公开(公告)号：US5837870A

公开(公告)日：1998-11-17

申请号：US828923

申请日：1997-03-28

申请人： Bruce A. Pearlman ,  William R. Perrault ,  Michael R. Barbachyn ,  Peter R. Manninen ,  Dana S. Toops ,  David J. Houser ,  Thomas J. Fleck

发明人： Bruce A. Pearlman ,  William R. Perrault ,  Michael R. Barbachyn ,  Peter R. Manninen ,  Dana S. Toops ,  David J. Houser ,  Thomas J. Fleck

IPC分类号： C07D263/20 ,  C07D263/24 ,  C07D295/00 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D487/04 ,  C07D521/00 ,  C07D249/16

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D263/20 ,  C07D263/24 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10

摘要： The present invention includes processes for producing 5-hydroxymethyl substituted oxazolidinone alcohols (III) from carbamates (IIA) or a trifluoroacetamide (IIB) using a dihydroxy compound (I) or glycidol (IV) starting material and for the transformation of the hydroxymethyl substituted oxazolidinone alcohols (III) to the corresponding amino compounds, 5-aminomethyl substituted oxazolidinone amines (VII) which are acylated to form commercially useful antibacterial 5-acylamidomethyl substituted oxazolidinone (VIII).

摘要翻译： 本发明包括使用二羟基化合物（I）或缩水甘油（IV）起始物从氨基甲酸酯（IIA）或三氟乙酰胺（IIB）制备5-羟甲基取代的恶唑烷酮醇（III）和用于羟甲基取代的恶唑烷酮 醇（III）与相应的氨基化合物，5-氨基甲基取代的恶唑烷酮胺（VII），其被酰化形成商业上有用的抗菌5-酰氨基甲基取代的恶唑烷酮（VIII）。

公开(公告)号：US06878705B2

公开(公告)日：2005-04-12

申请号：US10345062

申请日：2003-01-14

申请人： Michele M. Cudahy ,  Mark E. Schnute ,  Steven P. Tanis ,  William R. Perrault ,  Paul Matthew Herrinton ,  Sajiv K. Nair

发明人： Michele M. Cudahy ,  Mark E. Schnute ,  Steven P. Tanis ,  William R. Perrault ,  Paul Matthew Herrinton ,  Sajiv K. Nair

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  A61P43/00 ,  C07D491/02 ,  C07D491/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D491/04

摘要： The invention provides a compound of formula I: wherein G, R2, R3, and R4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物：其中G，R 2，R 3和R 4具有说明书中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及方法和中间体 可用于制备此类化合物或盐，以及使用这些化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。

公开(公告)号：US06887995B2

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：US10122852

申请日：2002-04-15

申请人： William R. Perrault ,  Bruce Allen Pearlman ,  Delara B. Godrej

发明人： William R. Perrault ,  Bruce Allen Pearlman ,  Delara B. Godrej

IPC分类号： C07D263/38 ,  C07C233/18 ,  C07D263/20 ,  C07D413/10 ,  C07D279/12

CPC分类号： C07D263/20 ,  C07C233/18 ,  C07D413/10

摘要： The present invention relates to a one-step process to prepare pharmacologically active 2-oxo-5-oxazolidinylmethylacetamides.

摘要翻译： 本发明涉及制备药理活性的2-氧代-5-恶唑烷基甲基乙酰胺的一步法。

公开(公告)号：US06998420B2

公开(公告)日：2006-02-14

申请号：US10744655

申请日：2003-12-23

申请人： William R. Perrault ,  Robert C. Gadwood

发明人： William R. Perrault ,  Robert C. Gadwood

IPC分类号： A61K31/121

CPC分类号： C07D263/20 ,  C07B2200/07 ,  C07C271/16 ,  C07D303/36 ,  C07D413/10

摘要： Methods of synthesizing pharmacologically useful oxazolidinones are disclosed, and, in particular, a method of manufacturing a 5-(tert-butylcarbamoyl)-aminomethyl-oxazolidinone by condensing a carbamate with a tert-butylcarbamoyl protected derivative of glycidylamine or 3-amino-1-halopropanol.

摘要翻译： 公开了合成药理学有用的恶唑烷酮的方法，特别是通过将氨基甲酸酯与缩水甘油胺或3-氨基-1-甲基恶唑烷酮的叔丁基氨基甲酰基保护的衍生物缩合制备5-（叔丁基氨基甲酰基） - 氨基甲基 - 恶唑烷酮的方法， 卤丙醇。

公开(公告)号：US07087784B2

公开(公告)日：2006-08-08

申请号：US10809125

申请日：2004-03-25

申请人： William R. Perrault ,  Bruce Allen Pearlman ,  Delara B. Godrej

发明人： William R. Perrault ,  Bruce Allen Pearlman ,  Delara B. Godrej

IPC分类号： C07C233/06

CPC分类号： C07D263/20 ,  C07C233/18 ,  C07D413/10

摘要： The present invention relates to a one-step process to prepare pharmacologically active 2-oxo-5-oxazolidinylmethylacetamides.

公开(公告)号：US06833453B2

公开(公告)日：2004-12-21

申请号：US09982157

申请日：2001-10-17

申请人： William R. Perrault ,  Robert C. Gadwood

发明人： William R. Perrault ,  Robert C. Gadwood

IPC分类号： C07D26304

CPC分类号： C07D263/20 ,  C07B2200/07 ,  C07C271/16 ,  C07D303/36 ,  C07D413/10

摘要： Methods of synthesizing pharmacologically useful oxazolidinones are disclosed, and, in particular, a method of manufacturing a 5-(tert-butylcarbamoyl)-aminomethyl-oxazolidinone by condensing a carbamate with a tert-butylcarbamoyl protected derivative of glycidylamine or 3-amino-1-halopropanol.

摘要翻译： 公开了合成药理学有用的恶唑烷酮的方法，特别是通过将氨基甲酸酯与缩水甘油胺或3-氨基-1-甲基恶唑烷酮的叔丁基氨基甲酰基保护的衍生物缩合制备5-（叔丁基氨基甲酰基） - 氨基甲基 - 恶唑烷酮的方法， 卤丙醇。