公开(公告)号：US20100168150A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US11990104

申请日：2006-08-04

申请人： Gilbert Lavielle ,  Patrick Hautefaye ,  Alain Pierre ,  John Hickman ,  Stephane Leonce

发明人： Gilbert Lavielle ,  Patrick Hautefaye ,  Alain Pierre ,  John Hickman ,  Stephane Leonce

IPC分类号： A61K31/475 ,  C07D471/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/14

摘要： Compound of formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R80, R90, R81, R91, Alk, Alk′, X, X′ and G are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer diseases.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R80，R90，R81，R91，Alk，Alk'，X，X'和G如说明书中所定义。 含有该药物的药物可用于治疗癌症疾病。

公开(公告)号：US20050171114A1

公开(公告)日：2005-08-04

申请号：US11047259

申请日：2005-01-31

申请人： Michel Koch ,  Francois Tillequin ,  Sylvie Michel ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce ,  Bruno Pfeiffer ,  Pierre Renard

发明人： Michel Koch ,  Francois Tillequin ,  Sylvie Michel ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce ,  Bruno Pfeiffer ,  Pierre Renard

IPC分类号： C07D491/147 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00 ,  C07B61/00 ,  C07D491/14 ,  C07D491/22 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4745

CPC分类号： C07D491/14

摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: B1, B2 represent carbon or nitrogen, X, Y, X1 and Y1 represent a group selected from hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy, nitro, cyano, trihaloalkyl and NRaRb wherein Ra and Rb are as defined in the description, R1 represents hydrogen or alkyl, R2 represents a group selected from hydrogen, alkyl, —OR″a, —NR′aR′b, —O-Ta-OR″a, —NR″a-Ta-NR′aR′b, NR″a—C(O)-TaH, —O—C(O)-TaH, —O-Ta-NRa′Rb′, —NR″a-Ta-OR″a, —NR″a-Ta-CO2R″a and —NR″a—C(O)-Ta-NR′aR′b wherein R′a, R′b, R″a and Ta are as defined in the description, R3, R4 represent hydrogen or alkyl, A represents a group of formula —CH(R5)—CH(R6)—, —CH═C(R7)—, —C(R7)═CH—, —C(O)—CH(R8)— or —CH(R8)—C(O)— wherein R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description, its isomers, N-oxides, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

公开(公告)号：US20100168149A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US11990065

申请日：2006-08-04

申请人： Gilbert Lavielle ,  Patrick Hautefaye ,  Alain Pierre ,  John Hickman ,  Stephane Leonce

发明人： Gilbert Lavielle ,  Patrick Hautefaye ,  Alain Pierre ,  John Hickman ,  Stephane Leonce

IPC分类号： A61K31/475 ,  C07D471/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/14

摘要： Compound of formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R80, R90, R81, R91, Alk and G are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer diseases.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R80，R90，R81，R91，Alk和G如说明书中所定义。 含有该药物的药物可用于治疗癌症疾病。

公开(公告)号：US07202255B2

公开(公告)日：2007-04-10

申请号：US10531393

申请日：2003-10-17

申请人： Gerard Coudert ,  Nathalie Ayerbe ,  Franck Lepifre ,  Sylvain Routier ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce

发明人： Gerard Coudert ,  Nathalie Ayerbe ,  Franck Lepifre ,  Sylvain Routier ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D491/22

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14

摘要： Compounds of formula (I): wherein: A is as defined in the description, Y represents a group selected from an oxygen atom and a methylene group, R2 represents a hydrogen atom and in that case: R3 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C1–C6)alkyl, aryl, aryl-(C1–C6)alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) and SO2CF3, or R2 and R3 form a bond, R1 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C1–C6)alkyl, aryl and aryl-(C1–C6)alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) or a linear or branched (C1–C6)alkylene chain, Z1 and Z2 each represent a hydrogen atom or Z1 and Z2, together with the carbon atoms carrying them, form a phenyl group. Medicaments.

摘要翻译： 式（I）的化合物：

公开(公告)号：US6162822A

公开(公告)日：2000-12-19

申请号：US221904

申请日：1998-12-28

申请人： Gilbert Lavielle ,  Patrick Hautefaye ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier ,  Stephane Leonce

发明人： Gilbert Lavielle ,  Patrick Hautefaye ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier ,  Stephane Leonce

IPC分类号： C07D221/10 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61K31/473 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  C07D209/80 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D519/00 ,  A01N43/38 ,  C07D487/00 ,  C07D487/02 ,  C07D491/00 ,  A61R31/40

CPC分类号： C07D209/80 ,  C09B57/08

摘要： A compound of formula (I) ##STR1## in which: m, and n, which may be identical or different, represent 0 or 1,X and Y, which may be identical or different, represent hydrogen or halogen or alky, trihaloalkyl, alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, amino, alkylamino or dialkylamino,Z represent a linear or branched C.sub.4 to C.sub.12 alkylene chain in which one or more --CH.sub.2 -- are optionally replaced by any one of the following atoms or groups: --NR--, --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 --, or --CONH--, or by a substituted or unsubstituted heterocylcic,A forms, with two adjacent carbon atoms of the phenyl ring, a phenyl, naphthyl or tetrahydronaphthyl ring or a heterocycle, ##STR2## and medicinal products containing the same are useful as anticancer agent.

摘要翻译： 式（I）化合物，其中m和n可以相同或不同，表示0或1，X和Y可以相同或不同，表示氢或卤素或烷基，三卤代烷基，烷氧基，羟基 ，氰基，硝基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基，Z表示直链或支链的C 4至C 12亚烷基链，其中一个或多个-CH 2 - 任选被以下任何一个原子或基团取代：-NR-，-O- ，-S-，-SO-，-SO 2 - 或-CONH-，或通过取代或未取代的杂环A形式与苯环的两个相邻碳原子，苯基，萘基或四氢萘基环或杂环， 含有该药物的药物可用作抗癌剂。

公开(公告)号：US5225411A

公开(公告)日：1993-07-06

申请号：US728137

申请日：1991-07-10

申请人： Gilbert Regnier ,  Alain Dhainaut ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce

发明人： Gilbert Regnier ,  Alain Dhainaut ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/12

摘要： The compounds are 2,4-(optionally substituted amino)-6-substituted s.triazines, useful for suppressing the resistance of tumour cells to anti-cancer agents and for suppressing the resistance of parasites to anti-parasitic agents.A compound disclosed is 1-[4,6-bis(allylamino)-2-s-triazinyl]-4-[2,2-bis(p.fluorophenyl)ethylamino]piperidine.

摘要翻译： 这些化合物是2,4-（任选取代的氨基）-6-取代的三嗪，可用于抑制肿瘤细胞对抗癌剂的抗性和抑制寄生虫对抗寄生虫药物的抵抗力。 公开的化合物是1- [4,6-双（烯丙基氨基）-2-s-三嗪基] -4- [2,2-双（对氟苯基）乙基]哌啶。

公开(公告)号：US20060135545A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US11313386

申请日：2005-12-21

申请人： Michel Koch ,  Francois Tillequin ,  Sylvie Michel ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce ,  Bruno Pfeiffer ,  Laurence Kraus-Berthier

发明人： Michel Koch ,  Francois Tillequin ,  Sylvie Michel ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce ,  Bruno Pfeiffer ,  Laurence Kraus-Berthier

IPC分类号： A61K31/4741 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D491/04

摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: X and Y represent a group selected from hydrogen, halogen, alkoxy, nitro, cyano, alkyl, alkenyl, polyhaloalkyl and —NRaRb wherein Ra and Rb are as defined in the description, Z represents oxygen or NRc wherein Rc is as defined in the description, Ar represents aryl or heteroaryl, R1 represents hydrogen or alkyl, R2 represents a group selected from hydrogen, alkyl, —ORa and —NRaRb wherein Ra and Rb are as defined in the description, R3 and R4 represent hydrogen or alkyl, R5 represents hydrogen, ORc, NRcRd, W1—C(W2)—U—V, W1—C(W2)—W3-T1 or Z-CO—CH═CHAr wherein Rc, Rd, W1, W2, W3, U, V, T, Z and Ar are as defined in the description, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中：X和Y表示选自氢，卤素，烷氧基，硝基，氰基，烷基，烯基，多卤代烷基和-NR a R 其中R a a和R b b如说明书中所定义，Z表示氧或NR C c，其中R _{- >如说明书中所定义，Ar表示芳基或杂芳基，R 1表示氢或烷基，R 2表示选自氢，烷基 其中R a a和R b都是 - ， - - - - - - - - >如说明书中所定义，R 3和R 4代表氢或烷基，R 5表示氢，或C 1-4烷基， R 1，R 2，R 2，R 2，R 2，R 2， （W 2）-W 3 -T 1或Z-CO-CH-CHAr其中R R 1，R 2，W 3，W 2，W 3，U 3， ，V，T，Z和Ar定义如下 在其描述中，其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有该物质的药物可用于治疗癌症。}

公开(公告)号：US5238936A

公开(公告)日：1993-08-24

申请号：US847916

申请日：1992-03-06

申请人： Gilbert Regnier ,  Alain Dhainaut ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce

发明人： Gilbert Regnier ,  Alain Dhainaut ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  C07D251/18 ,  C07D251/54 ,  C07D251/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D251/70 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： The compounds are trisubstituted triazines and pyrimidines useful for the suppressing the resistance of tumour cells to anti-cancer agents and for suppressing the resistance of parasites to anti-parasitic agents.A compound disclosed is 2,4-diallylamino-6-{4-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl) methylamino]piperidin-1-yl}-1,3,5-triazine.

摘要翻译： 这些化合物是可用于抑制肿瘤细胞对抗癌剂的抗性和抑制寄生虫对抗寄生虫药物的抵抗力的三取代三嗪和嘧啶。 公开的化合物是2,4-二烯丙基氨基-6- {4 - [（10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-基）甲基氨基]哌啶-1-基} 5-三嗪。

公开(公告)号：US20060040930A1

公开(公告)日：2006-02-23

申请号：US10531393

申请日：2003-10-17

申请人： Gerard Coudert ,  Nathalie Ayerbe ,  Franck Lepiere ,  Sylvain Routier ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce

发明人： Gerard Coudert ,  Nathalie Ayerbe ,  Franck Lepiere ,  Sylvain Routier ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce

IPC分类号： A61K31/5383 ,  A61K31/4745 ,  C07D491/14 ,  C07D471/14

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14

摘要： Compounds of formula (I): wherein: A is as defined in the description, Y represents a group selected from an oxygen atom and a methylene group, R2 represents a hydrogen atom and in that case: R3 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C1-C6)alkyl, aryl, aryl-(C1-C6)alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) and SO2CF3, or R2 and R3 form a bond, R1 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C1-C6)alkyl, aryl and aryl-(C1-C6)alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) or a linear or branched (C1-C6)alkylene chain, Z1 and Z2 each represent a hydrogen atom or Z1 and Z2, together with the carbon atoms carrying them, form a phenyl group. Medicaments.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中：A如说明书中所定义，Y表示选自氧原子和亚甲基的基团，R 2表示氢原子，在这种情况下：R 3 表示选自氢原子和直链或支链（C 1 -C 6 -C 6）烷基，芳基，芳基 - （ C 1 -C 6 -C 6烷基（其中烷基部分是直链或支链的）和SO 2 -C 3 C 3 >或R 2和R 3'形成键，R 1表示选自氢原子和直链或支链基团的基团（ C 1 -C 6 -C 6烷基，芳基和芳基 - （C 1 -C 6 -C 6）烷基（在 其中烷基部分是直链或支链的）或直链或支链（C 1 -C 6 -C 6）亚烷基链，Z 1和Z 2， 各自表示氢原子或Z 1和Z 2，以及带有它们的碳原子形成苯基。 药剂

公开(公告)号：US5919791A

公开(公告)日：1999-07-06

申请号：US998922

申请日：1997-12-29

申请人： Claude Guillonneau ,  Emile Bisagni ,  Yves Charton ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce

发明人： Claude Guillonneau ,  Emile Bisagni ,  Yves Charton ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Stephane Leonce

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  A01N43/42 ,  C07D471/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The compounds of formula: ##STR1## in which: R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and A are as defined in the description, their optical isomers and N-oxides and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and their use as anti-tumour agents.

摘要翻译： 下式的化合物：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和A如说明书中所定义，它们的光学异构体和N-氧化物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及 它们用作抗肿瘤剂。