公开(公告)号：US09994565B2

公开(公告)日：2018-06-12

申请号：US15388050

申请日：2016-12-22

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

发明人： Carmelida Capaldi ,  Elisabetta Armani ,  Andrew Steven Robert Jennings ,  Christopher Hurley

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/02 ,  C07D401/10 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4353 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of formula (I) defined herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

公开(公告)号：US20150352090A1

公开(公告)日：2015-12-10

申请号：US14723924

申请日：2015-05-28

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

发明人： Elisabetta ARMANI ,  Gabriele Amari ,  Carmelida Capaldi ,  Charles Baker-Glenn

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K9/00 ,  C07D453/02

CPC分类号： A61K31/444 ,  A61K9/0073 ,  C07D453/02

摘要： Compounds of formula (I) defined herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract.

摘要翻译： 本文定义的式（I）化合物均为磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病。

公开(公告)号：US20150158857A1

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：US14560009

申请日：2014-12-04

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

发明人： Gabriele AMARI ,  Elisabetta Armani ,  Carmelida Capaldi ,  Renato De Fanti ,  Mauro Riccaboni ,  Charles Baker-Glenn ,  Hervé Van De Poël

IPC分类号： C07D453/02 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/444

CPC分类号： C07D453/02 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： Compounds having a benzhydryl structure represented by formula (I) described herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for treating diseases of the respiratory tract.

摘要翻译： 具有本文所述的式（I）表示的二苯甲基结构的化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂，并且可用于治疗呼吸道疾病。

公开(公告)号：US20140179714A1

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：US14177469

申请日：2014-02-11

申请人： Chiesi Farmaceutici S.p.A.

发明人： Toby Jonathan Blench ,  Christine Edwards ,  Robert Andrew Heald ,  Janusz Jozef Kulagowski ,  Jonathan Mark Sutton ,  Carmelida Capaldi

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds of formula (I): are useful as inhibitors of human neutrophil elastase.

摘要翻译： 式（I）化合物：可用作人中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

公开(公告)号：US09828382B2

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：US15150749

申请日：2016-05-10

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

发明人： Lilian Alcaraz ,  Robert Andrew Heald ,  Jonathan Mark Sutton ,  Elisabetta Armani ,  Carmelida Capaldi

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P11/00 ,  A61P37/00 ,  C07C309/20 ,  C07C309/29 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08 ,  A61K9/00 ,  C07C47/19 ,  C07C53/06 ,  C07C309/04 ,  C07C309/08 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/007 ,  C07C47/19 ,  C07C53/06 ,  C07C309/04 ,  C07C309/08 ,  C07C309/20 ,  C07C309/29 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08 ,  C07D519/00

摘要： Pyrimidone compounds defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for treating diseases and condition in which HNE is implicated.

公开(公告)号：US09802919B1

公开(公告)日：2017-10-31

申请号：US15606313

申请日：2017-05-26

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

发明人： Jonathan Mark Sutton ,  Robert Andrew Heald ,  Andrew Stephen Robert Jennings ,  Carmelida Capaldi ,  Elisabetta Armani

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/454 ,  C07C309/29

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07C309/29 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for the treatment of disease or conditions in which HNE is implicated.

公开(公告)号：US09440954B2

公开(公告)日：2016-09-13

申请号：US13909222

申请日：2013-06-04

申请人： Chiesi Farmaceutici S.p.A.

发明人： Elisabetta Armani ,  Carmelida Capaldi ,  Laura Carzaniga ,  Oriana Esposito

IPC分类号： A61K31/4436 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D409/12

摘要： Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols according to formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme.

摘要翻译： 根据式（I）的1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。

公开(公告)号：US09326976B2

公开(公告)日：2016-05-03

申请号：US14723924

申请日：2015-05-28

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

发明人： Elisabetta Armani ,  Gabriele Amari ,  Carmelida Capaldi ,  Charles Baker-Glenn

IPC分类号： A61K31/444 ,  C07D453/02 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K31/444 ,  A61K9/0073 ,  C07D453/02

摘要： Compounds of formula (I) defined herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract.

摘要翻译： 本文定义的式（I）化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂，并且可用于预防和/或治疗呼吸道疾病。

公开(公告)号：US20150166548A1

公开(公告)日：2015-06-18

申请号：US14571755

申请日：2014-12-16

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

发明人： Lilian ALCARAZ ,  Jonathan Mark Sutton ,  Elisabetta Armani ,  Carmelida Capaldi

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Heterocyclic compounds and salts according to formula (I), which are pyrimidinone derivatives, described herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties, and useful for treating diseases or conditions in which HNE is implicated.

摘要翻译： 本文所述的作为嘧啶酮衍生物的式（I）的杂环化合物和盐表现出人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质，并且可用于治疗涉及HNE的疾病或病症。

公开(公告)号：US09024027B2

公开(公告)日：2015-05-05

申请号：US13655903

申请日：2012-10-19

申请人： Chiesi Farmaceutici S.p.A.

发明人： Elisabetta Armani ,  Gabriele Amari ,  Carmelida Capaldi ,  Laura Carzaniga ,  Elena La Porta ,  Matilde Guala

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04

摘要： Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

摘要翻译： 化合物，吡啶N-氧化物和式（I）的药学上可接受的盐可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，并且用于预防和/或治疗以气道阻塞为特征的呼吸道疾病如哮喘或COPD 。