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公开(公告)号：US08114884B2
公开(公告)日：2012-02-14
申请号：US11328900
申请日：2006-01-09
IPC分类号： A01N43/54 , A01N43/40 , A61K31/505 , A61K31/44 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/4402 , A61K31/444 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07C51/412
摘要： The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of certain compounds that are antagonists of the chemokine CXCR4 receptor for the treatment of proliferative conditions mediated by CXCR4 receptors. The compounds provided interfere with the binding of SDF1 to the receptor. These compounds are particularly useful for treating or reducing the severity of hyperproliferative diseases by inhibiting metastasis.
摘要翻译： 本发明提供化合物，药物组合物和使用作为趋化因子CXCR4受体的拮抗剂的某些化合物用于治疗CXCR4受体介导的增殖性病症的化合物，药物组合物和方法。 所提供的化合物干扰SDF1与受体的结合。 这些化合物特别可用于通过抑制转移来治疗或降低过度增殖性疾病的严重性。
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公开(公告)号：US08008312B2
公开(公告)日：2011-08-30
申请号：US11329301
申请日：2006-01-09
IPC分类号： A01N43/54 , A61K31/505 , C07D239/02 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D487/00
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/4402 , A61K31/444 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07C51/412
摘要： The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of certain compounds that are antagonists of the chemokine CXCR4 receptor, and in particular to inhibit viral entry of certain viruses. Certain compounds in particular can reduce entry of immunodeficiency virus (HIV) into a cell while not reducing the capacity of stem cells to proliferate, and therefore can be useful for long term treatment regimes. The compounds are useful in particular in the treatment or prevention of HIV infections.
摘要翻译： 本发明提供化合物，药物组合物和使用某些化合物作为趋化因子CXCR4受体的拮抗剂的方法，特别是抑制病毒进入某些病毒。 某些化合物特别可以减少免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞，而不会降低干细胞增殖的能力，因此可用于长期治疗方案。 该化合物特别用于治疗或预防HIV感染。
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公开(公告)号：US20060264451A1
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：US11329301
申请日：2006-01-09
申请人： Hyunsuk Shim , Dennis Liotta , James Snyder , Weiqiang Zhan , Zhongxing Liang
发明人： Hyunsuk Shim , Dennis Liotta , James Snyder , Weiqiang Zhan , Zhongxing Liang
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/444
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/4402 , A61K31/444 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07C51/412
摘要： The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of certain compounds that are antagonists of the chemokine CXCR4 receptor, and in particular to inhibit viral entry of certain viruses. Certain compounds in particular can reduce entry of immunodeficiency virus (HIV) into a cell while not reducing the capacity of stem cells to proliferate, and therefore can be useful for long term treatment regimes. The compounds are useful in particular in the treatment or prevention of HIV infections.
摘要翻译： 本发明提供化合物，药物组合物和使用某些化合物作为趋化因子CXCR4受体的拮抗剂的方法，特别是抑制病毒进入某些病毒。 某些化合物特别可以减少免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞，而不会降低干细胞增殖的能力，因此可用于长期治疗方案。 该化合物特别用于治疗或预防HIV感染。
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公开(公告)号：US20140039187A1
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：US13371615
申请日：2012-02-13
IPC分类号： C07D239/42
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/4402 , A61K31/444 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07C51/412
摘要： The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of certain compounds that are antagonists of the chemokine CXCR4 receptor for the treatment of proliferative conditions mediated by CXCR4 receptors. The compounds provided interfere with the binding of SDF1 to the receptor. These compounds are particularly useful for treating or reducing the severity of hyperproliferative diseases by inhibiting metastasis.
摘要翻译： 本发明提供化合物，药物组合物和使用作为趋化因子CXCR4受体的拮抗剂的某些化合物用于治疗CXCR4受体介导的增殖性病症的化合物，药物组合物和方法。 所提供的化合物干扰SDF1与受体的结合。 这些化合物特别可用于通过抑制转移来治疗或降低过度增殖性疾病的严重性。
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公开(公告)号：US20070054930A1
公开(公告)日：2007-03-08
申请号：US11328900
申请日：2006-01-09
申请人： Hyunsuk Shim , Dennis Liotta , James Snyder , Weiqiang Zhan , Zhongxing Liang
发明人： Hyunsuk Shim , Dennis Liotta , James Snyder , Weiqiang Zhan , Zhongxing Liang
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/444
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/4402 , A61K31/444 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07C51/412
摘要： The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of certain compounds that are antagonists of the chemokine CXCR4 receptor for the treatment of proliferative conditions mediated by CXCR4 receptors. The compounds provided interfere with the binding of SDF1 to the receptor. These compounds are particularly useful for treating or reducing the severity of hyperproliferative diseases by inhibiting metastasis.
摘要翻译： 本发明提供化合物，药物组合物和使用作为趋化因子CXCR4受体的拮抗剂的某些化合物用于治疗CXCR4受体介导的增殖性病症的化合物，药物组合物和方法。 所提供的化合物干扰SDF1与受体的结合。 这些化合物特别可用于通过抑制转移来治疗或降低过度增殖性疾病的严重性。
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