公开(公告)号：US5698552A

公开(公告)日：1997-12-16

申请号：US453038

申请日：1995-05-31

申请人： Karl-Heinz Weber ,  Werner Stransky ,  Ulrike Kufner-Muhl ,  Hubert Heuer ,  Franz Birke ,  Wolf-Dietrich Bechtel

发明人： Karl-Heinz Weber ,  Werner Stransky ,  Ulrike Kufner-Muhl ,  Hubert Heuer ,  Franz Birke ,  Wolf-Dietrich Bechtel

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/04 ,  A61P37/08 ,  C07D495/14

CPC分类号： C07D495/14

摘要： The present invention relates to thienodiazepines of formula Ib: ##STR1## wherein U, V, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are as defined herein. This invention also relates to processes for preparing these thienodiazepines and their use in pharmaceutical compositions with PAF-antagonistic activity.

摘要翻译： 本发明涉及式Ib的噻吩并二氮杂：其中U，V，R 5，R 6和R 7如本文所定义。 本发明还涉及制备这些噻吩并二氮杂的方法及其在具有PAF拮抗活性的药物组合物中的用途。

公开(公告)号：US5753647A

公开(公告)日：1998-05-19

申请号：US350196

申请日：1994-12-05

申请人： Karl-Heinz Weber ,  Werner Stransky ,  Ulrike Kufner-Muhl ,  Hubert Heuer ,  Franz Birke

发明人： Karl-Heinz Weber ,  Werner Stransky ,  Ulrike Kufner-Muhl ,  Hubert Heuer ,  Franz Birke

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07C45/49 ,  C07D495/14 ,  C07D495/22

CPC分类号： C07D495/14 ,  C07C45/49 ,  C07D495/22

摘要： A hetrazepine of the formula given below and a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the hetrazepine and a pharmaceutically acceptable inert carrier are disclosed and are useful in treating disease in a warm-blooded animal induced by endogenously formed PAF; ##STR1## wherein the substituents are defined herein.

摘要翻译： 公开了以下给出的公式的噻替平，以及包含治疗有效量的他唑嗪和药学上可接受的惰性载体的药物组合物，可用于治疗由内源性形成的PAF诱导的温血动物中的疾病; 其中取代基在本文中定义。

公开(公告)号：US5185442A

公开(公告)日：1993-02-09

申请号：US821514

申请日：1992-01-15

申请人： Karl-Heinz Weber ,  Werner Stransky ,  Ulrike Kuefner-Muehl ,  Hubert Heuer ,  Franz Birke ,  Wolf-Dietrich Bechtel

发明人： Karl-Heinz Weber ,  Werner Stransky ,  Ulrike Kuefner-Muehl ,  Hubert Heuer ,  Franz Birke ,  Wolf-Dietrich Bechtel

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D495/14

摘要： The invention relates to new diazephines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined herein, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions useful for treating PAF-induced disease.

摘要翻译： 本发明涉及式（Ⅰ）所示的新的二氮嘧啶，其中R 1，R 2和R 3如本文所定义，其制备方法及其作为可用于治疗PAF诱导的疾病的药物组合物的用途。

公开(公告)号：US5532233A

公开(公告)日：1996-07-02

申请号：US302578

申请日：1994-09-08

申请人： Karl H. Weber ,  Albrecht Harreus ,  Werner Stransky ,  Gerhard Walther ,  Jorge Casals-Stenzel ,  Gojko Muacevic ,  Hubert Heuer ,  Wolf-Dietrich Bechtel

发明人： Karl H. Weber ,  Albrecht Harreus ,  Werner Stransky ,  Gerhard Walther ,  Jorge Casals-Stenzel ,  Gojko Muacevic ,  Hubert Heuer ,  Wolf-Dietrich Bechtel

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/5517 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/08 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P33/10 ,  A61P37/04 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  B32B27/30 ,  C07D333/66 ,  C07D333/78 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D495/20 ,  C07D495/22

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D333/66 ,  C07D333/78 ,  C07D495/14

摘要： The invention relates to new hetrazepines of general formula ##STR1## wherein A, Z, n, X, Y, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 have the meanings given in the specification.The new compounds are intended for use in treating pathological conditions and diseases in which PAF (platelet activating factor) is implicated.

摘要翻译： 本发明涉及通式为其中A，Z，n，X，Y，R 1，R 2，R 3和R 4具有本说明书中给出的含义的新的吗啉。 新化合物旨在用于治疗涉及PAF（血小板活化因子）的病理状况和疾病。

公开(公告)号：US5686496A

公开(公告)日：1997-11-11

申请号：US765527

申请日：1997-03-28

申请人： Ralf Anderskewitz ,  Kurt Schromm ,  Ernst-Otto Renth ,  Franz Birke ,  Armin Fugner ,  Hubert Heuer ,  Christopher Meade

发明人： Ralf Anderskewitz ,  Kurt Schromm ,  Ernst-Otto Renth ,  Franz Birke ,  Armin Fugner ,  Hubert Heuer ,  Christopher Meade

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C257/18

CPC分类号： C07C257/18 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/863 ,  Y10S514/903 ,  Y10S514/908

摘要： The new compound of formula ##STR1## may be prepared by conventional methods and used therapeutically as an LTB.sub.4 -receptor antagonist.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 02113 Sec。 371日期1997年3月28日 102（e）日期1997年3月28日PCT Filed June 3，1995 PCT Pub。 公开号WO96 / 02496 日期1996年2月1日新化合物式（Ⅰ）可以用常规方法制备，并用作治疗性的LTB4受体拮抗剂。

公开(公告)号：US5731332A

公开(公告)日：1998-03-24

申请号：US765692

申请日：1997-03-28

申请人： Ralf Anderskewitz ,  Kurt Schromm ,  Ernst-Otto Renth ,  Franz Birke ,  Armin Fugner ,  Hubert Heuer ,  Christopher Meade

发明人： Ralf Anderskewitz ,  Kurt Schromm ,  Ernst-Otto Renth ,  Franz Birke ,  Armin Fugner ,  Hubert Heuer ,  Christopher Meade

IPC分类号： C07D213/81 ,  A61K31/00 ,  A61K31/155 ,  A61K31/165 ,  A61K31/27 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61P1/00 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C257/18 ,  C07C257/20 ,  C07C259/18 ,  C07C269/06 ,  C07C271/64

CPC分类号： C07C271/64

摘要： Compounds of formula ##STR1## and their therapeutic use, inter alia, as LTB.sub.4 -antagonists. Exemplary compounds are: (Methoxycarbonyl-imino-{4'-�2-(2-propylphenoxy)-ethoxy!-biphenyl-4-yl}-methyl)-amine; (Benzyloxycarbonyl-imino-{4'-�2-(2-propylphenoxy)-ethoxy!-biphenyl-4-yl}-methyl-amine; �Hydroxy-imino-(4-{3-�4-(1-methyl-1-phenylethyl)-phenoxymethyl!-benzoyloxy}phenyl)-methyl!-amine; �Ethoxycarbonyl-imino-(4-{3-�4-(1-methyl-1-phenylethyl)-phenoxymethyl!-benzoyloxy}phenyl)-methyl!-amine; and, �3'-Pyridylcarbonyl-imino-(4-{3-�4-(1-methyl-1-phenylethyl)-phenoxymethyl!-benzyloxy}phenyl)-methyl!-amine.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 02112 Sec。 371日期：1996年3月28日 102（e）1996年3月28日PCT提交1995年6月3日PCT公布。 公开号WO96 / 02497 日期1996年2月1日公式（IMAGE）（I）的化合物及其治疗用途，特别是作为LTB4拮抗剂。 示例性化合物是：（甲氧基羰基 - 亚氨基 - {4' - [2-（2-丙基苯氧基） - 乙氧基] - 联苯-4-基} - 甲基} （苄氧基羰基 - 亚氨基 - {4' - [2-（2-丙基苯氧基） - 乙氧基] - 联苯-4-基} - 甲胺; [羟基亚氨基 - （4- {3- [4- 苯乙基） - 苯氧基甲基] - 苯甲酰氧基}苯基） - 甲基] - 胺; [乙氧基羰基 - 亚氨基 - （4- {3- [4-（1-甲基-1-苯乙基） - 苯氧基甲基] - 苯甲酰氧基}苯基） - 甲基] - 胺;和[3'-吡啶基羰基 - 亚氨基 - （4- {3- [4-（1-甲基-1-苯基乙基） - 苯氧基甲基] - 苄氧基}苯基） - 甲基] - 胺。

公开(公告)号：US08921404B2

公开(公告)日：2014-12-30

申请号：US11873846

申请日：2007-10-17

申请人： Gerhard Zoller ,  Stefan Petry ,  Gunter Muller ,  Hubert Heuer ,  Norbert Tennagels

发明人： Gerhard Zoller ,  Stefan Petry ,  Gunter Muller ,  Hubert Heuer ,  Norbert Tennagels

IPC分类号： A61K31/4523 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  C07D275/04 ,  C07D498/04 ,  C07D261/20 ,  C07D413/12 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D261/20 ,  C07D275/04 ,  C07D413/12 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to azole derivatives of the general formula I as defined in the present application as well as to their uses in treatment of conditions that would benefit from their inhibitory effect on hormone sensitive lipase, HSL, an allosteric enzyme in adipocytes which is inhibited by insulin and is responsible for the breakdown of fats in fat cells and thus for transferring fat constituents into the blood stream. Inhibition of this enzyme is therefore equivalent to an insulin-like effect of the compounds of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及本申请中定义的通式I的唑衍生物，以及它们在治疗受益于其对激素敏感性脂肪酶HSL（对脂肪细胞中受抑制的脂肪细胞中的变构酶）的抑制作用的条件的用途 胰岛素，并且负责脂肪细胞中脂肪的分解，从而将脂肪成分转移到血液中。 因此，该酶的抑制等同于本发明化合物的胰岛素样效应。

公开(公告)号：US08748483B2

公开(公告)日：2014-06-10

申请号：US12504198

申请日：2009-07-16

申请人： Harm Brummerhop ,  Siegfried Stengelin ,  Hubert Heuer ,  Susanne Kilp ,  Andreas Herling ,  Thomas Klabunde ,  Dieter Kadereit ,  Matthias Urmann

发明人： Harm Brummerhop ,  Siegfried Stengelin ,  Hubert Heuer ,  Susanne Kilp ,  Andreas Herling ,  Thomas Klabunde ,  Dieter Kadereit ,  Matthias Urmann

IPC分类号： A01N43/16 ,  A61K31/35 ,  C09B3/00 ,  C07D209/80 ,  C09B7/00

CPC分类号： A61K31/351

摘要： The invention relates to the use of substituted pyranone acid derivatives and of their physiologically acceptable salts for producing medicaments for treating the metabolic syndrome.

摘要翻译： 本发明涉及取代的吡喃酮酸衍生物及其生理学上可接受的盐用于制备用于治疗代谢综合征的药物的用途。

公开(公告)号：US07674773B2

公开(公告)日：2010-03-09

申请号：US11155109

申请日：2005-06-17

申请人： Heiner Glombik ,  Werner Kramer ,  Stefanie Flohr ,  Wendelin Frick ,  Hubert Heuer ,  Gerhard Jaehne ,  Andreas Lindenschmidt ,  Hans-Ludwig Schäfer

发明人： Heiner Glombik ,  Werner Kramer ,  Stefanie Flohr ,  Wendelin Frick ,  Hubert Heuer ,  Gerhard Jaehne ,  Andreas Lindenschmidt ,  Hans-Ludwig Schäfer

IPC分类号： A61K38/08 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07D205/08 ,  C07F7/1804

摘要： Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有说明书中给出的含义的式I化合物及其生理上可接受的盐。 该化合物适合用作例如降血脂药。

公开(公告)号：US20100035962A1

公开(公告)日：2010-02-11

申请号：US12465920

申请日：2009-05-14

申请人： Wendelin Frick ,  Heiner Glombik ,  Stefan Theis ,  Hubert Heuer ,  Hans-Ludwig Schaefer ,  Werner Kramer

发明人： Wendelin Frick ,  Heiner Glombik ,  Stefan Theis ,  Hubert Heuer ,  Hans-Ludwig Schaefer ,  Werner Kramer

IPC分类号： A61K31/38 ,  C07D409/12 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18

CPC分类号： C07D337/08

摘要： This Invention relates to Novel 1,4-benzothiepin-1,1-dioxide derivatives which are substituted with cyclohexyl groups, method for producing the same, drugs containing said compounds and use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及用环己基取代的新的1,4-苯并噻吩-1-,1-二氧化物衍生物，其制备方法，含有所述化合物的药物及其用途。