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    Naphthylazo inhibition of amyloidosis
    4.
    发明授权
    Naphthylazo inhibition of amyloidosis 失效
    萘吡唑抑制淀粉样变性

    公开(公告)号：US5955472A

    公开(公告)日：1999-09-21

    申请号：US66397

    申请日：1998-04-29

    申请人： Sheryl Jeanne Hays ,  Harry LeVine, III ,  Jeffery David Scholten

    发明人： Sheryl Jeanne Hays ,  Harry LeVine, III ,  Jeffery David Scholten

    IPC分类号： A61K31/655 ,  A61K51/04 ,  A01N43/42 ,  C07C245/00

    CPC分类号： A61K31/655 ,  A61K51/0406 ,  A61K2123/00

    摘要： Amyloid aggregation in animals is inhibited by administering a naphthylazo compound of formula (I), wherein R1 and R2 are hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or complete a heterocyclic ring, R3 is hydrogen or alkyl, R4, R5, R6, and R7 are substitutent groups. The compounds are especially useful in preventing and treating Alzheimer's disease.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 16747 Sec。 371日期：1998年4月29日 102（e）1998年4月29日PCT PCT 1996年10月18日PCT公布。 出版物WO97 / 16194 日期：1997年5月9日，通过施用式（I）的萘基偶氮化合物抑制动物体内的血小板聚集，其中R 1和R 2为氢，烷基，取代的烷基或完全杂环，R 3为氢或烷基，R 4，R 5，R 6 ，R7为取代基。 该化合物特别可用于预防和治疗阿尔茨海默病。

    Branched chain amino acid-dependent aminotransferase inhibitors and their use in the treatment of neurodegenerative diseases
    5.
    发明授权
    Branched chain amino acid-dependent aminotransferase inhibitors and their use in the treatment of neurodegenerative diseases 失效
    支链氨基酸依赖性氨基转移酶抑制剂及其在治疗神经退行性疾病中的应用

    公开(公告)号：US06632831B2

    公开(公告)日：2003-10-14

    申请号：US10305094

    申请日：2002-11-26

    申请人： Sheryl Jeanne Hays ,  Lain-Yen Hu ,  Huangshu Lei ,  Jeffrey David Scholten ,  David Juergen Wustrow

    发明人： Sheryl Jeanne Hays ,  Lain-Yen Hu ,  Huangshu Lei ,  Jeffrey David Scholten ,  David Juergen Wustrow

    IPC分类号： C07D27734

    CPC分类号： C07D277/20 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

    摘要： The invention relates to BCAT inhibitors and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headache, chronic pain, neuropathic pain, Parkinson's disease, diabetic retinopathy, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition.

    摘要翻译： 本发明涉及BCAT抑制剂及其用于治疗或预防与中风，缺血，CNS创伤，低血糖和手术相关的神经元损失以及治疗包括阿尔茨海默病，肌萎缩性侧索硬化，亨廷顿病和唐氏综合征的神经变性疾病的治疗或治疗 或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑症，精神病，抽搐，氨基糖苷类抗生素诱发的听力损失，偏头痛，慢性疼痛，神经性疼痛，帕金森病，糖尿病性视网膜病变，青光眼，CMV视网膜炎，尿失禁 ，阿片类药物耐受或戒断，诱导麻醉以及增强认知功能

    Naphthylazo inhibition of amyloidosis
    6.
    发明授权
    Naphthylazo inhibition of amyloidosis 失效
    萘吡唑抑制淀粉样变性

    公开(公告)号：US6017913A

    公开(公告)日：2000-01-25

    申请号：US304016

    申请日：1999-05-03

    申请人： Sheryl Jeanne Hays ,  Harry LeVine, III ,  Jeffery David Scholten

    发明人： Sheryl Jeanne Hays ,  Harry LeVine, III ,  Jeffery David Scholten

    IPC分类号： A61K51/04 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495

    CPC分类号： A61K51/0406

    摘要： Amyloid aggregation in animals is inhibited by administering a naphthylazo compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or complete a heterocyclic ring, R.sup.3 is hydrogen or alkyl, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 are substituent groups. The compounds are especially useful in preventing and treating Alzheimer's disease.

    摘要翻译： 通过施用下式的萘基偶氮化合物抑制动物中的淀粉样蛋白聚集：其中R 1和R 2是氢，烷基，取代的烷基或完全杂环，R 3是氢或烷基，R 4，R 5，R 6和R 7是取代基。 该化合物特别可用于预防和治疗阿尔茨海默病。