公开(公告)号：US07332612B2

公开(公告)日：2008-02-19

申请号：US10293820

申请日：2002-11-13

申请人： Ben Zion Dolitzky ,  Shlomit Wizel ,  Gennady Nisnevich ,  Igor Rukhman ,  Julia Kaftanov

发明人： Ben Zion Dolitzky ,  Shlomit Wizel ,  Gennady Nisnevich ,  Igor Rukhman ,  Julia Kaftanov

IPC分类号： C07D403/10

CPC分类号： C07D403/10

摘要： This invention relates to novel amorphous losartan potassium, novel losartan potassium in a crystalline form that is a hydrate, novel crystalline losartan potassium Form IV and solvates thereof, novel crystalline losartan potassium Form V and solvates thereof, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in medicine. This invention further relates to a novel process for preparing crystalline losartan potassium Form I and Form II.

摘要翻译： 本发明涉及新型无定形洛沙坦钾，结晶形式的新型氯沙坦钾，其为水合物，新型结晶氯沙坦钾形式IV及其溶剂合物，新型结晶氯沙坦钾V型及其溶剂化物，其制备方法，含有 他们和他们在医学中的使用。 本发明还涉及一种制备结晶氯沙坦钾I型和II型的新方法。

公开(公告)号：US06849737B2

公开(公告)日：2005-02-01

申请号：US10293347

申请日：2002-11-13

申请人： Marina Yu Etinger ,  Lev M. Yudovich ,  Michael Yuzefovich ,  Gennady A. Nisnevich ,  Ben Zion Dolitzky ,  Boris Pertsikov ,  Boris Tishin ,  Dina Blasberger

发明人： Marina Yu Etinger ,  Lev M. Yudovich ,  Michael Yuzefovich ,  Gennady A. Nisnevich ,  Ben Zion Dolitzky ,  Boris Pertsikov ,  Boris Tishin ,  Dina Blasberger

IPC分类号： C07D473/18 ,  A61K20060101 ,  A61K31/522 ,  A61P31/22 ,  C07B51/00 ,  C07D473/00

CPC分类号： C07D473/00

摘要： The present invention relates to protected valacyclovir, N-tert-butoxycarbonyl-L-valine 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy] ethyl ester, and a method of making it. The present invention further relates to a method of making valacyclovir including the steps of coupling an amine protected valine selected from N-t-butoxycarbonyl valine and N-formyl valine with acyclovir using a coupling agent to form a protected valacyclovir, and deprotecting the protected valacyclovir to form valacyclovir or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further relates to valacyclovir in pure form, a method of making pure valacyclovir, and to compositions containing pure valacyclovir.

摘要翻译： 本发明涉及被保护的伐昔洛韦，N-叔丁氧基羰基-L-缬氨酸2 - [（2-氨基-1,6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基）甲氧基]乙酯和 制作方法 本发明还涉及制备伐昔洛韦的方法，其包括以下步骤：使用偶联剂将选自N-丁氧基羰基缬氨酸和N-甲酰基缬氨酸的胺保护的缬氨酸与阿昔洛韦偶联以形成受保护的伐昔洛韦，并将受保护的伐昔洛韦脱保护 伐昔洛韦或其药学上可接受的盐。 本发明还涉及纯形式的伐昔洛韦，制备纯伐昔洛韦的方法，以及含有纯伐昔洛韦的组合物。

公开(公告)号：US07323459B2

公开(公告)日：2008-01-29

申请号：US10746698

申请日：2003-12-24

申请人： Ben Zion Dolitzky ,  Judith Aronhime ,  Dov Diller

发明人： Ben Zion Dolitzky ,  Judith Aronhime ,  Dov Diller

IPC分类号： A61P25/18 ,  A61K31/55 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D495/04

摘要： The invention is directed to a series of novel crystalline olanzapine forms, in particular hydrated and solvated crystalline forms of olanzapine, methods of use in pharmaceutical compositions, and method of treating psychiatric disorders using the crystalline forms. One series of the crystalline forms are hydrates, i.e. water containing crystals, wherein water may be present in a ratio of about 2:1.5 to a ratio of about 1:3 olanzapine:water, while another includes solvates such as an isobutanol solvate. The olanzapine crystalline forms include Forms H, G, Y, X, K, S, Q, Z, and J.

摘要翻译： 本发明涉及一系列新的结晶奥氮平形式，特别是奥氮平的水合和溶剂化结晶形式，药物组合物中使用的方法，以及使用结晶形式治疗精神疾病的方法。 一系列结晶形式是水合物，即含水晶体，其中水可以以约2:1.5比例的比例存在于约1：3奥氮平：水中，而另一种包括溶剂化物如异丁醇溶剂合物。 奥氮平结晶形式包括形式H，G，Y，X，K，S，Q，Z和J.