公开(公告)号：US07678791B2

公开(公告)日：2010-03-16

申请号：US11827467

申请日：2007-07-12

申请人： Charles Z. Ding ,  In Ho Kim ,  Jiancheng Wang ,  Zhenkun Ma ,  Yafei Jin ,  Keith D. Combrink ,  Genliang Lu ,  A. Simon Lynch

发明人： Charles Z. Ding ,  In Ho Kim ,  Jiancheng Wang ,  Zhenkun Ma ,  Yafei Jin ,  Keith D. Combrink ,  Genliang Lu ,  A. Simon Lynch

IPC分类号： C07D498/22 ,  A61K31/535 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07D498/18 ,  C07D498/08 ,  C07D498/22 ,  C07D519/00

摘要： Substituted rifamycin derivatives in which a nitroimidazole, nitrothiazole or nitrofuran pharmacophore is covalently bonded to a rifamycin, methods of using the rifamycin derivatives, and pharmaceutical compositions containing the rifamycin derivatives are disclosed. Methods of synthesizing these substituted rifamycin derivatives are also disclosed. The rifamycin derivatives possess antibacterial activity, and are effective against a number of human and veterinary pathogens in the treatment of bacterial diseases.

摘要翻译： 公开了其中硝基咪唑，硝基噻唑或硝基呋喃药效团与利福霉素共价结合的取代的利福霉素衍生物，使用利福霉素衍生物的方法和含有利福霉素衍生物的药物组合物。 还公开了合成这些取代的利福霉素衍生物的方法。 利福霉素衍生物具有抗菌活性，并且在治疗细菌性疾病中对许多人和兽医病原体有效。

公开(公告)号：US20080139577A1

公开(公告)日：2008-06-12

申请号：US11827467

申请日：2007-07-12

申请人： Charles Z. Ding ,  In Ho Kim ,  Jiancheng Wang ,  Zhenkun Ma ,  Yafei Jin ,  Keith D. Combrink ,  Genliang Lu ,  A. Simon Lynch

发明人： Charles Z. Ding ,  In Ho Kim ,  Jiancheng Wang ,  Zhenkun Ma ,  Yafei Jin ,  Keith D. Combrink ,  Genliang Lu ,  A. Simon Lynch

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61P31/04 ,  C07D267/00

CPC分类号： C07D498/18 ,  C07D498/08 ,  C07D498/22 ,  C07D519/00

摘要： Substituted rifamycin derivatives in which a nitroimidazole, nitrothiazole or nitrofuran pharmacophore is covalently bonded to a rifamycin, methods of using the rifamycin derivatives, and pharmaceutical compositions containing the rifamycin derivatives are disclosed. Methods of synthesizing these substituted rifamycin derivatives are also disclosed. The rifamycin derivatives possess antibacterial activity, and are effective against a number of human and veterinary pathogens in the treatment of bacterial diseases.

摘要翻译： 公开了其中硝基咪唑，硝基噻唑或硝基呋喃药效团与利福霉素共价结合的取代的利福霉素衍生物，使用利福霉素衍生物的方法和含有利福霉素衍生物的药物组合物。 还公开了合成这些取代的利福霉素衍生物的方法。 利福霉素衍生物具有抗菌活性，并且在治疗细菌性疾病中对许多人和兽医病原体有效。

公开(公告)号：US20090281088A1

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：US12411220

申请日：2009-03-25

申请人： Charles Z. Ding ,  Genliang Lu ,  Keith Combrink ,  Dianjun D. Chen ,  Minsoo Song ,  Jiancheng Wang ,  Zhenkun Ma ,  Brian Desmond Palmer ,  Adrian Blaser ,  Andrew M. Thompson ,  Iveta Kmentova ,  Hamish Scott Sutherland ,  William Alexander Denny

发明人： Charles Z. Ding ,  Genliang Lu ,  Keith Combrink ,  Dianjun D. Chen ,  Minsoo Song ,  Jiancheng Wang ,  Zhenkun Ma ,  Brian Desmond Palmer ,  Adrian Blaser ,  Andrew M. Thompson ,  Iveta Kmentova ,  Hamish Scott Sutherland ,  William Alexander Denny

IPC分类号： A61K31/5365 ,  C07D498/04 ,  A61K31/551 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D498/04

摘要： The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.

摘要翻译： 本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基恶唑烷酮，其中双环硝基咪唑药效团与苯基恶唑烷酮共价键合，其药物组合物，以及组合物用于预防和治疗细菌感染的方法。 双环硝基咪唑取代的苯基恶唑烷酮对于野生型和抗性病原体菌株具有惊人的抗菌活性，因此可用于预防，控制和治疗由这些病原体引起的许多人和兽医细菌感染如结核分枝杆菌 。

公开(公告)号：US07666864B2

公开(公告)日：2010-02-23

申请号：US12411220

申请日：2009-03-25

申请人： Charles Z. Ding ,  Genliang Lu ,  Keith Combrink ,  Dianjun D. Chen ,  Minsoo Song ,  Jiancheng Wang ,  Zhenkun Ma ,  Brian Desmond Palmer ,  Adrian Blaser ,  Andrew M. Thompson ,  Iveta Kmentova ,  Hamish Scott Sutherland ,  William Alexander Denny

发明人： Charles Z. Ding ,  Genliang Lu ,  Keith Combrink ,  Dianjun D. Chen ,  Minsoo Song ,  Jiancheng Wang ,  Zhenkun Ma ,  Brian Desmond Palmer ,  Adrian Blaser ,  Andrew M. Thompson ,  Iveta Kmentova ,  Hamish Scott Sutherland ,  William Alexander Denny

IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/424 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/553

CPC分类号： C07D498/04

摘要： The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.

摘要翻译： 本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基恶唑烷酮，其中双环硝基咪唑药效团与苯基恶唑烷酮共价键合，其药物组合物，以及组合物用于预防和治疗细菌感染的方法。 双环硝基咪唑取代的苯基恶唑烷酮对于野生型和抗性病原体菌株具有惊人的抗菌活性，因此可用于预防，控制和治疗由这些病原体引起的许多人和兽医细菌感染如结核分枝杆菌 。

公开(公告)号：US20060258691A1

公开(公告)日：2006-11-16

申请号：US11433626

申请日：2006-05-12

申请人： Joseph Barbosa ,  Li Dong ,  Cynthia Fink ,  Thomas Lanthorn ,  Jiancheng Wang ,  G. Zipp

发明人： Joseph Barbosa ,  Li Dong ,  Cynthia Fink ,  Thomas Lanthorn ,  Jiancheng Wang ,  G. Zipp

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/4745

CPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/551

摘要： This invention encompasses methods of improving cognitive performance and of treating, preventing and managing various diseases and disorders, such as Alzheimer's disease, autism, cognitive disorders, dementia, learning disorders, and short- and long-term memory loss.

摘要翻译： 本发明包括改善认知表现以及治疗，预防和控制诸如阿尔茨海默病，自闭症，认知障碍，痴呆，学习障碍以及短期和长期记忆丧失的各种疾病和病症的方法。

公开(公告)号：US09339553B2

公开(公告)日：2016-05-17

申请号：US13819407

申请日：2011-08-31

申请人： Qiang Zhang ,  Wenbing Dai ,  Jiancheng Wang ,  Xuan Zhang

发明人： Qiang Zhang ,  Wenbing Dai ,  Jiancheng Wang ,  Xuan Zhang

IPC分类号： A61K47/44 ,  A61K9/00 ,  A61K9/107 ,  A61K47/24 ,  A61K9/08

CPC分类号： A61K47/44 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107 ,  A61K47/24

摘要： A liquid composition of an insoluble medicament and a preparation method thereof are disclosed. The composition includes insoluble medicament, oil for injection, phospholipid, and solvent; the percentage by weight of each component is as follows: insoluble medicament 0.01-10%, oil for injection 0%-20%, phospholipid 10-80%, solvent 20-89%. The preparation method for the composition includes the following steps: dissolving an insoluble medicament into solvent or oil for injection or a mixture thereof firstly, and then adding other components, and mixing uniformly; or dissolving an insoluble medicament into a mixture of other components, and mixing uniformly; or dissolving an insoluble medicament into part of solvent firstly, and then adding into a mixed solvent of other components and the remaining solvent, and mixing uniformly.

摘要翻译： 公开了不溶性药物的液体组合物及其制备方法。 该组合物包括不溶性药物，注射用油，磷脂和溶剂; 每种成分的重量百分比如下：不溶性药物0.01-10％，注射用油0％-20％，磷脂10-80％，溶剂20-89％。 组合物的制备方法包括以下步骤：首先将不溶性药物溶解于溶剂或注射用油或其混合物中，然后加入其它组分，均匀混合; 或将不溶性药物溶解到其它组分的混合物中，并均匀混合; 或首先将不溶性药物溶解在一部分溶剂中，然后加入到其他成分和剩余溶剂的混合溶剂中，并均匀混合。

公开(公告)号：US08497271B2

公开(公告)日：2013-07-30

申请号：US12895916

申请日：2010-10-01

申请人： Yingzhi Bi ,  Carolyn Diane Dzierba ,  Joanne J. Bronson ,  Kenneth Carson ,  Giovanni Cianchetta ,  Li Dong ,  Cynthia Fink ,  Michael Green ,  David Kimball ,  John E. Macor ,  Soojin Kwon ,  Jiancheng Wang ,  Yulian Zhang ,  Greg Zipp

发明人： Yingzhi Bi ,  Carolyn Diane Dzierba ,  Joanne J. Bronson ,  Kenneth Carson ,  Giovanni Cianchetta ,  Li Dong ,  Cynthia Fink ,  Michael Green ,  David Kimball ,  John E. Macor ,  Soojin Kwon ,  Jiancheng Wang ,  Yulian Zhang ,  Greg Zipp

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/165 ,  A61K31/381 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  C07C233/60 ,  C07D333/24 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D333/24 ,  C07C233/60 ,  C07C2601/02

摘要： The present disclosure is generally directed to compounds which can modulate G-protein coupled receptor 88, compositions comprising such compounds, and methods for modulating G-protein coupled receptor 88.

摘要翻译： 本公开一般涉及可以调节G蛋白偶联受体88的化合物，包含这些化合物的组合物，以及调节G蛋白偶联受体88的方法。

公开(公告)号：US20070049608A1

公开(公告)日：2007-03-01

申请号：US11508116

申请日：2006-08-22

申请人： Cynthia Fink ,  Joseph Barbosa ,  G. Zipp ,  Jiancheng Wang

发明人： Cynthia Fink ,  Joseph Barbosa ,  G. Zipp ,  Jiancheng Wang

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  C07D487/04

摘要： Disclosed are pyrrolopyridine, pyrrolopyrimidine and pyrazolopyridine compounds, compositions comprising them, and methods of their use.

摘要翻译： 公开了吡咯并吡啶，吡咯并嘧啶和吡唑并吡啶化合物，包含它们的组合物及其用途。

公开(公告)号：US20130156853A1

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：US13819407

申请日：2011-08-31

申请人： Qiang Zhang ,  Wenbing Dai ,  Jiancheng Wang ,  Xuan Zhang

发明人： Qiang Zhang ,  Wenbing Dai ,  Jiancheng Wang ,  Xuan Zhang

IPC分类号： A61K47/44

CPC分类号： A61K47/44 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107 ,  A61K47/24

摘要： A liquid composition of an insoluble medicament and a preparation method thereof are disclosed. The composition includes insoluble medicament, oil for injection, phospholipid, and solvent; the percentage by weight of each component is as follows: insoluble medicament 0.01-10%, oil for injection 0%-20%, phospholipid 10-80%, solvent 20-89%. The preparation method for the composition includes the following steps: dissolving an insoluble medicament into solvent or oil for injection or a mixture thereof firstly, and then adding other components, and mixing uniformly; or dissolving an insoluble medicament into a mixture of other components, and mixing uniformly; or dissolving an insoluble medicament into part of solvent firstly, and then adding into a mixed solvent of other components and the remaining solvent, and mixing uniformly.

摘要翻译： 公开了不溶性药物的液体组合物及其制备方法。 该组合物包括不溶性药物，注射用油，磷脂和溶剂; 每种成分的重量百分比如下：不溶性药物0.01-10％，注射用油0％-20％，磷脂10-80％，溶剂20-89％。 组合物的制备方法包括以下步骤：首先将不溶性药物溶解于溶剂或注射用油或其混合物中，然后加入其它组分，均匀混合; 或将不溶性药物溶解到其它组分的混合物中，并均匀混合; 或首先将不溶性药物溶解在一部分溶剂中，然后加入到其他成分和剩余溶剂的混合溶剂中，并均匀混合。

公开(公告)号：US20110171308A1

公开(公告)日：2011-07-14

申请号：US12812687

申请日：2008-09-01

申请人： Qiang Zhang ,  Jiancheng Wang ,  Yulan Guo ,  Xuan Zhang ,  Zenggrong Jia ,  Ping Lin ,  Jinyang Zhang ,  Jie Zhang

发明人： Qiang Zhang ,  Jiancheng Wang ,  Yulan Guo ,  Xuan Zhang ,  Zenggrong Jia ,  Ping Lin ,  Jinyang Zhang ,  Jie Zhang

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/235 ,  A61K38/13 ,  A61K31/7052 ,  A61P9/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/06

CPC分类号： A61K9/143 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866

摘要： A pH-sensitive solid pharmaceutical composition for oral formulation and preparation method thereof is provided. The solid pharmaceutical composition contains a pharmaceutical active ingredient, a nano-matrix carrier and a pH-sensitive polymer material.

摘要翻译： 提供了用于口服制剂的pH敏感性固体药物组合物及其制备方法。 固体药物组合物含有药物活性成分，纳米基质载体和pH敏感聚合物材料。