公开(公告)号：US4927268A

公开(公告)日：1990-05-22

申请号：US215070

申请日：1988-07-05

Applicant: Robert Carr ,  David J. Clarke ,  Tony Atkinson

Inventor： Robert Carr ,  David J. Clarke ,  Tony Atkinson

IPC: G01N20060101 ,  G01N15/02 ,  G01N15/14 ,  G01N21/49 ,  G01N21/53

CPC classification number: G01N15/0205 ,  G01N21/53 ,  G01N15/1434 ,  G01N2015/0238 ,  G01N2015/1438 ,  G01N2021/1712 ,  G01N2021/4742 ,  G01N2201/08

Abstract: Apparatus for optical analysis of particles such as biological cells utilizes twin beams passing through a common optical fibre to avoid problems of alignment. For scattering measurements, a narrower beam can be used to gate detection of a broader beam to avoid amiguities associated with off-axis particles. The twin beams can also be used for thermal lensing, fluorescence or other techniques. Different beam diameters can alternatively be achieved in a single beam by controlling the focal length of a beam focussing lens.

Abstract translation: PCT No.PCT / GB87 / 00627 Sec。 371日期：1988年7月5日 102（e）日期1988年7月5日PCT提交1987年9月7日PCT公布。 出版物WO88 / 01736 日期：1988年3月10日。用于诸如生物细胞的颗粒的光学分析的装置利用通过普通光纤的双梁，以避免对准的问题。 对于散射测量，可以使用较窄的光束来对较宽的光束进行栅极检测，以避免与离轴颗粒相关的相似性。 双梁也可用于热透镜，荧光或其他技术。 可以通过控制束聚焦透镜的焦距在单个光束中替代地实现不同的光束直径。

公开(公告)号：US5670333A

公开(公告)日：1997-09-23

申请号：US211682

申请日：1994-07-28

Applicant: Richard M. Alldread ,  David J. Nicholls ,  Michael D. Scawen ,  Tony Atkinson

Inventor： Richard M. Alldread ,  David J. Nicholls ,  Michael D. Scawen ,  Tony Atkinson

IPC: C12N9/04 ,  C12N15/70 ,  C12R1/19 ,  C12R1/645 ,  C12P21/00 ,  C12N15/64 ,  C12N15/67

CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12N15/70

Abstract: Expression vector for expressing the E. coli a polypeptide other than E. coli malate dehydrogenase coded for by a DNA coding sequence. The vector includes a DNA coding for the polypeptide and also includes an initiation codon wherein the DNA sequence is operatively linked to an upstream sequence located upstream of the initiation codon and which is capable of controlling expression of the polypeptide. The upstream sequence consists on the 285 base pair sequence defined by SEQ ID NO:3. A process for expressing a polypeptide by culturing a host strain of E. coli transformed with an expression vector of the invention is also provided.

Abstract translation: PCT No.PCT / GB92 / 01897 Sec。 371日期：1994年7月28日 102（e）日期1994年7月28日PCT提交1992年10月16日PCT公布。 出版物WO93 / 08277 日期1994年4月29日用于表达大肠杆菌的表达载体是由DNA编码序列编码的大肠杆菌苹果酸脱氢酶以外的多肽。 载体包括编码多肽的DNA，还包括起始密码子，其中DNA序列可操作地连接到位于起始密码子上游的上游序列，并能够控制多肽的表达。 上游序列由SEQ ID NO：3定义的285碱基对序列组成。 还提供了通过培养用本发明的表达载体转化的大肠杆菌的宿主菌株来表达多肽的方法。