公开(公告)号：US07964349B2

公开(公告)日：2011-06-21

申请号：US11894159

申请日：2007-08-20

申请人： Daphne Winifred Bell ,  Daniel A. Haber ,  Pasi Antero Janne ,  Bruce E. Johnston ,  Thomas J. Lynch ,  Matthew Meyerson ,  Juan Guillermo Paez ,  William R. Sellers ,  Jeffrey E. Settleman ,  Raffaella Sordella

发明人： Daphne Winifred Bell ,  Daniel A. Haber ,  Pasi Antero Janne ,  Bruce E. Johnston ,  Thomas J. Lynch ,  Matthew Meyerson ,  Juan Guillermo Paez ,  William R. Sellers ,  Jeffrey E. Settleman ,  Raffaella Sordella

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/485 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G01N33/574 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/485 ,  G01N2800/52

摘要： The present invention is directed to a method for determining the responsiveness of cancer to an epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment. In a preferred embodiment, the presence of at least one variance in the kinase domain of the erbB1 gene confers sensitivity to the tyrosine kinase inhibitor gefitinib. Thus, a diagnostic assay for these mutations will allow for the administration of gefitinib, erlotinib and other tyrosine kinase inhibitors to those patients most likely to respond to the drug.

摘要翻译： 本发明涉及确定癌症对表皮生长因子受体（EGFR）治疗的反应性的方法。 在优选的实施方案中，erbB1基因的激酶结构域中存在至少一个方差赋予对酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的敏感性。 因此，这些突变的诊断测定将允许对最可能对药物作出反应的那些患者施用吉非替尼，厄洛替尼和其他酪氨酸激酶抑制剂。

公开(公告)号：US08105769B2

公开(公告)日：2012-01-31

申请号：US11894135

申请日：2007-08-20

申请人： Daphne Winifred Bell ,  Daniel A. Haber ,  Pasi Antero Janne ,  Bruce E. Johnston ,  Thomas J. Lynch ,  Matthew Meyerson ,  Juan Guillermo Paez ,  William R. Sellers ,  Jeffrey E. Settleman ,  Raffaella Sordella

发明人： Daphne Winifred Bell ,  Daniel A. Haber ,  Pasi Antero Janne ,  Bruce E. Johnston ,  Thomas J. Lynch ,  Matthew Meyerson ,  Juan Guillermo Paez ,  William R. Sellers ,  Jeffrey E. Settleman ,  Raffaella Sordella

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/485 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G01N33/574 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/485 ,  G01N2800/52

摘要： The present invention is directed to a method for determining the responsiveness of cancer to an epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment. In a preferred embodiment, the presence of at least one variance in the kinase domain of the erbB1 gene confers sensitivity to the tyrosine kinase inhibitor gefitinib. Thus, a diagnostic assay for these mutations will allow for the administration of gefitinib, erlotinib and other tyrosine kinase inhibitors to those patients most likely to respond to the drug.

摘要翻译： 本发明涉及确定癌症对表皮生长因子受体（EGFR）治疗的反应性的方法。 在优选的实施方案中，erbB1基因的激酶结构域中存在至少一个方差赋予对酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的敏感性。 因此，这些突变的诊断测定将允许对最可能对药物作出反应的那些患者施用吉非替尼，厄洛替尼和其他酪氨酸激酶抑制剂。

公开(公告)号：US08465916B2

公开(公告)日：2013-06-18

申请号：US11894160

申请日：2007-08-20

申请人： Daphne Winifred Bell ,  Daniel A. Haber ,  Pasi Antero Janne ,  Bruce E. Johnston ,  Thomas J. Lynch ,  Matthew Meyerson ,  Juan Guillermo Paez ,  William R. Sellers ,  Jeffrey E. Settleman ,  Raffaella Sordella

发明人： Daphne Winifred Bell ,  Daniel A. Haber ,  Pasi Antero Janne ,  Bruce E. Johnston ,  Thomas J. Lynch ,  Matthew Meyerson ,  Juan Guillermo Paez ,  William R. Sellers ,  Jeffrey E. Settleman ,  Raffaella Sordella

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/485 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G01N33/574 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/485 ,  G01N2800/52

摘要： The present invention is directed to a method for determining the responsiveness of cancer to an epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment. In a preferred embodiment, the presence of at least one variance in the kinase domain of the erbB1 gene confers sensitivity to the tyrosine kinase inhibitor gefitinib. Thus, a diagnostic assay for these mutations will allow for the administration of gefitinib, erlotinib and other tyrosine kinase inhibitors to those patients most likely to respond to the drug.

摘要翻译： 本发明涉及确定癌症对表皮生长因子受体（EGFR）治疗的反应性的方法。 在优选的实施方案中，erbB1基因的激酶结构域中存在至少一个方差赋予对酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的敏感性。 因此，这些突变的诊断测定将允许对最可能对药物作出反应的那些患者施用吉非替尼，厄洛替尼和其他酪氨酸激酶抑制剂。

公开(公告)号：US20080234264A1

公开(公告)日：2008-09-25

申请号：US11894160

申请日：2007-08-20

申请人： Daphne Winifred Bell ,  Daniel A. Haber ,  Pasi Antero Janne ,  Bruce E. Johnston ,  Thomas J. Lynch ,  Matthew Meyerson ,  Juan Guillermo Paez ,  William R. Sellers ,  Jeffrey E. Settleman ,  Raffaella Sordella

发明人： Daphne Winifred Bell ,  Daniel A. Haber ,  Pasi Antero Janne ,  Bruce E. Johnston ,  Thomas J. Lynch ,  Matthew Meyerson ,  Juan Guillermo Paez ,  William R. Sellers ,  Jeffrey E. Settleman ,  Raffaella Sordella

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C12Q1/68 ,  A61K31/517 ,  C12N15/12 ,  C07K14/47 ,  A61P35/00

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/485 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G01N33/574 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/485 ,  G01N2800/52

摘要： The present invention is directed to a method for determining the responsiveness of cancer to an epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment. In a preferred embodiment, the presence of at least one variance in the kinase domain of the erbB1 gene confers sensitivity to the tyrosine kinase inhibitor gefitinib. Thus, a diagnostic assay for these mutations will allow for the administration of gefitinib, erlotinib and other tyrosine kinase inhibitors to those patients most likely to respond to the drug.

摘要翻译： 本发明涉及确定癌症对表皮生长因子受体（EGFR）治疗的反应性的方法。 在优选的实施方案中，erbB1基因的激酶结构域中存在至少一个方差赋予对酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的敏感性。 因此，这些突变的诊断测定将允许对最可能对药物作出反应的那些患者施用吉非替尼，厄洛替尼和其他酪氨酸激酶抑制剂。

公开(公告)号：US20080207615A1

公开(公告)日：2008-08-28

申请号：US11894159

申请日：2007-08-20

申请人： Daphne Winifred Bell ,  Daniel A. Haber ,  Pasi Antero Janne ,  Bruce E. Johnston ,  Thomas J. Lynch ,  Matthew Meyerson ,  Juan Guillermo Paez ,  William R. Sellers ,  Jeffrey E. Settleman ,  Raffaella Sordella

发明人： Daphne Winifred Bell ,  Daniel A. Haber ,  Pasi Antero Janne ,  Bruce E. Johnston ,  Thomas J. Lynch ,  Matthew Meyerson ,  Juan Guillermo Paez ,  William R. Sellers ,  Jeffrey E. Settleman ,  Raffaella Sordella

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C12Q1/68 ,  A61K31/517 ,  C12N15/12 ,  C07K14/47 ,  A61P35/00

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/485 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G01N33/574 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/485 ,  G01N2800/52

摘要： The present invention is directed to a method for determining the responsiveness of cancer to an epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment. In a preferred embodiment, the presence of at least one variance in the kinase domain of the erbB1 gene confers sensitivity to the tyrosine kinase inhibitor gefitinib. Thus, a diagnostic assay for these mutations will allow for the administration of gefitinib, erlotinib and other tyrosine kinase inhibitors to those patients most likely to respond to the drug.