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1.发明申请METHOD OF UTILIZING RECYCLED DEUTERIUM OXIDE IN THE SYNTHESIS OF DEUTERATED COMPOUNDS 审中-公开在合成化合物中利用回收氧化锂的方法公开(公告)号：US20140046060A1
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：US13820009
申请日：2011-09-01
申请人： Andrew D. Jones , Bernhard J. Paul
发明人： Andrew D. Jones , Bernhard J. Paul
IPC分类号： C07D473/10
CPC分类号： C07D473/10 , C07B59/00
摘要： The present invention provides a method for utilizing recycled deuterium oxide synthesis of deuterated compounds.
摘要翻译： 本发明提供一种利用氘代化合物再循环氧化氘合成方法。
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公开(公告)号：US08293929B2
公开(公告)日：2012-10-23
申请号：US12902811
申请日：2010-10-12
申请人： Gerald J. Tanoury , Minzhang Chen , Andrew D. Jones , Philip L. Nyce , Martin Trudeau , David J. Guerin , John R. Snoonian
发明人： Gerald J. Tanoury , Minzhang Chen , Andrew D. Jones , Philip L. Nyce , Martin Trudeau , David J. Guerin , John R. Snoonian
IPC分类号： C07D307/02 , C07C205/00 , C07C233/00
CPC分类号： C07D207/16 , C07D209/52 , C07D211/60 , C07D405/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , Y02P20/55
摘要： The invention relates to processes and compounds useful for producing modified aspartic acid derivatives, such as aspartic acid aldehyde moieties. Aspartic acid derivatives are useful for preparing caspase inhibitors and/or prodrugs thereof.
摘要翻译： 本发明涉及可用于生产改性天冬氨酸衍生物如天冬氨酸醛部分的方法和化合物。 天冬氨酸衍生物可用于制备半胱天冬酶抑制剂和/或其前药。
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![PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 5-AMINO-PYRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINES](/abs-image/US/2009/12/31/US20090326241A1/abs.jpg.150x150.jpg)
3.发明申请公开(公告)号：US20090326241A1
公开(公告)日：2009-12-31
申请号：US12552765
申请日：2009-09-02
IPC分类号： C07D231/38
CPC分类号： C07D487/14
摘要： A process for preparing substituted 5-amino-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]pyrimidine compounds having an aminoalkyl substituent at the 7-position is disclosed, wherein the pyrimidine ring is cyclized using a cyanating agent.
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公开(公告)号：US07381827B2
公开(公告)日：2008-06-03
申请号：US11078147
申请日：2005-03-11
申请人： Gerald J. Tanoury , Minzhang Chen , Andrew D. Jones , Philip L. Nyce , Martin Trudeau , David J. Guerin , John R. Snoonian
发明人： Gerald J. Tanoury , Minzhang Chen , Andrew D. Jones , Philip L. Nyce , Martin Trudeau , David J. Guerin , John R. Snoonian
IPC分类号： C07D207/06 , C07D295/02 , C07D305/00 , C07C239/00
CPC分类号： C07D207/16 , C07D209/52 , C07D211/60 , C07D405/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , Y02P20/55
摘要： The invention relates to processes and compounds useful for producing modified aspartic acid derivatives, such as aspartic acid aldehyde moieties. Aspartic acid derivatives are useful for preparing caspase inhibitors and/or prodrugs thereof.
摘要翻译： 本发明涉及可用于生产改性天冬氨酸衍生物如天冬氨酸醛部分的方法和化合物。 天冬氨酸衍生物可用于制备半胱天冬酶抑制剂和/或其前药。
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![Process for preparing substituted 5-amino-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidines](/abs-image/US/2007/05/29/US07223861B2/abs.jpg.150x150.jpg)
5.发明授权Process for preparing substituted 5-amino-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidines 有权取代的5-氨基 - 吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并 - [1,5-c] - 嘧啶的制备方法公开(公告)号：US07223861B2
公开(公告)日：2007-05-29
申请号：US10973631
申请日：2004-10-26
IPC分类号： C07D239/00
CPC分类号： C07D487/14
摘要： A process for preparing substituted 5-amino-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]pyrimidine compounds having an aminoalkyl substituent at the 7-position is disclosed, wherein the pyrimidine ring is cyclized using a cyanating agent.
摘要翻译： 公开了一种在7-位具有氨基烷基取代基的取代的5-氨基 - 吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并 - [1,5-c]嘧啶化合物的制备方法，其中嘧啶 环使用氰化剂环化。
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6.发明授权公开(公告)号：US06992189B2
公开(公告)日：2006-01-31
申请号：US10401070
申请日：2003-03-27
申请人： William Leong , Minzhang Chen , Bosco A. D'sa , Man Zhu , Tong Xiao , Xiongwei Shi , Suhan Tang , Dinesh Gala , Andrew J. Goodman , Christopher M. Nielsen , Gary M. Lee , Juan A. Gamboa , Andrew D. Jones
发明人： William Leong , Minzhang Chen , Bosco A. D'sa , Man Zhu , Tong Xiao , Xiongwei Shi , Suhan Tang , Dinesh Gala , Andrew J. Goodman , Christopher M. Nielsen , Gary M. Lee , Juan A. Gamboa , Andrew D. Jones
IPC分类号： C07D403/14
CPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14
摘要： In its several embodiments, this invention discloses novel processes to prepare the compounds of formula II and formula IV:
摘要翻译： 在其几个实施方案中，本发明公开了制备式II和式IV化合物的新方法：
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7.发明申请公开(公告)号：US20130125730A1
公开(公告)日：2013-05-23
申请号：US13681295
申请日：2012-11-19
申请人： Andrew D. Jones
发明人： Andrew D. Jones
IPC分类号： G10D13/02
CPC分类号： G10D13/021 , G10D13/027
摘要： The present invention is a system for modifying the tonal output of a hand drum. The system includes the use of a tonal cover or membrane to change the sound emitted when the head of a hand drum is struck. Additional tuning pads are then added to further modify the sound of the drum. Tonal adjustment is affected by the number, thickness, material and tautness of the additional pads and tonal cover. A partial coverage of the drum head by a tonal cover may also be utilized.
摘要翻译： 本发明是用于修改手鼓的音调输出的系统。 该系统包括使用色调罩或膜来改变当手鼓的头部被撞击时发出的声音。 然后添加附加的调谐垫以进一步修改鼓的声音。 色调调整受附加垫和色调覆盖层的数量，厚度，材质和张力的影响。 也可以使用由音调盖部分覆盖的鼓头。
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公开(公告)号：US07834200B2
公开(公告)日：2010-11-16
申请号：US12074983
申请日：2008-03-07
申请人： Gerald J. Tanoury , Minzhang Chen , Andrew D. Jones , Philip L. Nyce , Martin Trudeau , David J. Guerin , John R. Snoonian
发明人： Gerald J. Tanoury , Minzhang Chen , Andrew D. Jones , Philip L. Nyce , Martin Trudeau , David J. Guerin , John R. Snoonian
IPC分类号： C07D307/56
CPC分类号： C07D207/16 , C07D209/52 , C07D211/60 , C07D405/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , Y02P20/55
摘要： The invention relates to processes and compounds useful for producing modified aspartic acid derivatives, such as aspartic acid aldehyde moieties. Aspartic acid derivatives are useful for preparing caspase inhibitors and/or prodrugs thereof.
摘要翻译： 本发明涉及可用于生产改性天冬氨酸衍生物如天冬氨酸醛部分的方法和化合物。 天冬氨酸衍生物可用于制备半胱天冬酶抑制剂和/或其前药。
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![Synthesis of deuterated catechols and benzo[D][1,3]dioxoles and derivatives thereof](/abs-image/US/2009/06/04/US20090143432A1/abs.jpg.150x150.jpg)
9.发明申请Synthesis of deuterated catechols and benzo[D][1,3]dioxoles and derivatives thereof 有权氘代儿茶酚和苯并[D] [1,3]二氧戊环及其衍生物的合成公开(公告)号：US20090143432A1
公开(公告)日：2009-06-04
申请号：US12283621
申请日：2008-09-12
IPC分类号： A61K31/4525 , C07D405/12 , C07D487/04 , C07D491/02 , C07D307/77 , C07C39/10
CPC分类号： C07D317/46 , C07D317/48 , C07D405/12 , C07D471/14 , C07D491/14
摘要： The present invention provides a convenient and efficient process for the synthesis of d2-benzo[d][1,3]dioxoles.
摘要翻译： 本发明提供了合成d2-苯并[d] [1,3]二氧杂环戊烷的方便且有效的方法。
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![SYNTHESIS OF DEUTERATED CATECHOLS AND BENZO[D][1,3]DIOXOLES AND DERIVATIVES THEREOF](/abs-image/US/2014/11/13/US20140336387A1/abs.jpg.150x150.jpg)
10.发明申请SYNTHESIS OF DEUTERATED CATECHOLS AND BENZO[D][1,3]DIOXOLES AND DERIVATIVES THEREOF 有权去离子化合物和苯并[D] [1,3]二氧化物及其衍生物的合成公开(公告)号：US20140336387A1
公开(公告)日：2014-11-13
申请号：US14340143
申请日：2014-07-24
IPC分类号： C07D317/46 , C07D405/12
CPC分类号： C07D317/46 , C07D317/48 , C07D405/12 , C07D471/14 , C07D491/14
摘要： The present invention provides a convenient and efficient process for the synthesis of d2-benzo[d][1,3]dioxoles.
摘要翻译： 本发明提供了合成d2-苯并[d] [1,3]二氧杂环戊烷的方便且有效的方法。
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