公开(公告)号：US06624201B2

公开(公告)日：2003-09-23

申请号：US09984542

申请日：2001-10-30

申请人： Gyula Lukács ,  Gyula Simig ,  Tibor Mezei ,  Zoltán Budai ,  Márta Porcs-Makkay ,  György Krasznai ,  Kálmán Nagy ,  Györgyi Donáth Vereczkey ,  Tibor Szabó ,  Norbert Németh ,  János Szulágyi

发明人： Gyula Lukács ,  Gyula Simig ,  Tibor Mezei ,  Zoltán Budai ,  Márta Porcs-Makkay ,  György Krasznai ,  Kálmán Nagy ,  Györgyi Donáth Vereczkey ,  Tibor Szabó ,  Norbert Németh ,  János Szulágyi

IPC分类号： A61K31135

CPC分类号： C07C213/02 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/12 ,  C07C2602/42 ,  C07C217/02

摘要： The invention relates to high purity (1R,2S,4R)-(−)-2-[(2′-{N,N-dimethylamino}-ethoxy)]-2-[phenyl]-1,7,7-tri-[methyl]-bicyclo[2.2.1]heptane and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof containing not more than 0.2% of (1R,3S,4R)-3-[(2′-{N,N-dimethylamino}-ethyl)]-1,7,7-tri-[methyl]-bicyclo[2.2.1]heptane-2-one and/or of a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Furthermore the invention is concerned with a process for the preparation of these compounds. Moreover the invention relates to medicaments containing 1 or more of these compounds and their use.

摘要翻译： 本发明涉及高纯度（1R，2S，4R） - （ - ） - 2 - [（2' - （N，N-二甲基氨基） - 乙氧基）] - 2- [苯基] - [甲基] - 双环[2.2.1]庚烷及其药学上可接受的酸加成盐，其含有不超过0.2％（1R，3S，4R）-3 - [（2' - （N，N-二甲基氨基） - 乙基 ）] - 1,7,7-三 - [甲基] - 双环[2.2.1]庚烷-2-酮和/或其药学上可接受的酸加成盐。此外，本发明涉及制备 这些化合物。此外，本发明涉及含有1种以上这些化合物及其用途的药剂。

公开(公告)号：US06335469B1

公开(公告)日：2002-01-01

申请号：US09569046

申请日：2000-05-10

申请人： Gyula Lukács ,  Gyula Simig ,  Tibor Mezei ,  Zoltán Budai ,  Márta Porcs-Makkay ,  György Krasznai ,  Kálmán Nagy ,  Györgyi Donáth Vereczkey ,  Tibor Szabó ,  Norbert Németh ,  János Szulágyi

发明人： Gyula Lukács ,  Gyula Simig ,  Tibor Mezei ,  Zoltán Budai ,  Márta Porcs-Makkay ,  György Krasznai ,  Kálmán Nagy ,  Györgyi Donáth Vereczkey ,  Tibor Szabó ,  Norbert Németh ,  János Szulágyi

IPC分类号： C07C21500

CPC分类号： C07C213/02 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/12 ,  C07C2602/42 ,  C07C217/02

摘要： The invention relates to high purity (1R,2S,4R)-(−)-2-[(2′-{N,N-dimethylamino}-ethoxy)]-2-[phenyl]-1,7,7-tri-[methyl]-bicyclo[2.2.1]heptane and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof containing not more than 0.2% of (1R,3S,4R)-3-[(2′-{N,N-dimethylamino}-ethyl)]-1,7,7-tri-[methyl]-bicyclo[2.2.1]heptane-2-one and/or of a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Furthermore the invention is concerned with a process for the preparation of these compounds. Moreover the invention relates to medicaments containing 1 or more of these compounds and their use.

摘要翻译： 本发明涉及高纯度（1R，2S，4R） - （ - ） - 2 - [（2' - （N，N-二甲基氨基） - 乙氧基）] - 2- [苯基] - [甲基] - 双环[2.2.1]庚烷及其药学上可接受的酸加成盐，其含有不超过0.2％（1R，3S，4R）-3 - [（2' - （N，N-二甲基氨基） - 乙基 ）] - 1,7,7-三 - [甲基] - 双环[2.2.1]庚烷-2-酮和/或其药学上可接受的酸加成盐。此外，本发明涉及制备 这些化合物。此外，本发明涉及含有1种以上这些化合物及其用途的药剂。

公开(公告)号：US20110118305A1

公开(公告)日：2011-05-19

申请号：US12831771

申请日：2010-07-07

申请人： Péter ARÁNYI ,  László BALÁZS ,  Imre BATA ,  Sándor BÁTORI ,  Éva BORONKAY ,  Zoltán KAPUI ,  Edit SUSÁN ,  Tibor SZABÓ ,  Lajos T. NAGY ,  Katalin URBÁN-SZABÓ ,  Márton Varga

发明人： Péter ARÁNYI ,  László BALÁZS ,  Imre BATA ,  Sándor BÁTORI ,  Éva BORONKAY ,  Zoltán KAPUI ,  Edit SUSÁN ,  Tibor SZABÓ ,  Lajos T. NAGY ,  Katalin URBÁN-SZABÓ ,  Márton Varga

IPC分类号： A61K31/439 ,  C07D451/02 ,  C07D453/02

CPC分类号： C07D451/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/16 ,  C07D263/06 ,  C07D277/06 ,  C07D451/14

摘要： Heterocyclic amides useful as inhibitors of dipeptylpeptidase-IV (DPP-IV) enzyme, process for the preparation thereof and intermediates therefore.

摘要翻译： 可用作二肽肽酶-IV（DPP-IV）酶抑制剂的杂环酰胺，因此其制备方法和中间体。

公开(公告)号：US20140344834A1

公开(公告)日：2014-11-20

申请号：US13424295

申请日：2012-03-19

申请人： Balázs Tibor Szabó ,  Carl A. Haverl ,  Michael P. Davidson

发明人： Balázs Tibor Szabó ,  Carl A. Haverl ,  Michael P. Davidson

IPC分类号： G06F9/54

CPC分类号： G06Q10/107

摘要： A system and machine-implemented method for providing an audible notification to a user while an active window of an application is running in the foreground on the user's device. A first content update is detected in the active window, and a signal to produce an audible notification in response to the detection of the first content update is provided to the user's device. After a subsequent content update is detected in the active window, an elapsed time from the audible notification in response to the detection of the first content update is determined. A signal to produce an audible notification in response to the detection of the subsequent content update is provided to the user's device when the elapsed time is longer than a predetermined interval.

摘要翻译： 一种系统和机器实现的方法，用于在应用的活动窗口在用户设备的前台运行时向用户提供可听见的通知。 在活动窗口中检测到第一内容更新，并且向用户的设备提供响应于第一内容更新的检测而产生可听通知的信号。 在活动窗口中检测到随后的内容更新之后，确定响应于检测到第一内容更新的可听通知的经过时间。 当经过时间比预定间隔长时，向用户设备提供响应于后续内容更新的检测而产生可听通知的信号。

公开(公告)号：US07781455B2

公开(公告)日：2010-08-24

申请号：US10518114

申请日：2003-06-11

申请人： Péter Arányi ,  László Balázs ,  Imre Bata ,  Sándor Bátori ,  Éva Boronkay ,  Zoltán Kapui ,  Edit Susán ,  Tibor Szabó ,  Lajos T. Nagy ,  Katalin Urbán-Szabó ,  Márton Varga

发明人： Péter Arányi ,  László Balázs ,  Imre Bata ,  Sándor Bátori ,  Éva Boronkay ,  Zoltán Kapui ,  Edit Susán ,  Tibor Szabó ,  Lajos T. Nagy ,  Katalin Urbán-Szabó ,  Márton Varga

IPC分类号： A61K31/44 ,  A01N43/42 ,  C07D417/00 ,  C07D401/00 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D451/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/16 ,  C07D263/06 ,  C07D277/06 ,  C07D451/14

摘要： Heterocyclic amides useful as inhibitors of dipeptylpeptidase-IV (DPP-IV) enzyme, process for the preparation thereof and intermediates therefore.

摘要翻译： 可用作二肽肽酶-IV（DPP-IV）酶抑制剂的杂环酰胺，因此其制备方法和中间体。

公开(公告)号：US20100210838A1

公开(公告)日：2010-08-19

申请号：US12697762

申请日：2010-02-01

申请人： Peter Arányi ,  László Balázs ,  Imre Bata ,  Sándor Bátori ,  Éva Boronkay ,  Philippe Bovy ,  Károly Kánai ,  Zoltán Kapui ,  Edit Susán ,  Tibor Szabó ,  Lajos T. Nagy ,  Katalin Urbán-Szabó ,  Márton Varga

发明人： Peter Arányi ,  László Balázs ,  Imre Bata ,  Sándor Bátori ,  Éva Boronkay ,  Philippe Bovy ,  Károly Kánai ,  Zoltán Kapui ,  Edit Susán ,  Tibor Szabó ,  Lajos T. Nagy ,  Katalin Urbán-Szabó ,  Márton Varga

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D451/04 ,  C07D207/16

CPC分类号： C07D451/04 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D451/14

摘要： The present invention relates to new, potent DPP-IV enzyme inhibitors of the general formula (I), which contain fluorine atoms.

摘要翻译： 本发明涉及含有氟原子的新的具有通式（I）的DPP-IV酶抑制剂。

公开(公告)号：US06242386B1

公开(公告)日：2001-06-05

申请号：US09569050

申请日：2000-05-10

申请人： Gyula Lukács ,  Gyula Simig ,  Tibor Mezei ,  Zoltán Budai ,  Márta Porcs-Makkay ,  György Krasznai ,  Kálmán Nagy ,  Györgyi Donáth Vereczkey ,  Tibor Szabó ,  Norbert Németh ,  János Szulágyi

发明人： Gyula Lukács ,  Gyula Simig ,  Tibor Mezei ,  Zoltán Budai ,  Márta Porcs-Makkay ,  György Krasznai ,  Kálmán Nagy ,  Györgyi Donáth Vereczkey ,  Tibor Szabó ,  Norbert Németh ,  János Szulágyi

IPC分类号： C07C20900

CPC分类号： C07C213/02 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/12 ,  C07C2602/42 ,  C07C217/02

摘要： A process for preparing (1R,2S,4R)-(−)-2-[(2′-[N,N-dimethylamino}-ethoxy)]-2-[phenyl]-1,7,7-tri-[methyl]-bicyclo [2.2.1]heptane and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof with higher yields and higher grades of purity.

摘要翻译： 制备（1R，2S，4R） - （ - ） - 2 - [（2' - [N，N-二甲基氨基}乙氧基）] - 2- [苯基] -1,7,7-三 - [ 甲基] - 双环[2.2.1]庚烷及其药学上可接受的酸加成盐，具有更高的产率和更高等级的纯度。