公开(公告)号：US20130115194A1

公开(公告)日：2013-05-09

申请号：US13667197

申请日：2012-11-02

申请人： Daniel D. LONG ,  Robert Murray MCKINNELL ,  Lan JIANG ,  Mandy LOO ,  Kassandra LEPACK ,  Lori Jean VAN ORDEN ,  Gavin OGAWA ,  Xiaojun HUANG ,  Weijiang ZHANG

发明人： Daniel D. LONG ,  Robert Murray MCKINNELL ,  Lan JIANG ,  Mandy LOO ,  Kassandra LEPACK ,  Lori Jean VAN ORDEN ,  Gavin OGAWA ,  Xiaojun HUANG ,  Weijiang ZHANG

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/496 ,  A61P31/14 ,  A61K31/541 ,  C07F5/02 ,  A61K38/21 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7052 ,  C07D491/113 ,  A61K31/5377

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/113

摘要： The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，其是丙型肝炎病毒的复制抑制剂。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20120114600A1

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：US13288216

申请日：2011-11-03

申请人： Robert Murray McKINNELL ,  Daniel D. LONG ,  Lori Jean VAN ORDEN ,  Lan JIANG ,  Mandy LOO ,  Daisuke Roland SAITO ,  Shella ZIPFEL ,  Eric L. Stangeland ,  Kassandra Lepack ,  Gavin Ogawa

发明人： Robert Murray McKINNELL ,  Daniel D. LONG ,  Lori Jean VAN ORDEN ,  Lan JIANG ,  Mandy LOO ,  Daisuke Roland SAITO ,  Shella ZIPFEL ,  Eric L. Stangeland ,  Kassandra Lepack ,  Gavin Ogawa

IPC分类号： A61K38/21 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D498/10 ,  A61K31/496 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/14 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  C07D403/14

摘要： The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，其是丙型肝炎病毒的复制抑制剂。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20100292223A1

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：US12842389

申请日：2010-07-23

申请人： Paul FATHEREE ,  Roland GENDRON ,  Adam A. GOLDBLUM ,  Daniel D. LONG ,  Daniel MARQUESS ,  S. Derek TURNER ,  Seok-Ki CHOI

发明人： Paul FATHEREE ,  Roland GENDRON ,  Adam A. GOLDBLUM ,  Daniel D. LONG ,  Daniel MARQUESS ,  S. Derek TURNER ,  Seok-Ki CHOI

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/46 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10

CPC分类号： C07D451/04

摘要： The invention provides novel indazole-carboxamide 5-HT4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供了新的吲唑 - 甲酰胺5-HT4受体激动剂化合物。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性有关的疾病的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。