公开(公告)号：US08138184B2

公开(公告)日：2012-03-20

申请号：US12243376

申请日：2008-10-01

申请人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Gwo-Jaw Wang ,  Mei-Ling Ho ,  Je-Ken Chang ,  Yin-Chih Fu

发明人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Gwo-Jaw Wang ,  Mei-Ling Ho ,  Je-Ken Chang ,  Yin-Chih Fu

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/42 ,  C07D413/02 ,  C07D413/12 ,  C07D261/06

CPC分类号： C07D261/08

摘要： An isoxazole derivative is provided. The isoxazole derivative has following formula: wherein R1, R2, R3, R4 and R5, independently, include hydrogen, hydroxy or C1-C12 alkoxy optionally substituted with oxirane, thiirane, aziridine, amino, cycloamino, aminohydroxy or cycloaminohydroxy. The invention also provides a pharmaceutical composition for treatment of osteoporosis and cancer including an isoxazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 提供异恶唑衍生物。 异恶唑衍生物具有下式：其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5独立地包括任选被环氧乙烷，硫杂环丁烷，氮丙啶，氨基，环氨基，氨基羟基或环氨基羟基取代的氢，羟基或C 1 -C 12烷氧基。 本发明还提供了用于治疗骨质疏松症和癌症的药物组合物，包括异恶唑衍生物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

公开(公告)号：US07618998B2

公开(公告)日：2009-11-17

申请号：US12241671

申请日：2008-09-30

申请人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Gwo-Jaw Wang ,  Mei-Ling Ho ,  Je-Ken Chang ,  Yin-Chih Fu

发明人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Gwo-Jaw Wang ,  Mei-Ling Ho ,  Je-Ken Chang ,  Yin-Chih Fu

IPC分类号： A61K31/35

CPC分类号： C07D407/12 ,  C07D311/36

摘要： An isoflavone derivative is provided. The isoxazole derivative has following formula: wherein R1 and R2, independently, include C1-C12 alkyl optionally substituted with oxirane, thiirane, aziridine, amino, cycloamino, aminohydroxy or cycloaminohydroxy, and R3 includes hydrogen, hydroxy or C1-C12 alkoxy optionally substituted with oxirane, thiirane, aziridine, amino, cycloamino, aminohydroxy or cycloaminohydroxy. The invention also provides a pharmaceutical composition for treatment of osteoporosis including an isoflavone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 提供异黄酮衍生物。 异恶唑衍生物具有下式：其中R1和R2独立地包括任选地被环氧乙烷，硫杂环丁烷，氮丙啶，氨基，环氨基，氨基羟基或环氨基羟基取代的C1-C12烷基，R3包括氢，羟基或任选被 环氧乙烷，硫杂环丁烷，氮丙啶，氨基，环氨基，氨基羟基或环氨基羟基。 本发明还提供了用于治疗骨质疏松症的药物组合物，其包括异黄酮衍生物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

公开(公告)号：US20090215767A1

公开(公告)日：2009-08-27

申请号：US12241671

申请日：2008-09-30

申请人： Cherng-Chyi TZENG ,  Yeh-Long Chen ,  Gwo-Jaw Wang ,  Mei-Ling Ho ,  Je-Ken Chang ,  Yin-Chih Fu

发明人： Cherng-Chyi TZENG ,  Yeh-Long Chen ,  Gwo-Jaw Wang ,  Mei-Ling Ho ,  Je-Ken Chang ,  Yin-Chih Fu

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D311/28 ,  C07D407/02 ,  C07D409/02 ,  A61K31/38 ,  A61K31/353 ,  A61K31/496 ,  C07D405/02 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D407/12 ,  C07D311/36

摘要： An isoflavone derivative is provided. The isoxazole derivative has following formula: wherein R1 and R2, independently, include C1-C12 alkyl optionally substituted with oxirane, thiirane, aziridine, amino, cycloamino, aminohydroxy or cycloaminohydroxy, and R3 includes hydrogen, hydroxy or C1-C12 alkoxy optionally substituted with oxirane, thiirane, aziridine, amino, cycloamino, aminohydroxy or cycloaminohydroxy. The invention also provides a pharmaceutical composition for treatment of osteoporosis including an isoflavone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 提供异黄酮衍生物。 异恶唑衍生物具有下式：其中R1和R2独立地包括任选地被环氧乙烷，硫杂环丁烷，氮丙啶，氨基，环氨基，氨基羟基或环氨基羟基取代的C1-C12烷基，R3包括氢，羟基或任选被 环氧乙烷，硫杂环丁烷，氮丙啶，氨基，环氨基，氨基羟基或环氨基羟基。 本发明还提供了用于治疗骨质疏松症的药物组合物，其包括异黄酮衍生物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

公开(公告)号：US20090215768A1

公开(公告)日：2009-08-27

申请号：US12243376

申请日：2008-10-01

申请人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Gwo-Jaw Wang ,  Mai-Ling Ho ,  Je-Ken Chang ,  Yin-Chih Fu

发明人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Gwo-Jaw Wang ,  Mai-Ling Ho ,  Je-Ken Chang ,  Yin-Chih Fu

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D261/06 ,  A61K31/42 ,  A61K31/496 ,  C07D413/02 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D261/08

摘要： An isoxazole derivative is provided. The isoxazole derivative has following formula: wherein R1, R2, R3, R4 and R5, independently, include hydrogen, hydroxy or C1-C12 alkoxy optionally substituted with oxirane, thiirane, aziridine, amino, cycloamino, aminohydroxy or cycloaminohydroxy. The invention also provides a pharmaceutical composition for treatment of osteoporosis and cancer including an isoxazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 提供异恶唑衍生物。 异恶唑衍生物具有下式：其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5独立地包括任选被环氧乙烷，硫杂环丁烷，氮丙啶，氨基，环氨基，氨基羟基或环氨基羟基取代的氢，羟基或C 1 -C 12烷氧基。 本发明还提供了用于治疗骨质疏松症和癌症的药物组合物，包括异恶唑衍生物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

公开(公告)号：US20130172336A1

公开(公告)日：2013-07-04

申请号：US13341330

申请日：2011-12-30

申请人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Yu-Wen Chen ,  Pei-Jung Lu

发明人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Yu-Wen Chen ,  Pei-Jung Lu

IPC分类号： A61K31/4355 ,  A61P35/04 ,  A61P35/00 ,  C07D491/048 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/4355

摘要： Disclosed herein are novel 4-anilinofuro[2,3-b]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions and in the treatment of cancers.

摘要翻译： 本文公开了式（I）的新的4-苯胺基呋喃并[2,3-b]喹啉衍生物：或其药学上可接受的盐，其中每个取代基都给出如本说明书和权利要求中所述的定义。 还公开了这些衍生物及其在制备药物组合物和治疗癌症中的用途的制备方法。

公开(公告)号：US08952033B2

公开(公告)日：2015-02-10

申请号：US13341330

申请日：2011-12-30

申请人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Yu-Wen Chen ,  Pei-Jung Lu

发明人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Yu-Wen Chen ,  Pei-Jung Lu

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/4355

CPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/4355

摘要： Disclosed herein are novel 4-anilinofuro[2,3-b]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions and in the treatment of cancers.

摘要翻译： 本文公开了式（I）的新的4-苯胺基呋喃并[2,3-b]喹啉衍生物：或其药学上可接受的盐，其中每个取代基都给出如本说明书和权利要求中所述的定义。 还公开了这些衍生物及其在制备药物组合物和治疗癌症中的用途的制备方法。

公开(公告)号：US07829567B2

公开(公告)日：2010-11-09

申请号：US11982167

申请日：2007-10-31

申请人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Chih-Hua Tseng ,  Pei-Jung Lu

发明人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Chih-Hua Tseng ,  Pei-Jung Lu

IPC分类号： A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  C07D221/18

CPC分类号： C07D221/18 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12

摘要： Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

摘要翻译： 本文公开了式（I）的新型亚氨基茚并[1,2-c]喹啉衍生物：或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中每个取代基都给出如说明书和权利要求中所述的定义。 还公开了这些衍生物，其合成前体及其在制备用于治疗癌症的药物组合物中的用途的制备方法。

公开(公告)号：US20090111987A1

公开(公告)日：2009-04-30

申请号：US11982167

申请日：2007-10-31

申请人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Chih-Hua Tseng ,  Pei-Jung Lu

发明人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Chih-Hua Tseng ,  Pei-Jung Lu

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D221/18 ,  C07D407/14

CPC分类号： C07D221/18 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12

摘要： Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

摘要翻译： 本文公开了式（I）的新型亚氨基茚并[1,2-c]喹啉衍生物：或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中每个取代基都给出如说明书和权利要求中所述的定义。 还公开了这些衍生物，其合成前体及其在制备用于治疗癌症的药物组合物中的用途的制备方法。

公开(公告)号：US20100286163A1

公开(公告)日：2010-11-11

申请号：US12551315

申请日：2009-08-31

申请人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Jing-Jer Lin ,  Chih-Ming Lu

发明人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Jing-Jer Lin ,  Chih-Ming Lu

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D471/04 ,  C12N5/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K31/4745

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Disclosed herein are indolo[3,2-c]quinoline compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R and m are given the definitions as set forth in the Specification and Claims. These compounds can be used to inhibit both growth of cancer cells and activity of telomerase.

摘要翻译： 本文公开了式（I）的吲哚并[3,2-c]喹啉化合物：或其药学上可接受的盐，其中R和m被给出在说明书和权利要求中阐述的定义。 这些化合物可用于抑制癌细胞的生长和端粒酶的活性。

公开(公告)号：US07763633B2

公开(公告)日：2010-07-27

申请号：US12421193

申请日：2009-04-09

申请人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Jing-Jer Lin ,  Chih-Ming Lu

发明人： Cherng-Chyi Tzeng ,  Yeh-Long Chen ,  Jing-Jer Lin ,  Chih-Ming Lu

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D471/06

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Indolo[3,2-c]quinoline compounds of formula (I) shown below. Each variable in this formula is defined herein. These compounds can be used to inhibit both growth of cancer cells and activity of telomerase.

摘要翻译： 吲哚并[3,2-c]喹啉化合物。 此公式中的每个变量均在此定义。 这些化合物可用于抑制癌细胞的生长和端粒酶的活性。