公开(公告)号：US06906205B2

公开(公告)日：2005-06-14

申请号：US10742010

申请日：2003-12-19

申请人： Jonathan L. Vennerstrom ,  Yuxiang Dong ,  Jacques Chollet ,  Hugues Matile ,  Maniyan Padmanilayam ,  Yuangqing Tang ,  William N. Charman

发明人： Jonathan L. Vennerstrom ,  Yuxiang Dong ,  Jacques Chollet ,  Hugues Matile ,  Maniyan Padmanilayam ,  Yuangqing Tang ,  William N. Charman

IPC分类号： A61K31/335 ,  C07D323/02 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07D491/20 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  A61K31/357

CPC分类号： C07D405/06 ,  A61K31/335 ,  C07D323/02 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/423

摘要： A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

摘要翻译： 描述了使用螺或二脱氧-1,2,4-三恶烷来治疗疟疾，血吸虫病和癌症的方法和方法。 优选的1,2,4-三氧杂环戊烷在三氧杂环戊烷基的一侧包括一个双金刚烷基，在三氧杂环戊烷基的另一侧包括一个螺环己基，因此螺环己基环优选在4位被取代。 与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物在结构上简单，易于合成，无毒，对抗疟疾寄生虫有效。

公开(公告)号：US06825230B2

公开(公告)日：2004-11-30

申请号：US10642721

申请日：2003-08-18

申请人： Jonathan L. Vennerstrom ,  Yuxiang Dong ,  Jacques Chollet ,  Hugues Matile ,  Maniyan Padmanilayam ,  Yuanqing Tang ,  William N. Charman

发明人： Jonathan L. Vennerstrom ,  Yuxiang Dong ,  Jacques Chollet ,  Hugues Matile ,  Maniyan Padmanilayam ,  Yuanqing Tang ,  William N. Charman

IPC分类号： A61K31357

CPC分类号： C07D405/06 ,  A61K31/335 ,  A61K31/4747 ,  C07D323/02 ,  C07D405/12 ,  C07D417/06 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/423

摘要： A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

摘要翻译： 描述了使用螺或二脱氧-1,2,4-三恶烷来治疗疟疾，血吸虫病和癌症的方法和方法。 优选的1,2,4-三氧杂环戊烷在三氧杂环戊烷基的一侧包括一个双金刚烷基，在三氧杂环戊烷基的另一侧包括一个螺环己基，因此螺环己基环优选在4位被取代。 与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物在结构上简单，易于合成，无毒，对抗疟疾寄生虫有效。

公开(公告)号：US20080125411A1

公开(公告)日：2008-05-29

申请号：US11930606

申请日：2007-10-31

申请人： JONATHAN L. VENNERSTROM ,  YUXIANG DONG ,  SUSAN A. CHARMAN ,  SERGIO WITTLIN ,  JACQUES CHOLLET ,  DARREN J. CREEK ,  XIAOFANG WANG ,  KAMARAJ SRIRAGHAVAN ,  LIN ZHOU ,  HUGUES MATILE ,  WILLIAM N. CHARMAN

发明人： JONATHAN L. VENNERSTROM ,  YUXIANG DONG ,  SUSAN A. CHARMAN ,  SERGIO WITTLIN ,  JACQUES CHOLLET ,  DARREN J. CREEK ,  XIAOFANG WANG ,  KAMARAJ SRIRAGHAVAN ,  LIN ZHOU ,  HUGUES MATILE ,  WILLIAM N. CHARMAN

IPC分类号： A61K31/553 ,  C07D493/00 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/5377 ,  A61P33/06 ,  A61K31/343 ,  A61K31/541 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D493/10 ,  C07D323/02 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12

摘要： A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites. The compounds of the invention unexpectedly provide a single-dose cure for malaria, as well as prophylactic activity against the same. The compounds are also active against schistosomiasis and cancer.

摘要翻译： 描述了使用螺或二脱氧-1,2,4-三恶烷来治疗疟疾，血吸虫病和癌症的方法和方法。 优选的1,2,4-三氧杂环戊烷在三氧杂环戊烷基的一侧包括一个双金刚烷基，在三氧杂环戊烷基的另一侧包括一个螺环己基。 与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物在结构上简单，易于合成，无毒，对抗疟疾寄生虫有效。 本发明的化合物意外地提供了用于疟疾的单剂量治疗，以及针对其的预防活性。 这些化合物对抗血吸虫病和癌症也是有效的。

公开(公告)号：US08067620B2

公开(公告)日：2011-11-29

申请号：US11930606

申请日：2007-10-31

申请人： Jonathan L. Vennerstrom ,  Yuxiang Dong ,  Susan A. Charman ,  Sergio Wittlin ,  Jacques Chollet ,  Darren J. Creek ,  Xiaofang Wang ,  Kamaraj Spiraghavan ,  Lin Zhou ,  Hugues Matile ,  William N. Charman

发明人： Jonathan L. Vennerstrom ,  Yuxiang Dong ,  Susan A. Charman ,  Sergio Wittlin ,  Jacques Chollet ,  Darren J. Creek ,  Xiaofang Wang ,  Kamaraj Spiraghavan ,  Lin Zhou ,  Hugues Matile ,  William N. Charman

IPC分类号： A61K31/357 ,  C07D323/02

CPC分类号： C07D493/10 ,  C07D323/02 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12

摘要： A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites. The compounds of the invention unexpectedly provide a single-dose cure for malaria, as well as prophylactic activity against the same. The compounds are also active against schistosomiasis and cancer.

摘要翻译： 描述了使用螺或二脱氧-1,2,4-三恶烷来治疗疟疾，血吸虫病和癌症的方法和方法。 优选的1,2,4-三氧杂环戊烷在三氧杂环戊烷基的一侧包括一个双金刚烷基，在三氧杂环戊烷基的另一侧包括一个螺环己基。 与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物在结构上简单，易于合成，无毒，对抗疟疾寄生虫有效。 本发明的化合物意外地提供了用于疟疾的单剂量治疗，以及针对其的预防活性。 这些化合物对抗血吸虫病和癌症也是有效的。

公开(公告)号：US20080125441A1

公开(公告)日：2008-05-29

申请号：US11930582

申请日：2007-10-31

申请人： JONATHAN L. VENNERSTROM ,  YUXIANG DONG ,  SUSAN A. CHARMAN ,  SERGIO WITTLIN ,  JACQUES CHOLLET ,  XIAOFANG WANG ,  KAMARAJ SRIRAGHAVAN ,  LIN ZHOU ,  HUGUES MATILE ,  WILLIAM N. CHARMAN

发明人： JONATHAN L. VENNERSTROM ,  YUXIANG DONG ,  SUSAN A. CHARMAN ,  SERGIO WITTLIN ,  JACQUES CHOLLET ,  XIAOFANG WANG ,  KAMARAJ SRIRAGHAVAN ,  LIN ZHOU ,  HUGUES MATILE ,  WILLIAM N. CHARMAN

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D323/02 ,  C07D405/12 ,  A61K31/343

CPC分类号： C07D323/02 ,  C07D405/12

摘要： A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a Spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

摘要翻译： 描述了使用Spiro或depiro 1,2,4-三恶烷来治疗疟疾，血吸虫病和癌症的方法和方法。 优选的1,2,4-三氧杂环戊烷在三氧杂环戊烷基的一侧包括一个双金刚烷基，在三氧杂环戊烷基的另一侧包括一个螺环己基，因此螺环己基环优选在4位被取代。 与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物在结构上简单，易于合成，无毒，对抗疟疾寄生虫有效。