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公开(公告)号：US5658910A
公开(公告)日：1997-08-19
申请号：US362475
申请日：1995-05-03
申请人： Anders Bjork , Gunnar Andersson , Catarina Ludwig , Elisabeth Seifert , Arne Nilsson , Torbjorn Lundstedt , Lisbeth Abramo , Goran Pettersson , Curt Nordvi , Jin Chang Wu
发明人： Anders Bjork , Gunnar Andersson , Catarina Ludwig , Elisabeth Seifert , Arne Nilsson , Torbjorn Lundstedt , Lisbeth Abramo , Goran Pettersson , Curt Nordvi , Jin Chang Wu
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/455 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P43/00 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D295/03 , C07D401/14
CPC分类号： C07D213/80
摘要： Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R is selected from saturated or unsaturated alkyls, saturated or unsaturated cycloalkyls, heterocyclic compounds, or from (a) or (b) wherein G is carbon wherein G is carbon or nitrogen; m is 0-10, wherein R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are the same or different and selected from hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 5 carbon atoms, electron donor groups such as alkoxy having 1-5 carbons or hydroxy, electron acceptor groups selected from cyano, nitro, trifluoroalkyl and the pharmacologically acceptable salts thereof; being useful for treating disorder in the central nervous system.
摘要翻译： PCT No.PCT / SE93 / 00565 Sec。 371日期：1995年5月3日 102（e）日期1995年5月3日PCT提交1993年6月23日PCT公布。 第WO94 / 00434号公报 日期1994年1月6日新颖的下式化合物：其中R选自饱和或不饱和的烷基，饱和或不饱和的环烷基，杂环化合物或（a）或（b），其中G是碳，其中G 是碳或氮; m为0-10，其中R 1，R 2和R 3相同或不同，选自氢，卤素，具有1至5个碳原子的烷基，电子给体基团如具有1-5个碳原子的烷氧基或羟基，电子受体基团 选自氰基，硝基，三氟烷基及其药理学上可接受的盐; 可用于治疗中枢神经系统疾病。
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公开(公告)号：US5652240A
公开(公告)日：1997-07-29
申请号：US374776
申请日：1995-01-31
IPC分类号： C07D241/04 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P43/00 , C07D213/74 , C07D213/80 , A61K31/505 , C07D403/06
CPC分类号： C07D213/80 , C07D213/74
摘要： The present invention concerns compounds of the formula (I) ##STR1## wherein Ar are the same or different and are a phenyl group, optionally substituted with fluorine, or a pyrid-4-yl group, R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are selected from hydrogen or lower alkyl, n is 2 or 3, X is nitrogen or methine and A is pyrimid-2-yl or a substituted or unsubstituted pyridyl group. The compounds are useful for treating mental disorders.
摘要翻译： PCT No.PCT / SE93 / 00632 Sec。 371日期1995年1月31日 102（e）日期1995年1月31日PCT提交1993年7月16日PCT公布。 出版物WO94 / 03430 日期：1994年2月17日本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar相同或不同，为任选被氟取代的苯基或吡啶-4-基，R 1和R 2为 相同或不同，选自氢或低级烷基，n为2或3，X为氮或次甲基，A为嘧啶-2-基或取代或未取代的吡啶基。 该化合物可用于治疗精神障碍。
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公开(公告)号：US5574031A
公开(公告)日：1996-11-12
申请号：US374797
申请日：1995-01-31
IPC分类号： C07D295/18 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/30 , C07D213/74 , C07D295/20 , C07D295/215 , A61K31/55 , C07D243/08 , C07D295/195
CPC分类号： C07D295/215 , C07D213/74
摘要： Compounds of general formula (I) are useful for treating mental disorders, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and selected from hydrogen or lower alkyl; Ar are the same or different and selected from pyridyl and phenyl groups, n is 1 or 2, X is nitrogen or methine. When X is nitrogen, Y is methylene. When X is methine, Y is selected from nitrogen or oxygen. A is selected from carboxylic derivatives. The pharmacologically active salts of formula (I) are also embraced. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / SE93 / 00639 Sec。 371日期1995年1月31日 102（e）日期1995年1月31日PCT提交1993年7月22日PCT公布。 公开号WO94 / 03436 日期：1994年2月17日通式（I）化合物可用于治疗精神障碍，其中R1和R2相同或不同，选自氢或低级烷基; Ar相同或不同，选自吡啶基和苯基，n为1或2，X为氮或次甲基。 当X是氮时，Y是亚甲基。 当X为次甲基时，Y选自氮或氧。 A选自羧酸衍生物。 还包括式（I）的药理学活性盐。 （一）
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公开(公告)号：US06326371B1
公开(公告)日：2001-12-04
申请号：US08726362
申请日：1996-10-04
IPC分类号： A61K31496
CPC分类号： C07D213/80 , C07D213/74
摘要： The present invention relates to a method for treating a patient suffering from a mental disorder, comprising administering to the patient an effective 5-HT1A agonistic and 5-HT2 antagonistic amount of a compound having the formula (I): or a pharmacologically active salt thereof.
摘要翻译： 本发明涉及一种治疗精神障碍患者的方法，包括向患者施用有效的5-HT1A激动剂和5-HT2拮抗剂量的具有式（I）的化合物或其药理学活性盐 。
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5.发明授权Pyridyl-and pyrmidyl-piperazines useful for the treatment of mental disorders 失效用于治疗精神障碍的吡啶基和嘧啶基 - 哌嗪
公开(公告)号：US5034390A
公开(公告)日：1991-07-23
申请号：US414114
申请日：1989-09-28
申请人： Knut G. Olsson , Aina L. Abramo , Erik T. Lundstedt , Curt Nordvi
发明人： Knut G. Olsson , Aina L. Abramo , Erik T. Lundstedt , Curt Nordvi
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D213/60 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D239/04 , C07D239/42 , C07D295/04 , C07D401/04 , C07D403/04
CPC分类号： C07D213/73 , C07D213/82 , C07D239/42
摘要： The present invention concerns novel compounds of the general formula; ##STR1## wherein R.sub.1 is halogen or hydrogen and R.sub.2 is halogen; X is either oxygen, sulfor or methyleneR.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and selected from hydrogen and lower alkyl;n is 2 or 3;A is selected from the following pyrimidyl or pyridyl groups ##STR2## wherein R.sub.5 is selected from hydrogen, lower alkyl or halogen; R.sub.6 and R.sub.7 are the same or different and selected from hydrogen, halogen, lower alkyl, electron donor groups such as lower alkoxy or hydroxy, electron acceptor groups such as cyano, nitro, trifluoromethyl, COOR.sub.8, CONR.sub.9 R.sub.10 or CO-B;wherein R.sub.8 is hydrogen or lower alkyl;R.sub.9 and R.sub.10 are the same or different and selected from hydrogen, lower alkyl and cycloalkyl;B is selected from ##STR3## wherein m is 1, 2, 3 or 4. R.sub.11 is selected from hydrogen or lower alkyl, and the pharmacologically active salts thereof.The new compounds are useful for treating mental disorders.
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