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公开(公告)号：US20090203915A1
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：US12362506
申请日：2009-01-30
申请人： Pietro Allegrini , Lino Colombo , Marco Brusasca , Chiara Vladiskovic , Gabriele Razzetti , Emanuele Attolino
发明人： Pietro Allegrini , Lino Colombo , Marco Brusasca , Chiara Vladiskovic , Gabriele Razzetti , Emanuele Attolino
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D453/02
摘要： A process for the preparation of (1S,3′R)-quiniclidin-3′-yl-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-carboxylate, namely solifenacin, comprising the reaction of a compound of formula (IV) with a compound of formula (V), as herein defined, and the subsequent reaction with 3-quinuclidinol.
摘要翻译： 制备（1S，3'R） - 奎宁环-3'-基-1-苯基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸酯的方法，即solifenacin，其包括式 （Ⅳ）与本文定义的式（Ⅴ）化合物反应，随后与3-奎宁环醇反应。
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公开(公告)号：US20090062534A1
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：US12203568
申请日：2008-09-03
IPC分类号： C07D413/10
CPC分类号： C07D413/10
摘要： Linezolid salts, useful as such and as intermediates in a process for the preparation of novel and known crystalline linezolid forms, in particular known as Form III.
摘要翻译： 利奈唑烷盐，在制备新型和已知的结晶利奈唑胺形式的方法中有用，并且作为中间体，特别称为III型。
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公开(公告)号：US07989618B2
公开(公告)日：2011-08-02
申请号：US12203568
申请日：2008-09-03
IPC分类号： C07D413/10
CPC分类号： C07D413/10
摘要： Linezolid salts, useful as such and as intermediates in a process for the preparation of novel and known crystalline linezolid forms, in particular known as Form III.
摘要翻译： 利奈唑烷盐，在制备新型和已知的结晶利奈唑胺形式的方法中有用，作为中间体，特别称为III型。
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公开(公告)号：US20090156806A1
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：US12332474
申请日：2008-12-11
IPC分类号： C07D413/10 , C07D295/182
CPC分类号： C07D263/20 , C07D295/135
摘要： A process for the preparation of oxazolidinone derivatives, in particular [(S)—N-[[3-(3-fluoro-4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-acetamide] (linezolid), and novel intermediates useful for the synthesis thereof.
摘要翻译： 制备恶唑烷酮衍生物的方法，特别是[（S）-N - [[3-（3-氟-4-吗啉基）苯基] -2-氧代-5-恶唑烷基]甲基] - 乙酰胺]（利奈唑胺） 以及可用于其合成的新型中间体。
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公开(公告)号：US20100267954A1
公开(公告)日：2010-10-21
申请号：US12762522
申请日：2010-04-19
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Process for the purification of paliperidone by formation of a salt thereof, such as the hydrochloride.
摘要翻译： 通过其盐形成盐酸盐来纯化帕培酮的方法。
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公开(公告)号：US08772340B2
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：US13295224
申请日：2011-11-14
IPC分类号： A61K31/216 , A61K31/225 , C07C69/34
CPC分类号： A61K31/222 , C07C213/06 , C07C217/62 , C07C219/28
摘要： A process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having low content in impurities.
摘要翻译： 一种制备杂质含量低的（R）-2-（3-二异丙基氨基-1-苯基丙基）-4-（羟甲基）苯酚异丁酸酯（非索罗定）或其药学上可接受的盐的方法。
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公开(公告)号：US08314241B2
公开(公告)日：2012-11-20
申请号：US12830713
申请日：2010-07-06
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： Process for the preparation of crystalline anhydrous (R)-2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroetoxy)-2-piridyl]methyl]sulphinyl]benzimidazole (dexlansoprazole).
摘要翻译： 制备结晶无水（R）-2 - [[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑（右兰索拉唑）的方法。
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公开(公告)号：US08362260B2
公开(公告)日：2013-01-29
申请号：US12693539
申请日：2010-01-26
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The present invention relates to novel crystalline forms of Dexlansoprazole and a process for the preparation of amorphous Dexlansoprazole.
摘要翻译： 本发明涉及德兰索拉唑的新颖结晶形式和制备无定形德兰索拉唑的方法。
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公开(公告)号：US20110028728A1
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：US12830713
申请日：2010-07-06
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： Process for the preparation of crystalline anhydrous (R)-2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroetoxy)-2-piridyl]methyl]sulphinyl]benzimidazole (dexlansoprazole).
摘要翻译： 制备结晶无水（R）-2 - [[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑（右兰索拉唑）的方法。
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公开(公告)号：US08203002B2
公开(公告)日：2012-06-19
申请号：US12776588
申请日：2010-05-10
IPC分类号： C07D277/82
CPC分类号： C07D277/82
摘要： Intermediates useful for the preparation of pramipexole and the use thereof in such synthesis.
摘要翻译： 可用于制备普拉克索的中间体及其在此类合成中的应用。
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