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    Oxazolidinone compounds and process for the preparation thereof
    1.
    发明授权
    Oxazolidinone compounds and process for the preparation thereof 失效
    恶唑烷酮化合物及其制备方法

    公开(公告)号：US06140506A

    公开(公告)日：2000-10-31

    申请号：US222918

    申请日：1998-12-30

    申请人： Akio Baba ,  Kenji Suzuki ,  Yoshinobu Yanagawa ,  Yoko Ohkuni ,  Takashi Oda ,  Masao Shimada ,  Masami Kozawa

    发明人： Akio Baba ,  Kenji Suzuki ,  Yoshinobu Yanagawa ,  Yoko Ohkuni ,  Takashi Oda ,  Masao Shimada ,  Masami Kozawa

    IPC分类号： C07D263/52 ,  C07D263/62

    CPC分类号： C07D263/52

    摘要： The present invention produces novel cis-oxazolidinone compound which is racemic form or optically active form, of a formula (1) ##STR1## wherein R represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl group, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxyl group, C.sub.1 -C.sub.6 alkylamino group, aryl group or halogen atom, and oxazolidinone ring is at cis-configuration, comprising reacting cis-1,2-indene epoxide of a formula (3) ##STR2## form, with sulfonyl isocyanate compound of a formula (4) ##STR3## in the presence of metal halide catalyst. Further, cis-1-amino-2-indanol is produced by hydrolyzing the oxazolidinone compound. The latter compound is useful as an intermediate of HIV-drug.

    摘要翻译： 本发明产生式（1）的外消旋形式或旋光形式的新型顺 - 恶唑烷酮化合物，其中R代表C1-C6烷基，C2-C6烯基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷基氨基 ，芳基或卤素原子，恶唑烷酮环为顺式构型，包括使式（3）形式的顺式-1,2-茚环氧化物与式（4）的磺酰基异氰酸酯化合物在金属卤化物存在下反应 催化剂。 此外，通过水解恶唑烷酮化合物制备顺式-1-氨基-2-茚满醇。 后一种化合物可用作HIV药物的中间体。