利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

9 条记录 (耗时 0.029 秒)

    MODIFIED IL-4 MUTEIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    2.
    发明申请
    MODIFIED IL-4 MUTEIN RECEPTOR ANTAGONISTS 失效
    修饰的IL-4 MUTEIN受体拮抗剂

    公开(公告)号：US20090010874A1

    公开(公告)日：2009-01-08

    申请号：US11940217

    申请日：2007-11-14

    申请人： Clark Pan ,  Steve Roczniak ,  Jeffrey Michael Greve ,  Stephanie L. Yung ,  Malinda Longphre ,  Teresa Mo-Fun Wong ,  Adrian Tomkinson

    发明人： Clark Pan ,  Steve Roczniak ,  Jeffrey Michael Greve ,  Stephanie L. Yung ,  Malinda Longphre ,  Teresa Mo-Fun Wong ,  Adrian Tomkinson

    IPC分类号： C07K14/54 ,  A61K38/20

    CPC分类号： C07K14/5406 ,  A61K38/00 ,  C07K14/7155

    摘要： This invention relates to modified IL-4 mutein receptor antagonists comprising an IL-4 mutein receptor antagonist coupled to polyethylene glycol. Related formulations and dosages and methods of administration thereof for therapeutic purposes are also provided. These modified IL-4 mutein receptor antagonists, compositions and methods provide a treatment option for those individuals afflicted with a respiratory disorder such as asthma by inhibiting IL-4 and IL-13-mediated airway hyperresponsiveness and eosinophilia. More particularly, these antagonists have an increased duration of effect versus unmodified IL-4RA by virtue of a greater plasma half-life.

    摘要翻译： 本发明涉及包含与聚乙二醇偶联的IL-4突变蛋白受体拮抗剂的经修饰的IL-4突变蛋白受体拮抗剂。 还提供了用于治疗目的的相关制剂和剂量及其施用方法。 这些修饰的IL-4突变蛋白受体拮抗剂，组合物和方法通过抑制IL-4和IL-13介导的气道高反应性和嗜酸性粒细胞增多为患有呼吸系统疾病如哮喘的个体提供治疗选择。 更具体地，这些拮抗剂由于更大的血浆半衰期而对未改性的IL-4RA具有增加的作用持续时间。

    Modified IL-4 mutein receptor antagonists
    3.
    发明授权
    Modified IL-4 mutein receptor antagonists 失效
    修饰的IL-4突变蛋白受体拮抗剂

    公开(公告)号：US07404957B2

    公开(公告)日：2008-07-29

    申请号：US10820559

    申请日：2004-04-08

    申请人： Clark Pan ,  Steve Roczniak ,  Jeffrey Michael Greve ,  Stephanie L. Yung ,  Malinda Longphre ,  Teresa Mo-fun Wong ,  Adrian Tomkinson

    发明人： Clark Pan ,  Steve Roczniak ,  Jeffrey Michael Greve ,  Stephanie L. Yung ,  Malinda Longphre ,  Teresa Mo-fun Wong ,  Adrian Tomkinson

    IPC分类号： A61K38/20 ,  A61K38/00 ,  C12P21/06 ,  C07K14/47

    CPC分类号： A61K38/1709 ,  C07K14/5406 ,  C07K14/7155

    摘要： This invention relates to modified IL-4 mutein receptor antagonists comprising an IL-4 mutein receptor antagonist coupled to polyethylene glycol. Related formulations and dosages and methods of administration thereof for therapeutic purposes are also provided. These modified IL-4 mutein receptor antagonists, compositions and methods provide a treatment option for those individuals afflicted with a respiratory disorder such as asthma by inhibiting IL-4 and IL-13-mediated airway hyperresponsiveness and eosinophilia. More particularly, these antagonists have an increased duration of effect versus unmodified IL-4RA by virtue of a greater plasma half-life.

    摘要翻译： 本发明涉及包含与聚乙二醇偶联的IL-4突变蛋白受体拮抗剂的经修饰的IL-4突变蛋白受体拮抗剂。 还提供了用于治疗目的的相关制剂和剂量及其施用方法。 这些修饰的IL-4突变蛋白受体拮抗剂，组合物和方法通过抑制IL-4和IL-13介导的气道高反应性和嗜酸性粒细胞增多为患有呼吸系统疾病如哮喘的个体提供治疗选择。 更具体地，这些拮抗剂由于更大的血浆半衰期而对未改性的IL-4RA具有增加的作用持续时间。

    Modified IL-4 mutein receptor antagonists
    5.
    发明申请
    Modified IL-4 mutein receptor antagonists 失效
    修饰的IL-4突变蛋白受体拮抗剂

    公开(公告)号：US20050059590A1

    公开(公告)日：2005-03-17

    申请号：US10820559

    申请日：2004-04-08

    申请人： Clark Pan ,  Steve Roczniak ,  Jeffrey Greve ,  Stephanie Yung ,  Malinda Longphre ,  Teresa Wong ,  Adrian Tomkinson

    发明人： Clark Pan ,  Steve Roczniak ,  Jeffrey Greve ,  Stephanie Yung ,  Malinda Longphre ,  Teresa Wong ,  Adrian Tomkinson

    IPC分类号： A61K38/17 ,  C07K14/54 ,  C07K14/715 ,  C07H21/04

    CPC分类号： A61K38/1709 ,  C07K14/5406 ,  C07K14/7155

    摘要： This invention relates to modified IL-4 mutein receptor antagonists comprising an IL-4 mutein receptor antagonist coupled to polyethylene glycol. Related formulations and dosages and methods of administration thereof for therapeutic purposes are also provided. These modified IL-4 mutein receptor antagonists, compositions and methods provide a treatment option for those individuals afflicted with a respiratory disorder such as asthma by inhibiting IL-4 and IL-13-mediated airway hyperresponsiveness and eosinophilia. More particularly, these antagonists have an increased duration of effect versus unmodified IL-4RA by virtue of a greater plasma half-life.

    摘要翻译： 本发明涉及包含与聚乙二醇偶联的IL-4突变蛋白受体拮抗剂的经修饰的IL-4突变蛋白受体拮抗剂。 还提供了用于治疗目的的相关制剂和剂量及其施用方法。 这些修饰的IL-4突变蛋白受体拮抗剂，组合物和方法通过抑制IL-4和IL-13介导的气道高反应性和嗜酸性粒细胞增多为患有呼吸系统疾病如哮喘的个体提供治疗选择。 更具体地，这些拮抗剂由于更大的血浆半衰期而对未改性的IL-4RA具有增加的作用持续时间。

    VPAC1 selective antagonists and their pharmacological methods of use
    6.
    发明申请
    VPAC1 selective antagonists and their pharmacological methods of use 审中-公开
    VPAC1选择性拮抗剂及其药理学用途

    公开(公告)号：US20050203009A1

    公开(公告)日：2005-09-15

    申请号：US10799897

    申请日：2004-03-12

    申请人： Clark Pan ,  Steve Roczniak

    发明人： Clark Pan ,  Steve Roczniak

    IPC分类号： A61K38/17 ,  C07H21/04 ,  C07K14/71 ,  C12N15/09

    CPC分类号： C07K14/57563 ,  A61K38/00 ,  C07K14/70571 ,  C07K2319/00

    摘要： The disclosed invention relates to selective VPAC1 antagonists, related formulations, dosages and methods of use. The selective VPAC1 antagonists of the invention comprise a vasoactive intestinal peptide component and a growth hormone releasing hormone component capable of selectively binding to and antagonizing the VPAC1 receptor at significantly lower concentrations than those concentrations at which it binds to and antagonizes the VPAC2 receptor.

    摘要翻译： 所公开的发明涉及选择性VPAC1拮抗剂，相关制剂，剂量和使用方法。 本发明的选择性VPAC1拮抗剂包含血管活性肠肽组分和生长激素释放激素组分，其能够以比其结合并拮抗VPAC2受体的浓度低得多的浓度选择性地结合并拮抗VPAC1受体。

    Protein having proteinase inhibitor activity
    7.
    发明授权
    Protein having proteinase inhibitor activity 有权
    具有蛋白酶抑制剂活性的蛋白质

    公开(公告)号：US06180607B2

    公开(公告)日：2001-01-30

    申请号：US09369494

    申请日：1999-08-05

    申请人： Christopher Davies ,  Dadong Chen ,  Steve Roczniak

    发明人： Christopher Davies ,  Dadong Chen ,  Steve Roczniak

    IPC分类号： A61K3800

    CPC分类号： C07K14/8114 ,  A61K38/00

    摘要： BTL.010 is a novel human serine proteinase inhibitor of the Kunitz family that exhibits greater potency towards neutral serine proteinases, particularly leukocyte elastase-, and proteinase 3, than towards trypsin-like proteinases. BTL.010, or variants thereof, may be employed as therapeutics in diseases such as emphysema, idiopathic pulmonary fibrosis, adult respiratory distress syndrome, cystic fibrosis, rheumatoid arthritis, organ failure, and glomerulonephritis in which uncontrolled proteolysis due to neutral serine proteinase activity results in tissue damage.

    摘要翻译： BTL.010是Kunitz家族的新型人丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对中性丝氨酸蛋白酶，特别是白细胞弹性蛋白酶和蛋白酶3的效力比对胰蛋白酶样蛋白酶表现出更大的效力。 BTL.010或其变体可以用作诸如肺气肿，特发性肺纤维化，成人呼吸窘迫综合征，囊性纤维化，类风湿性关节炎，器官衰竭和肾小球性肾炎等疾病的治疗剂，其中由于中性丝氨酸蛋白酶活性导致的不受控制的蛋白水解 在组织损伤。

    Protein having proteinase inhibitor activity
    8.
    发明授权
    Protein having proteinase inhibitor activity 有权
    具有蛋白酶抑制剂活性的蛋白质

    公开(公告)号：US06294648B1

    公开(公告)日：2001-09-25

    申请号：US09358569

    申请日：1999-07-20

    申请人： Kathy Delaria ,  Steve Roczniak ,  Christopher Davies

    发明人： Kathy Delaria ,  Steve Roczniak ,  Christopher Davies

    IPC分类号： A61K3800

    CPC分类号： C07K14/8114 ,  A61K38/00

    摘要： BTL.009 is a novel human serine proteinase inhibitor of the Kunitz family that exhibits greater potency towards neutral serine proteinases, particularly leukocyte elastase, and chymotrypsin than towards trypsin-like proteinases. BTL.009, or variants thereof, may be employed as therapeutics in diseases such as emphysema, idiopathic pulmonary fibrosis, adult respiratory distress syndrome, cystic fibrosis, rheumatoid arthritis, organ failure, and glomerulonephritis in which uncontrolled proteolysis due to neutral serine proteinase activity results in tissue damage.

    摘要翻译： BTL.009是Kunitz家族的新型人丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对中性丝氨酸蛋白酶，特别是白细胞弹性蛋白酶和糜蛋白酶的效力比对胰蛋白酶样蛋白酶表现出更大的效力。 BTL.009或其变体可用作诸如肺气肿，特发性肺纤维化，成人呼吸窘迫综合征，囊性纤维化，类风湿性关节炎，器官功能衰竭和肾小球性肾炎等疾病的治疗剂，其中由于中性丝氨酸蛋白酶活性导致的不受控制的蛋白水解 在组织损伤。

    Polynucleotide molecules encoding proteins having proteinase inhibitor activity
    9.
    发明授权
    Polynucleotide molecules encoding proteins having proteinase inhibitor activity 有权
    编码具有蛋白酶抑制剂活性的蛋白质的多核苷酸分子

    公开(公告)号：US06689582B1

    公开(公告)日：2004-02-10

    申请号：US09569670

    申请日：2000-05-12

    申请人： Christopher Davies ,  Dadong Chen ,  Steve Roczniak

    发明人： Christopher Davies ,  Dadong Chen ,  Steve Roczniak

    IPC分类号： C12P2106

    CPC分类号： C07K14/8114 ,  A61K38/00

    摘要： BTL.010 is a novel human serine proteinase inhibitor of the Kunitz family that exhibits greater potency towards neutral serine proteinases, particularly leukocyte elastase and proteinase 3 than towards trypsin-like proteinases. BTL.010, or variants thereof, may be employed as therapeutics in diseases such as emphysema, idiopathic pulmonary fibrosis, adult respiratory distress syndrome, cystic fibrosis, rheumatoid arthritis, organ failure, and glomerulonephritis in which uncontrolled proteolysis due to neutral serine proteinase activity results in tissue damage.

    摘要翻译： BTL.010是Kunitz家族的新型人丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对中性丝氨酸蛋白酶，特别是白细胞弹性蛋白酶和蛋白酶3的效力比对胰蛋白酶样蛋白酶表现出更大的效力。 BTL.010或其变体可以用作诸如肺气肿，特发性肺纤维化，成人呼吸窘迫综合征，囊性纤维化，类风湿性关节炎，器官衰竭和肾小球性肾炎等疾病的治疗剂，其中由于中性丝氨酸蛋白酶活性导致的不受控制的蛋白水解 在组织损伤。