLE COMPOUND AND ANTIBODY AGAINST THE COMPOUND
    5.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING GLYCOSYLATED INDOLE COMPOUND AND ANTIBODY AGAINST THE COMPOUND 失效
    生产糖苷化合物的方法和化合物抗体

    公开(公告)号：US20100028329A1

    公开(公告)日：2010-02-04

    申请号：US12329844

    申请日：2008-12-08

    申请人： Shino MANABE ,  Yukishige ITO ,  Yoshito IHARA

    发明人： Shino MANABE ,  Yukishige ITO ,  Yoshito IHARA

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C07D209/20 ,  C07D403/14 ,  C07K16/00 ,  A61P37/04

    CPC分类号： C07K16/44

    摘要： This invention provides a method of producing a large amount of an α-form or β-form of N-pyranosyl-tryptophan having a specified structure and preparing an antibody therefrom. The method comprises a step of allowing a pyranose compound to react with a 3-pyrazyl-indole compound in the presence of a first base to obtain a 1-pyranosyl-3-pyrazyl-indole compound, and a step of treating the 1-pyranosyl-3-pyrazyl-indole compound with an acid, treating the resultant with a hydrogenation catalyst, and further treating the resultant with a second base to synthesize N-pyranosyl-tryptophan, thereby producing an antibody therefrom.

    摘要翻译： 本发明提供了生产具有特定结构并由其制备抗体的大量α-形式或β-形式的N-吡喃糖基 - 色氨酸的方法。 该方法包括使吡喃糖化合物与3-吡嗪基 - 吲哚化合物在第一碱的存在下反应得到1-吡喃糖基-3-吡嗪基 - 吲哚化合物的步骤，以及将1-吡喃糖基 -3-吡唑基 - 吲哚化合物与酸反应，用氢化催化剂处理所得物，并用第二碱处理所得产物以合成N-吡喃糖基 - 色氨酸，从而由此产生抗体。

    SUGAR DONOR
    6.
    发明申请
    SUGAR DONOR 失效
    糖糖

    公开(公告)号：US20070208171A1

    公开(公告)日：2007-09-06

    申请号：US11680248

    申请日：2007-02-28

    申请人： Shino MANABE ,  Yukishige ITO ,  Kazuyuki ISHII

    发明人： Shino MANABE ,  Yukishige ITO ,  Kazuyuki ISHII

    IPC分类号： C08B37/00 ,  C07H5/06

    CPC分类号： C07H9/06 ,  Y02P20/55

    摘要： The present invention provides a compound represented by the following formula (1): wherein X1 and X2 each independently represent a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group; Y represents a C7-20 aralkyl group which may optionally have one or more substituents selected from a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; and Z represents a halogen atom, a C1-4 alkylthio, or an arylthio group, or its corresponding sulfoxide group.

    摘要翻译： 本发明提供由下式（1）表示的化合物：其中X1和X2各自独立地表示氢原子或羟基保护基; Y表示可任选具有一个或多个选自卤素原子，低级烷基或低级烷氧基的取代基的C7-20芳烷基; Z表示卤素原子，C1-4烷硫基或芳硫基，或其相应的亚砜基。

    Method for producing glycosylated indole compound and antibody against the compound
    7.
    发明授权
    Method for producing glycosylated indole compound and antibody against the compound 失效
    制备糖基化吲哚化合物和抗化合物抗体的方法

    公开(公告)号：US08124789B2

    公开(公告)日：2012-02-28

    申请号：US12329844

    申请日：2008-12-08

    申请人： Shino Manabe ,  Yukishige Ito ,  Yoshito Ihara

    发明人： Shino Manabe ,  Yukishige Ito ,  Yoshito Ihara

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C07D209/20 ,  C07D403/14 ,  C07K16/00

    CPC分类号： C07K16/44

    摘要： This invention provides a method of producing a large amount of an α-form or β-form of N-pyranosyl-tryptophan having a specified structure and preparing an antibody therefrom. The method comprises a step of allowing a pyranose compound to react with a 3-pyrazyl-indole compound in the presence of a first base to obtain a 1-pyranosyl-3-pyrazyl-indole compound, and a step of treating the 1-pyranosyl-3-pyrazyl-indole compound with an acid, treating the resultant with a hydrogenation catalyst, and further treating the resultant with a second base to synthesize N-pyranosyl-tryptophan, thereby producing an antibody therefrom.

    摘要翻译： 本发明提供一种生产具有特定结构并由其制备抗体的大量α-形式或“形式”的N-吡喃糖基 - 色氨酸的方法。 该方法包括使吡喃糖化合物与3-吡嗪基 - 吲哚化合物在第一碱的存在下反应得到1-吡喃糖基-3-吡嗪基 - 吲哚化合物的步骤，以及将1-吡喃糖基 -3-吡唑基 - 吲哚化合物与酸反应，用氢化催化剂处理所得物，并用第二碱处理所得产物以合成N-吡喃糖基 - 色氨酸，从而由此产生抗体。