公开(公告)号：US20100009999A1

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：US12496261

申请日：2009-07-01

申请人： Jan Bergman ,  Robert Engqvist ,  Bengt Gerdin ,  Ingemar Kihlstrom ,  Ulf Bjorklund

发明人： Jan Bergman ,  Robert Engqvist ,  Bengt Gerdin ,  Ingemar Kihlstrom ,  Ulf Bjorklund

IPC分类号： A61K31/4985

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel substituted indoloquinoxalines of formula (I wherein R1 is hydrogen or represents one or more similar or different substituents in the positions 7 to 10 selected from the group halogen, lower alkyl/alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethoxy, R2 represents similar or different C1-C4 alkyl substituents, X is CO or CH2, Y is OH, NH2, NH—(CH2)n—R3 wherein R3 represents lower alkyl, OH, NH2, NHR4 or NR5R6 wherein R4, R5 and R6 independently are lower alkyl or cyclo-alkyl and n is an integer of from 2 to 4, with the provision that when X is CH2, Y is OH or NH—(CH2)n—OH, and pharmacologically acceptable salts thereof are described. The compounds are useful as drugs for preventing and/or treating autoimmune diseases.

摘要翻译： 式（I的新型取代吲哚并喹啉，其中R 1为氢或表示选自卤素，低级烷基/烷氧基，羟基，三氟甲基，三氯甲基，三氟甲氧基，R 2中的7至10位的一个或多个相似或不同的取代基表示相似或不同的 C 1 -C 4烷基取代基，X是CO或CH 2，Y是OH，NH 2，NH-（CH 2）n -R 3，其中R 3表示低级烷基，OH，NH 2，NHR 4或NR 5 R 6，其中R 4，R 5和R 6独立地是低级烷基或 环烷基，n为2〜4的整数，条件是当X为CH 2时，Y为OH或NH-（CH 2）n -OH，并描述其药理学上可接受的盐，该化合物可用作药物 用于预防和/或治疗自身免疫性疾病。

公开(公告)号：US20110086859A9

公开(公告)日：2011-04-14

申请号：US12496261

申请日：2009-07-01

申请人： Jan Bergman ,  Robert Engqvist ,  Bengt Gerdin ,  Ingemar Kihlstrom ,  Ulf Bjorklund

发明人： Jan Bergman ,  Robert Engqvist ,  Bengt Gerdin ,  Ingemar Kihlstrom ,  Ulf Bjorklund

IPC分类号： A61K31/4985

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel substituted indoloquinoxalines of formula (I wherein R1 is hydrogen or represents one or more similar or different substituents in the positions 7 to 10 selected from the group halogen, lower alkyl/alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethoxy, R2 represents similar or different C1-C4 alkyl substituents, X is CO or CH2, Y is OH, NH2, NH—(CH2)n—R3 wherein R3 represents lower alkyl, OH, NH2, NHR4 or NR5R6 wherein R4, R5 and R6 independently are lower alkyl or cyclo-alkyl and n is an integer of from 2 to 4, with the provision that when X is CH2, Y is OH or NH—(CH2)n—OH, and pharmacologically acceptable salts thereof are described. The compounds are useful as drugs for preventing and/or treating autoimmune diseases.

摘要翻译： 式（I的新型取代吲哚并喹啉，其中R 1为氢或表示选自卤素，低级烷基/烷氧基，羟基，三氟甲基，三氯甲基，三氟甲氧基，R 2中的7至10位的一个或多个相似或不同的取代基表示相似或不同的 C 1 -C 4烷基取代基，X是CO或CH 2，Y是OH，NH 2，NH-（CH 2）n -R 3，其中R 3表示低级烷基，OH，NH 2，NHR 4或NR 5 R 6，其中R 4，R 5和R 6独立地是低级烷基或 环烷基，n为2〜4的整数，条件是当X为CH 2时，Y为OH或NH-（CH 2）n -OH，并描述其药理学上可接受的盐，该化合物可用作药物 用于预防和/或治疗自身免疫性疾病。

公开(公告)号：US20050288296A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US11143935

申请日：2005-09-08

申请人： Jan Bergman ,  Robert Engqvist ,  Bengt Gerdin ,  Ingemar Kihlstrom ,  Ulf Bjorklund

发明人： Jan Bergman ,  Robert Engqvist ,  Bengt Gerdin ,  Ingemar Kihlstrom ,  Ulf Bjorklund

IPC分类号： A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61P25/00 ,  A61P37/00 ,  C07D20060101 ,  C07D487/02 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel substituted indoloquinoxalines of formula (I wherein R1 is hydrogen or represents one or more similar or different substituents in the positions 7 to 10 selected from the group halogen, lower alkyl/alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethoxy, R2 represents similar or different C1-C4 alkyl substituents, X is CO or CH2, Y is OH, NH2, NH—(CH2)n—R3 wherein R3 represents lower alkyl, OH, NH2, NHR4 or NR5R6 wherein R4, R5 and R6 independently are lower alkyl or cyclo-alkyl and n is an integer of from 2 to 4, with the provision that when X is CH2, Y is OH or NH—(CH2)n—OH, and pharmacologically acceptable salts thereof are described. The compounds are useful as drugs for preventing and/or treating autoimmune diseases.

摘要翻译： 式（I）的新型取代吲哚并喹啉，其中R 1是氢或表示选自卤素，低级烷基/烷氧基，羟基，三氟甲基，三氯甲基的7至10位中的一个或多个相似或不同的取代基 ，三氟甲氧基，R 2表示相似或不同的C 1 -C 4烷基取代基，X为CO或CH 2 >，Y是OH，NH 2，NH-（CH 2 CH 2）n -R 3其中R' SO 3表示低级烷基，OH，NH 2，NHR 4或NR 5 R 6 O / 其中R 4，R 5和R 6独立地是低级烷基或环烷基，n是2至4的整数， 其条件是当X是CH 2时，Y是OH或NH-（CH 2）n -OH）及其药理学上可接受的盐 这些化合物可用作预防和/或治疗自身免疫性疾病的药物。

公开(公告)号：US20060268820A1

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：US11134205

申请日：2005-05-19

申请人： Heikki Mahkonen ,  Arto Mahkonen ,  Eva Gustafsson ,  Tony Larsson ,  Conny Larsson ,  Ulf Bjorklund

发明人： Heikki Mahkonen ,  Arto Mahkonen ,  Eva Gustafsson ,  Tony Larsson ,  Conny Larsson ,  Ulf Bjorklund

IPC分类号： H04L12/56

CPC分类号： H04L69/04 ,  H04L69/167 ,  H04W28/06 ,  H04W80/04 ,  H04W80/045

摘要： An IPv6 mobile node is described herein that compresses a packet such that the compressed packet which includes an outer IP header, a compressed inner IP header and data can be sent within a bi-directional tunnel via one or more IP networks to a remote device (e.g., home agent, correspondent node, another mobile node). The IPv6 mobile node can also compress the outer IP header in the packet in addition to compressing the inner IP header if it is located in a wireless access network. The remote device can compress the packet in the same manner and send it to the IPv6 mobile node.

摘要翻译： 本文描述了一种IPv6移动节点，其压缩分组，使得包括外部IP头部，压缩的内部IP头部和数据的压缩分组可以在双向隧道内经由一个或多个IP网络发送到远程设备（ 例如，归属代理，通讯节点，另一个移动节点）。 如果IPv6移动节点位于无线接入网络中，则除了压缩内部IP报头之外，IPv6移动节点还可以压缩分组中的外部IP报头。 远程设备可以以相同的方式压缩数据包，并将其发送到IPv6移动节点。

公开(公告)号：US08084453B2

公开(公告)日：2011-12-27

申请号：US12496261

申请日：2009-07-01

申请人： Jan Bergman ,  Robert Engovist ,  Bengt Gerdin ,  Ingemar Kihlstrom ,  Ulf Bjorklund

发明人： Jan Bergman ,  Robert Engovist ,  Bengt Gerdin ,  Ingemar Kihlstrom ,  Ulf Bjorklund

IPC分类号： A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A61K31/50 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel substituted indoloquinoxalines of formula (I wherein R1 is hydrogen or represents one or more similar or different substituents in the positions 7 to 10 selected from the group halogen, lower alkyl/alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethoxy, R2 represents similar or different C1-C4 alkyl substituents, X is CO or CH2, Y is OH, NH2, NH—(CH2)n—R3 wherein R3 represents lower alkyl, OH, NH2, NHR4 or NR5R6 wherein R4, R5 and R6 independently are lower alkyl or cyclo-alkyl and n is an integer of from 2 to 4, with the provision that when X is CH2, Y is OH or NH—(CH2)n—OH, and pharmacologically acceptable salts thereof are described. The compounds are useful as drugs for preventing and/or treating autoimmune diseases.

摘要翻译： 式（I的新型取代吲哚并喹啉，其中R 1为氢或表示选自卤素，低级烷基/烷氧基，羟基，三氟甲基，三氯甲基，三氟甲氧基，R 2中的7至10位的一个或多个相似或不同的取代基表示相似或不同的 C 1 -C 4烷基取代基，X是CO或CH 2，Y是OH，NH 2，NH-（CH 2）n -R 3，其中R 3表示低级烷基，OH，NH 2，NHR 4或NR 5 R 6，其中R 4，R 5和R 6独立地是低级烷基或 环烷基，n为2〜4的整数，条件是当X为CH 2时，Y为OH或NH-（CH 2）n -OH，并描述其药理学上可接受的盐，该化合物可用作药物 用于预防和/或治疗自身免疫性疾病。