公开(公告)号：US20070166286A1

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：US11717267

申请日：2007-03-13

申请人： Brian Seed ,  Mason Freeman ,  Alexander Kovtun ,  Masahiro Murakawa ,  Eun-Chung Park ,  Xinzhong Wang

发明人： Brian Seed ,  Mason Freeman ,  Alexander Kovtun ,  Masahiro Murakawa ,  Eun-Chung Park ,  Xinzhong Wang

IPC分类号： A61K48/00 ,  C12N15/861

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N15/63 ,  C12N15/635 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2800/108 ,  C12N2800/30 ,  C12N2830/006 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/205 ,  C12N2830/38 ,  C12N2830/85 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/44

摘要： Disclosed are replicatable viral DNA vectors encoding a site-specific DNA-altering enzyme and a DNA target recognized by the enzyme, the enzyme selectively converting, in a cell expressing the enzyme, the DNA vector to a rearranged form. The invention further relates to methods for assembling recombinant adenoviral DNAs. These methods include the steps of: (a) providing a first linearized DNA vector including a restriction site and a cos site and a second linearized DNA vector including the restriction site, an adenoviral nucleic acid molecule, and a cos site; and (b) ligating the first and second linearized DNA vectors, the ligation assembling a recombinant adenoviral DNA.

摘要翻译： 公开的是可复制的病毒DNA载体，其编码位点特异性DNA改变酶和被酶识别的DNA靶，该酶在表达该酶的细胞中选择性地转化为重排的形式。 本发明还涉及组装重组腺病毒DNA的方法。 这些方法包括以下步骤：（a）提供包括限制性位点和cos位点的第一线性化DNA载体和包含限制性位点，腺病毒核酸分子和cos位点的第二线性化DNA载体; 和（b）连接第一和第二线性化DNA载体，连接装配重组腺病毒DNA。

公开(公告)号：US07259009B2

公开(公告)日：2007-08-21

申请号：US10384136

申请日：2003-03-07

申请人： Brian Seed ,  Mason Wright Freeman ,  Alexander Kovtun ,  Masahiro Murakawa ,  Eun-Chung Park ,  Xinzhong Wang

发明人： Brian Seed ,  Mason Wright Freeman ,  Alexander Kovtun ,  Masahiro Murakawa ,  Eun-Chung Park ,  Xinzhong Wang

IPC分类号： C12N15/00 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N15/63 ,  C12N15/635 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2800/108 ,  C12N2800/30 ,  C12N2830/006 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/205 ,  C12N2830/38 ,  C12N2830/85 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/44

摘要： Disclosed are replicatable viral DNA vectors encoding a site-specific DNA-altering enzyme and a DNA target recognized by the enzyme, the enzyme selectively converting, in a cell expressing the enzyme, the DNA vector to a rearranged form. The invention further relates to methods for assembling recombinant adenoviral DNAs. These methods include the steps of: (a) providing a first linearized DNA vector including a restriction site and a cos site and a second linearized DNA vector including the restriction site, an adenoviral nucleic acid molecule, and a cos site; and (b) ligating the first and second linearized DNA vectors, the ligation assembling a recombinant adenoviral DNA.

公开(公告)号：US5672683A

公开(公告)日：1997-09-30

申请号：US094534

申请日：1993-07-16

申请人： Phillip M. Friden ,  Ruth M. Starzyk ,  Sherie L. Morrison ,  Eun-Chung Park

发明人： Phillip M. Friden ,  Ruth M. Starzyk ,  Sherie L. Morrison ,  Eun-Chung Park

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/22 ,  A61K38/27 ,  A61K38/44 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  C07K14/475 ,  C07K14/48 ,  C07K14/79 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C12N9/08 ,  C12N15/62 ,  C07K14/00

CPC分类号： C12N9/0065 ,  A61K47/48238 ,  A61K47/48276 ,  A61K47/48415 ,  C07K14/475 ,  C07K14/48 ,  C07K14/79 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2881 ,  C12N15/62 ,  C12Y111/01007 ,  A61K2039/505 ,  A61K38/00 ,  C07K2317/54 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/09 ,  C07K2319/32 ,  C07K2319/71 ,  C07K2319/715 ,  C07K2319/75 ,  C07K2319/81

摘要： The present invention pertains to a method for delivering a neuropharmaceutical agent across the blood brain barrier to the brain of a host. The method comprises administering to the host a therapeutically effective amount of a ligand-neuropharmaceutical agent fusion protein wherein the ligand is reactive with a brain capillary endothelial cell receptor. Other aspects of this invention include a delivery system comprising a ligand reactive with a brain capillary endothelial cell receptor which has formed a fusion protein with a neuropharmaceutical agent. The fusion proteins are also aspects of this invention.

摘要翻译： 本发明涉及一种将神经药物穿过血脑屏障传递至宿主脑的方法。 该方法包括向宿主施用治疗有效量的配体 - 神经药物融合蛋白，其中配体与脑毛细血管内皮细胞受体具有反应性。 本发明的其它方面包括包含与脑毛细血管内皮细胞受体反应的配体的递送系统，其与神经药物形成融合蛋白。 融合蛋白也是本发明的方面。

公开(公告)号：US5977307A

公开(公告)日：1999-11-02

申请号：US581543

申请日：1996-02-13

申请人： Phillip M. Friden ,  Ruth M. Starzyk ,  Sherie L. Morrison ,  Eun-Chung Park ,  John P. McGrath

发明人： Phillip M. Friden ,  Ruth M. Starzyk ,  Sherie L. Morrison ,  Eun-Chung Park ,  John P. McGrath

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  A61K51/10 ,  C07K14/475 ,  C07K14/48 ,  C07K14/79 ,  C07K16/28 ,  C12N9/08 ,  C12N15/62 ,  C07K1/00 ,  A61K38/24 ,  C07H21/04 ,  C07K14/00

CPC分类号： C12N9/0065 ,  A61K47/48238 ,  A61K47/48276 ,  A61K47/48415 ,  A61K51/1093 ,  C07K14/475 ,  C07K14/48 ,  C07K14/79 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2881 ,  C12N15/62 ,  A61K2039/505 ,  A61K2123/00 ,  A61K38/00 ,  C07K2317/54 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/09 ,  C07K2319/32 ,  C07K2319/71 ,  C07K2319/715 ,  C07K2319/75 ,  C07K2319/81

摘要： The present invention pertains to a method for delivering a neuropharmaceutical agent across the blood brain barrier to the brain of a host. The method comprises administering to the host a therapeutically effective amount of a ligand-neuropharmaceutical agent fusion protein wherein the ligand is reactive with a brain capillary endothelial cell receptor. Other aspects of this invention include a delivery system comprising a ligand reactive with a brain capillary endothelial cell receptor which has formed a fusion protein with a neuropharmaceutical agent. The fusion proteins are also aspects of this invention.

摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 01469 Sec。 371日期1996年11月26日 102（e）日期1996年11月26日PCT提交1995年2月3日PCT公布。 公开号WO95 / 21245 日期：1995年8月10日本发明涉及一种通过血脑屏障向宿主脑部递送神经药物的方法。 该方法包括向宿主施用治疗有效量的配体 - 神经药物融合蛋白，其中配体与脑毛细血管内皮细胞受体具有反应性。 本发明的其它方面包括包含与脑毛细血管内皮细胞受体反应的配体的递送系统，其与神经药物形成融合蛋白。 融合蛋白也是本发明的方面。