公开(公告)号：US06900367B2

公开(公告)日：2005-05-31

申请号：US09964899

申请日：2001-09-27

申请人： Dalia Cohen ,  Uwe Jochen Dengler ,  Alyce Lynn Finelli ,  Felix Freuler ,  Mary Konsolaki ,  Mischa Werner Henri Marie Reinhardt ,  Susan Zusman

发明人： Dalia Cohen ,  Uwe Jochen Dengler ,  Alyce Lynn Finelli ,  Felix Freuler ,  Mary Konsolaki ,  Mischa Werner Henri Marie Reinhardt ,  Susan Zusman

IPC分类号： A01K67/027 ,  A01K67/033 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07K14/47 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  A01K67/00 ,  G01N33/00

CPC分类号： C07K14/4711 ,  A01K67/0339 ,  A01K2217/05 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/505

摘要： Transgenic flies displaying altered phenotypes due to expression of the Abeta and C99 portions of the human APP gene are disclosed. Use of these flies in a method to identify Drosophila genes and the human homologs of these Drosophila genes, that are potentially involved in Alzheimer's Disease, is also disclosed. The use of said human homologs as drug targets for the development of therapeutics to treat Alzheimer's Disease and other conditions associated with defects in the APP pathway, as well as pharmaceutical compositions comprising substances directed to these genes, are also disclosed.

摘要翻译： 公开了由于人APP基因的Abeta和C99部分的表达而显示改变的表型的转基因苍蝇。 还公开了这些苍蝇在鉴定果蝇基因和潜在参与阿尔茨海默病的这些果蝇基因的人类同源物的方法中的使用。 还公开了使用所述人类同系物作为用于开发用于治疗阿尔茨海默病和与APP途径中的缺陷相关的其它病症的治疗剂的药物靶标，以及包含针对这些基因的物质的药物组合物。

公开(公告)号：US20050138676A1

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：US10975523

申请日：2004-10-28

申请人： Dalia Cohen ,  Uwe Dengler ,  Alyce Finelli ,  Felix Freuler ,  Mary Konsolaki ,  Mischa Reinhardt ,  Susan Zusman

发明人： Dalia Cohen ,  Uwe Dengler ,  Alyce Finelli ,  Felix Freuler ,  Mary Konsolaki ,  Mischa Reinhardt ,  Susan Zusman

IPC分类号： A01K67/027 ,  A01K67/033 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07K14/47 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566

CPC分类号： C07K14/4711 ,  A01K67/0339 ,  A01K2217/05 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/505

摘要： Transgenic flies displaying altered phenotypes due to expression of the Abeta and C99 portions of the human APP gene are disclosed. Use of these flies in a method to identify Drosophila genes and the human homologs of these Drosophila genes, that are potentially involved in Alzheimer's Disease, is also disclosed. The use of said human homologs as drug targets for the development of therapeutics to treat Alzheimer's Disease and other conditions associated with defects in the APP pathway, as well as pharmaceutical compositions comprising substances directed to these genes, are also disclosed.

摘要翻译： 公开了由于人APP基因的Abeta和C 99部分的表达而显示改变的表型的转基因苍蝇。 还公开了这些苍蝇在鉴定果蝇基因和潜在参与阿尔茨海默病的这些果蝇基因的人类同源物的方法中的使用。 还公开了使用所述人类同系物作为用于开发用于治疗阿尔茨海默病和与APP途径中的缺陷相关的其它病症的治疗剂的药物靶标，以及包含针对这些基因的物质的药物组合物。

公开(公告)号：US20090016963A1

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：US10576051

申请日：2004-10-21

申请人： Dalia Cohen ,  Uwe Jochen Dengler ,  Danny Garza ,  Anju N. Kelkar ,  Mary Konsolaki ,  Ho-Juhn Song

发明人： Dalia Cohen ,  Uwe Jochen Dengler ,  Danny Garza ,  Anju N. Kelkar ,  Mary Konsolaki ,  Ho-Juhn Song

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/7088 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  A61K49/00 ,  A61K48/00 ,  A61P25/28

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158

摘要： The invention discloses suitable gene and polypeptide targets for the development of new therapeutics to treat, prevent or ameliorate neurodegenerative conditions. The invention also relates to methods to treat, prevent or ameliorate said conditions and pharmaceutical compositions therefor, as well as to a method to identify compounds with therapeutic usefulness to treat neurodegenerative conditions.

摘要翻译： 本发明公开了用于开发治疗，预防或改善神经变性病症的新治疗剂的合适的基因和多肽靶标。 本发明还涉及治疗，预防或改善所述病症及其药物组合物的方法，以及鉴定具有治疗神经变性疾病的治疗有效性的化合物的方法。

公开(公告)号：US20080152644A1

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：US11817358

申请日：2006-03-03

申请人： Ho-Juhn Song ,  Anju N. Kelkar ,  Dan Garza ,  Mary Konsolaki

发明人： Ho-Juhn Song ,  Anju N. Kelkar ,  Dan Garza ,  Mary Konsolaki

IPC分类号： A61K39/00 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/68

CPC分类号： G01N33/6896 ,  G01N2800/2821

摘要： The invention discloses suitable gene and polypeptide targets for the development of new therapeutics to treat, prevent or ameliorate neurodegenerative conditions. The invention also relates to methods to treat, prevent or ameliorate said conditions and pharmaceutical compositions therefor, as well as to a method to identify compounds with therapeutic usefulness to treat neurodegenerative conditions.

摘要翻译： 本发明公开了用于开发治疗，预防或改善神经变性病症的新治疗剂的合适的基因和多肽靶标。 本发明还涉及治疗，预防或改善所述病症及其药物组合物的方法，以及鉴定具有治疗神经变性疾病的治疗有效性的化合物的方法。