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1.发明授权2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-8-hydroxy-1H-benz[f]indoles, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions 有权2,3,3a，4,9,9a-六氢-8-羟基-1H-苯并[f]吲哚，其制备方法及其作为药物组合物的用途
公开(公告)号：US06051583A
公开(公告)日：2000-04-18
申请号：US365064
申请日：1999-07-30
申请人： Matthias Grauert , Christoph Hoenke , Adrian Carter , Wolf-Dietrich Bechtel , Thomas Weiser , Rainer Palluk , Uwe Pschorn
发明人： Matthias Grauert , Christoph Hoenke , Adrian Carter , Wolf-Dietrich Bechtel , Thomas Weiser , Rainer Palluk , Uwe Pschorn
IPC分类号： A61K31/403 , A61P3/08 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P23/02 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D209/60 , A61K31/40 , C07D209/56 , C07D215/00 , C07D215/16 , C07D401/00
CPC分类号： C07D209/60
摘要： The present invention relates to new substituted 2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-8-hydroxy-1H-benz[f]indole derivatives, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions. The indole derivatives according to the invention correspond to general formula 1:
摘要翻译： 本发明涉及新的取代的2,3,3a，4,9,9a-六氢-8-羟基-1H-苯并[f]吲哚衍生物，其制备方法及其作为药物组合物的用途。 根据本发明的吲哚衍生物对应于通式1：
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2.发明授权Benzoyl guanidine derivatives, the preparation thereof and their use in pharmaceutical compositions 失效苯甲酰胍衍生物，其制备及其在药物组合物中的用途
公开(公告)号：US5783576A
公开(公告)日：1998-07-21
申请号：US649614
申请日：1996-08-09
申请人： Otto Roos , Georg Speck , Walter Losel , Dietrich Arndts , Wolf-Dietrich Bechtel
发明人： Otto Roos , Georg Speck , Walter Losel , Dietrich Arndts , Wolf-Dietrich Bechtel
IPC分类号： C07D237/04 , A61K31/165 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/50 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P35/00 , C07C279/22 , C07D211/40 , C07D211/56 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D235/02 , C07D237/26 , C07D239/04 , C07D239/42 , C07D239/70 , C07D239/74 , C07D239/95 , C07D241/04 , C07D241/38 , C07D403/04 , C07D487/04 , C07D401/04 , C07D247/02
CPC分类号： C07D213/74 , C07D239/95 , C07D487/04
摘要： New compounds of general formula (I) are provided: ##STR1## which are explained in the specification can be prepared by a variety of methods. The compounds may be used in pharmaceutical compositions.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 03581 Sec。 371日期：1996年8月9日 102（e）日期1996年8月9日PCT 1994年10月31日PCT PCT。 公开号WO95 / 12584 日期1995年5月11日提供了通式（I）的新化合物：在说明书中说明的
（I）可以通过多种方法制备。 这些化合物可以用于药物组合物中。 -
公开(公告)号：US5698552A
公开(公告)日：1997-12-16
申请号：US453038
申请日：1995-05-31
申请人： Karl-Heinz Weber , Werner Stransky , Ulrike Kufner-Muhl , Hubert Heuer , Franz Birke , Wolf-Dietrich Bechtel
发明人： Karl-Heinz Weber , Werner Stransky , Ulrike Kufner-Muhl , Hubert Heuer , Franz Birke , Wolf-Dietrich Bechtel
IPC分类号： A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P37/04 , A61P37/08 , C07D495/14
CPC分类号： C07D495/14
摘要： The present invention relates to thienodiazepines of formula Ib: ##STR1## wherein U, V, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are as defined herein. This invention also relates to processes for preparing these thienodiazepines and their use in pharmaceutical compositions with PAF-antagonistic activity.
摘要翻译： 本发明涉及式Ib的噻吩并二氮杂：其中U，V，R 5，R 6和R 7如本文所定义。 本发明还涉及制备这些噻吩并二氮杂的方法及其在具有PAF拮抗活性的药物组合物中的用途。
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公开(公告)号：US4900729A
公开(公告)日：1990-02-13
申请号：US255903
申请日：1988-10-11
申请人： Werner Stransky , Karl-Heinz Weber , Gerhard Walther , Albrecht Harreus , Jorge C. Stenzel , Gojko Muacevic , Wolf-Dietrich Bechtel
发明人： Werner Stransky , Karl-Heinz Weber , Gerhard Walther , Albrecht Harreus , Jorge C. Stenzel , Gojko Muacevic , Wolf-Dietrich Bechtel
IPC分类号： A61K31/55 , C07D495/04 , C07D495/14
CPC分类号： C07D495/04 , C07D495/14
摘要： The invention relates to new thieno-1,4-diazepines of general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.degree., R', Z, X, Y and n have the meanings given in the specification.The new compounds are intended to be used in the treatment of pathological conditions and diseases in which PAF (platelet activating factor) is implicated.
摘要翻译： 本发明涉及通式为其中R1，R2，R3，R DEG，R'，Z，X，Y和n具有本说明书中给出的含义的新的噻吩并-1,4-二氮杂 。 新化合物旨在用于治疗涉及PAF（血小板活化因子）的病理状况和疾病。
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公开(公告)号：US4812453A
公开(公告)日：1989-03-14
申请号：US102074
申请日：1987-09-29
申请人： Erich Lehr , Wolf-Dietrich Bechtel , Karin Boke-Kuhn , Claus Schneider , Gerhard Walther , Karl-Heinz Weber
发明人： Erich Lehr , Wolf-Dietrich Bechtel , Karin Boke-Kuhn , Claus Schneider , Gerhard Walther , Karl-Heinz Weber
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D207/09 , C07D207/267 , C07D207/27 , C07D401/06 , C07D403/06
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/535
摘要： The invention relates to the use of 1-benzyl-aminoalkyl-pyrrolidinones as antidepressants.
摘要翻译： 本发明涉及1-苄基 - 氨基烷基 - 吡咯烷酮作为抗抑郁剂的用途。
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6.发明授权Diphenyl-substituted heterocycles, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions 有权二苯基取代的杂环，其制备方法及其作为药物组合物的用途公开(公告)号：US06255327B1
公开(公告)日：2001-07-03
申请号：US09290931
申请日：1999-04-13
申请人： Michael Brenner , Wolf-Dietrich Bechtel , Rainer Palluk , Marion Wienrich , Thomas Weiser , Enzo Cereda , Maura Bignotti , Carlo Maria Pellegrini
发明人： Michael Brenner , Wolf-Dietrich Bechtel , Rainer Palluk , Marion Wienrich , Thomas Weiser , Enzo Cereda , Maura Bignotti , Carlo Maria Pellegrini
IPC分类号： C07D27106
CPC分类号： C07D207/333 , C07D231/12 , C07D231/22 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D263/32
摘要： The invention relates to new diphenyl-substituted 5-ring heterocycles of general formula (I) wherein A, X and the groups R1, R2, R3, R4 and R5 are defined as in the claims, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的二苯基取代的5-环杂环，其中A，X和R 1，R 2，R 3，R 4和R 5基团如权利要求中所定义，其制备方法及其作为药物 组合物。
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公开(公告)号：US5217967A
公开(公告)日：1993-06-08
申请号：US756011
申请日：1991-09-06
IPC分类号： C07D207/26 , A61K31/00 , A61K31/335 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61P25/18
CPC分类号： A61K31/495 , A61K31/335 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/535 , A61K31/55 , Y10S514/922
摘要： An improved process for employing tricyclic antidepressants involving co-administration of a N-benzyl-pyrrolidin-2-one.
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公开(公告)号：US5116971A
公开(公告)日：1992-05-26
申请号：US584815
申请日：1990-09-19
申请人： Albrecht Harreus , Karl-Heinz Weber , Werner Stransky , Gerhard Walther , Gojko Muacevic , Jorge C. Stenzel , Wolf-Dietrich Bechtel
发明人： Albrecht Harreus , Karl-Heinz Weber , Werner Stransky , Gerhard Walther , Gojko Muacevic , Jorge C. Stenzel , Wolf-Dietrich Bechtel
IPC分类号： A61K31/55 , A61P7/00 , C07D487/04 , C07D495/14
CPC分类号： C07D487/04 , C07D495/14
摘要： The invention relates to new 1,4-diazepines of the general formula ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2 R.sub.3, X and A have the meaning indicated in the specification.The new compounds are intended for use for the treatment of pathological states and diseases in which PAF (platelet activating factor) is involved.
摘要翻译： 本发明涉及通用化合物的新的1,4-二氮杂，其中R 1，R 2，R 3，X和A具有说明书中所示的含义。 新化合物旨在用于治疗涉及PAF（血小板活化因子）的病理状态和疾病。
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公开(公告)号：US4912129A
公开(公告)日：1990-03-27
申请号：US394102
申请日：1989-08-07
申请人： Erich Lehr , Wolf-Dietrich Bechtel , Karin Boke-Kuhn , Claus Schneider , Gerhard Walther , Karl-Heinz Weber
发明人： Erich Lehr , Wolf-Dietrich Bechtel , Karin Boke-Kuhn , Claus Schneider , Gerhard Walther , Karl-Heinz Weber
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D207/09 , C07D207/267 , C07D207/27 , C07D401/06 , C07D403/06
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/535
摘要： The invention relates to the use of 1-benzyl-aminoalkyl-pyrrolidinones as antidepressants.
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10.发明授权Pharmaceutical compositions containing triazolones and methods of treating neurodegenerative disease using triazolones 有权含有三唑酮的药物组合物和使用三唑酮治疗神经变性疾病的方法公开(公告)号：US06492407B2
公开(公告)日：2002-12-10
申请号：US09840281
申请日：2001-04-23
IPC分类号： A61K3141
CPC分类号： C07D401/04 , C07D249/12
摘要： A method for treating a neurodegenerative disease or cerebral ischemia arising from conditions selected from the group consisting of Status epilepticus, hypoglycaemia, hypoxia, anoxia, brain trauma, brain oedema, amyotropic lateral sclerosis, Huntington's disease, Alzheimer's disease, hypotonia, cardiac infarction, brain pressure (elevated intracranial pressure), ischaemic and haemorrhagic stroke, global cerebral ischaemia with heart stoppage, diabetic polyneuropathy, tinnitus, perinatal asphyxia, psychosis, schizophrenia, depression, and Parkinson's disease, the method of treatment comprising administering to a host in need of such treatment a therapeutic amount of a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I).
摘要翻译： 一种用于治疗由选自癫痫持续状态，低血糖，缺氧，缺氧，脑外伤，脑水肿，肌萎缩性侧索硬化，亨廷顿舞蹈病，阿尔茨海默氏病，低张力，心肌梗死，脑中的病症引起的神经变性疾病或脑缺血的方法 压力（颅内压升高），缺血性和出血性中风，心脏停止的全球性脑缺血，糖尿病性多发性神经病，耳鸣，围产期窒息，精神病，精神分裂症，抑郁症和帕金森病，治疗方法包括向需要这种 治疗治疗量的式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7如本文所定义，或其药学上可接受的盐，以及含有式（I）化合物的药物组合物， 。
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