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公开(公告)号：US20090203915A1
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：US12362506
申请日：2009-01-30
申请人： Pietro Allegrini , Lino Colombo , Marco Brusasca , Chiara Vladiskovic , Gabriele Razzetti , Emanuele Attolino
发明人： Pietro Allegrini , Lino Colombo , Marco Brusasca , Chiara Vladiskovic , Gabriele Razzetti , Emanuele Attolino
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D453/02
摘要： A process for the preparation of (1S,3′R)-quiniclidin-3′-yl-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-carboxylate, namely solifenacin, comprising the reaction of a compound of formula (IV) with a compound of formula (V), as herein defined, and the subsequent reaction with 3-quinuclidinol.
摘要翻译： 制备（1S，3'R） - 奎宁环-3'-基-1-苯基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸酯的方法，即solifenacin，其包括式 （Ⅳ）与本文定义的式（Ⅴ）化合物反应，随后与3-奎宁环醇反应。
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公开(公告)号：US20090062534A1
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：US12203568
申请日：2008-09-03
IPC分类号： C07D413/10
CPC分类号： C07D413/10
摘要： Linezolid salts, useful as such and as intermediates in a process for the preparation of novel and known crystalline linezolid forms, in particular known as Form III.
摘要翻译： 利奈唑烷盐，在制备新型和已知的结晶利奈唑胺形式的方法中有用，并且作为中间体，特别称为III型。
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公开(公告)号：US07989618B2
公开(公告)日：2011-08-02
申请号：US12203568
申请日：2008-09-03
IPC分类号： C07D413/10
CPC分类号： C07D413/10
摘要： Linezolid salts, useful as such and as intermediates in a process for the preparation of novel and known crystalline linezolid forms, in particular known as Form III.
摘要翻译： 利奈唑烷盐，在制备新型和已知的结晶利奈唑胺形式的方法中有用，作为中间体，特别称为III型。
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4.发明申请公开(公告)号：US20100297711A1
公开(公告)日：2010-11-25
申请号：US12785746
申请日：2010-05-24
CPC分类号： C07F9/3264 , C07F9/306 , C07F9/572
摘要： Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of [1[S(R)],2α,4β]-4-cyclohexyl-1-[[[(2-methyl-1-oxypropoxy)propoxy](4-phenylbutyl)phosphinyl]acetyl]-L-proline, and the synthesis thereof, in particular as sodium salt.
摘要翻译： 制备可用于合成[1 [S（R）]，2α，4α-环己基-1 - [[[（2-甲基-1-氧丙氧基）丙氧基]（4-苯基丁基） ）氧膦基]乙酰基] -L-脯氨酸及其合成，特别是钠盐。
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公开(公告)号：US20100267954A1
公开(公告)日：2010-10-21
申请号：US12762522
申请日：2010-04-19
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Process for the purification of paliperidone by formation of a salt thereof, such as the hydrochloride.
摘要翻译： 通过其盐形成盐酸盐来纯化帕培酮的方法。
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公开(公告)号：US08772340B2
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：US13295224
申请日：2011-11-14
IPC分类号： A61K31/216 , A61K31/225 , C07C69/34
CPC分类号： A61K31/222 , C07C213/06 , C07C217/62 , C07C219/28
摘要： A process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having low content in impurities.
摘要翻译： 一种制备杂质含量低的（R）-2-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-（羟甲基）苯酚异丁酸酯（非索罗定）或其药学上可接受的盐的方法。
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公开(公告)号：US20140058107A1
公开(公告)日：2014-02-27
申请号：US14110966
申请日：2012-06-07
IPC分类号： C07D471/04 , C07D211/86 , C07F7/18
CPC分类号： C07D471/04 , C07D211/86 , C07F7/1804 , C07F7/1896
摘要： Process for the preparation of apixaban and intermediates useful for the preparation thereof.
摘要翻译： 用于制备阿哌沙班和中间体的方法。
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公开(公告)号：US08455678B2
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：US12972573
申请日：2010-12-20
IPC分类号： C07C67/28
CPC分类号： C07C213/06 , C07C219/28
摘要： Disclosed is a process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a low content of impurities such as tolterodine and tolterodine isobutyrate.
摘要翻译： 公开了制备具有低含量杂质的（R）-2-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-（羟甲基）苯酚异丁酸酯（非索罗定）或其药学上可接受的盐的方法，例如托特罗定 和异丁酸托特罗定。
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公开(公告)号：US08530691B2
公开(公告)日：2013-09-10
申请号：US12914316
申请日：2010-10-28
IPC分类号： C07C229/00
CPC分类号： C07C219/30 , C07B2200/07 , C07C227/34 , C07C229/38
摘要： A process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine), its (S)-enantiomer, and novel intermediates useful in the synthesis.
摘要翻译： （R）-2-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-（羟甲基）苯酚异丁酸酯（Fesoterodine），其（S） - 对映体和用于合成的新中间体的方法。
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公开(公告)号：US20110124917A1
公开(公告)日：2011-05-26
申请号：US12953504
申请日：2010-11-24
IPC分类号： C07C209/28 , C07C209/84
CPC分类号： C07C209/28 , C07C45/29 , C07C209/84 , C07C211/30
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of (R)-(1-Naphthalen-1-yl-ethyl)-[3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propyl]-amine or a salt thereof, in particular the hydrochloride, and intermediates useful in its synthesis.
摘要翻译： 本发明涉及制备（R） - （1-萘-1-基 - 乙基） - [3-（3-三氟甲基 - 苯基） - 丙基] - 胺或其盐的方法，特别是 盐酸盐和其合成中使用的中间体。
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