公开(公告)号：US07799790B2

公开(公告)日：2010-09-21

申请号：US12131618

申请日：2008-06-02

申请人： Katja Dreyer ,  Uwe Loeffler ,  Klaus Glaenzer

发明人： Katja Dreyer ,  Uwe Loeffler ,  Klaus Glaenzer

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D401/12

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/2077 ,  A61K31/496

摘要： Morphologically stabilized amorphous aripiprazole and process for preparing the same.

摘要翻译： 形态稳定的无定形阿立哌唑及其制备方法。

公开(公告)号：US20050123607A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US11007169

申请日：2004-12-09

申请人： Sonja Lieb ,  Uwe Loeffler

发明人： Sonja Lieb ,  Uwe Loeffler

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/522

CPC分类号： A61K9/2059 ,  A61K9/2009 ,  A61K31/522

摘要： The invention relates to a pharmaceutical formulation of valaciclovir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a process of preparing such formulation.

摘要翻译： 本发明涉及伐昔洛韦或其药学上可接受的盐的药物制剂及其制备方法。

公开(公告)号：US20080280921A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US12131618

申请日：2008-06-02

申请人： Katja Dreyer ,  Uwe Loeffler ,  Klaus Glaenzer

发明人： Katja Dreyer ,  Uwe Loeffler ,  Klaus Glaenzer

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D403/12

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/2077 ,  A61K31/496

摘要： Morphologically stabilized amorphous aripiprazole and process for preparing the same.

公开(公告)号：US20080020038A1

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：US11463062

申请日：2006-08-08

申请人： Katja Stritzke ,  Uwe Loeffler ,  Klaus Glaenzer

发明人： Katja Stritzke ,  Uwe Loeffler ,  Klaus Glaenzer

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  C07D401/06

CPC分类号： A61K9/2077 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K31/496

摘要： Morphologically stabilized amorphous aripiprazole and process for preparing the same.

摘要翻译： 形态稳定的无定形阿立哌唑及其制备方法。

公开(公告)号：US5453280A

公开(公告)日：1995-09-26

申请号：US117285

申请日：1993-09-07

申请人： Thomas Moest ,  Uwe Loeffler ,  Hans Waiblinger

发明人： Thomas Moest ,  Uwe Loeffler ,  Hans Waiblinger

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K9/54 ,  B29B9/08 ,  B29B9/16

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K9/1688

摘要： A process for producing pellets which are markedly spherical and have a particle size in the range from 0.1 to 4 mm and an apparent density above 0.5 g/cm.sup.3, and which are composed of 90-100% by weight of an ephedrine derivative and 0-10% by weight of a pharmaceutical aid, entails suspending ephedrine derivative powder with an average particle size of from 0.5 to 50 .mu.m at 0.degree.-90.degree. C. with stirring in a water-immiscible non solvent with a boiling point in the range from 60.degree. to 160.degree. C., adding 5-60% by weight, based on the ephedrine derivative, of an agglomerating liquid while continuing stirring, and, if there has been previous heating, cooling to from -5 to 25.degree. C. at 5-40K per hour, with the stirring speed being adjusted after the agglomeration of the powder particles to a value which is necessary for the required average particle size, and removing and drying the resulting pellets. A drug which contains the active ingredient in the form of such pellets, with or without slowing of release, is also described.

摘要翻译： 一种制备显影球形，粒径为0.1〜4mm，表观密度为0.5g / cm 3以上的颗粒的方法，由90-100重量％的麻黄碱衍生物和0〜 10重量％的药物助剂，需要在0〜90℃下搅拌平均粒度为0.5〜50μm的麻黄碱衍生物粉末，在沸点范围内的不溶于水的非溶剂中搅拌 从60℃升至160℃，在连续搅拌的同时加入约5-60重量％的基于麻黄碱衍生物的附聚液，如果先前加热，冷却至-5〜25℃ 以每小时5-40K的速度调整粉末颗粒附聚后的搅拌速度至所需的平均颗粒尺寸所需的值，并除去和干燥所得的颗粒。 还描述了含有这种丸剂形式的活性成分的药物，其具有或没有减缓释放。